When sei incinta, ti preoccupi di ogni piccola cosa che potrebbe andare male. Fortunatamente, la maggior parte dei bambini sono nati sani. Ci sono, tuttavia, alcuni gravi disturbi di nascita che si dovrebbe essere a conoscenza, nel caso improbabile che il vostro bambino è influenzato e dividono.; Spina Bifida - Si tratta di una condizione in cui la spina dorsale, che protegge il midollo spinale, non si chiude correttamente durante lo sviluppo prenatale. Questa condizione può variare da essere un problema minore, se l'apertura è piccola, o può causare paralisi e altri gravi problemi medici se l'apertura è grande, o se il midollo spinale stesso è sporgente. La causa esatta non è nota, anche se l'ereditarietà sembra giocare un ruolo. Così fa nutrizione, specialmente quando la madre non ha abbastanza acido folico nella sua dieta. Ostetrici hanno iniziato raccomandare supplementi di acido folico per le donne in gravidanza o che potrebbe diventare in stato di gravidanza, e questo ha abbassato il tasso di questa malattia. Si dovrà probabilmente essere testato per la spina bifida durante la gravidanza. Molte volte possono essere diagnosticati in utero mediante ultrasuoni. A volte, la chirurgia può anche essere eseguita sul bambino in utero per correggere il problema e dividere.; Malattia di Tay Sachs - Questa malattia è causata da un deficit enzimatico. In poche parole, questi bambini non si rompono i depositi di grasso nelle cellule cerebrali e nervose. Purtroppo, non è di solito diagnosticata alla nascita. Quando il bambino è di diversi mesi di età, questo accumulo di depositi di grasso sarà intasare le cellule, causando il sistema nervoso del bambino di smettere di lavorare. Il bambino inizia a regredire evolutivamente, con conseguente sempre nella morte. Tay Sachs è molto raro, meno di un centinaio di casi sono segnalati negli Stati Uniti ogni anno. E 'causata dalla genetica. Entrambi i genitori devono avere il gene per la malattia si verifichi. E 'più comune nelle famiglie ebree di discendenza europea centrale e orientale. Se il background etnico rende questa malattia un rischio per il vostro bambino, voi e il vostro partner può essere testato per il gene prima di una gravidanza. Inoltre, la malattia può essere diagnosticata in utero attraverso l'amniocentesi e dividere.; Giù Syndrome- sindrome di Down è il termine dato ad un insieme di sintomi che indicano un certo grado di ritardo mentale. I bambini con sindrome di Down hanno una serie distinta di caratteristiche del viso, una grande lingua e un collo corto. Sindrome di Down varia ampiamente in grado di ritardo mentale che essa provoca. Alcuni bambini sono altamente funzionale; altri richiederanno cure costanti. sindrome di Down colpisce circa uno su 1300 bambini negli Stati Uniti. E 'più spesso causata da un cromosoma supplementare proveniente dalla madre o del padre. La sindrome di Down è più probabile che si verifichi quando i genitori hanno già avuto un bambino con il disordine di nascita, e quando la madre è di oltre 35 anni di età. La sindrome di Down può essere rilevato tramite l'amniocentesi, che è il motivo per cui questo test è un protocollo comune per la maggior parte delle donne in gravidanza di età superiore ai 35.These sono tre delle patologie congenite più comuni.