Aprile è Autism Awareness Month, che cerca di educare il pubblico circa i bisogni e le sfide che le persone con disturbi dello spettro autistico. Eppure, nonostante l'osservanza, molti genitori di bambini con bisogni speciali sono ancora al buio da 3 fasi di pianificazione chiave progettate per proteggere il loro bambino, se la happens.According impensabile AutismSpeaks.com, il disturbo interessa uno in 110 bambini negli Stati Uniti, con i ragazzi di essere quattro volte più probabilità rispetto alle ragazze di essere diagnosticati nello spettro. La prevalenza di autismo è aumentato 57 per cento 2002-2006, inducendo quindi i Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie per riferirsi a l'autismo come una "crisi nazionale della salute pubblica" .Yet mentre la consapevolezza autismo è a un tempo elevato molti genitori sono ancora al buio su come assicurarsi che il loro bambino è curato fisicamente e finanziariamente per se e quando la morte o incapacità occurs.As molto i genitori di bambini con bisogni speciali oso pensare a questo proposito, ci può venire un momento in cui sono fisicamente unable-- -o forse non più in vita --- per sorvegliare la cura del loro bambino. Ecco perché i piani di assistenza a lungo termine devono essere messe in atto non appena la diagnosi è fatta per garantire il bambino rimane sempre fisicamente e finanziariamente protetta se le opzioni occurs.The impensabili per la pianificazione assistenza a lungo termine sono larghe e dipendono dalle esigenze di il bambino. I genitori possono semplificare il processo partendo da questi 3 passaggi di pianificazione chiave: 1. Nome Guardians- tutori devono immediatamente essere chiamato in grado di sorvegliare la cura del loro bambino se succede qualcosa inaspettatamente a loro. Senza tali designazioni in atto, il bambino potrebbe finire in una battaglia per la custodia lunga se succede l'impensabile. Pensare fuori dagli schemi e concentrarsi sulla ricerca di qualcuno il cui amore e la dedizione per il bambino molto simili proprio. Infine, i genitori dovrebbero dare copie dei loro designazioni per i guardiani stessi, così come la scuola del bambino, baby sitter e anche i vicini in modo che tutti sanno esattamente chi chiamare se un strikes.2 crisi. Impostare un Handicap TRUST- Una esigenze speciali la fiducia è uno strumento legale che garantisce l'assistenza sanitaria di un bambino disabile e le esigenze viventi sono preso cura di se succede qualcosa a mamma o papà. Mentre molti genitori hanno buone intenzioni di lasciare i loro benefici di assicurazione sulla vita del bambino o altri attivi in un testamento o di fiducia se passano, lasciando un bambino in eredità a titolo definitivo potrebbe invalidare la loro idoneità per la sicurezza sociale o Medicaid in futuro (che è spesso l'unico salute cura opzione disponibile!). Invece, un trust aiuta a garantire che il bambino riceve tali benefici economici senza avere attivi in loro nome --- lasciando così tutti i benefici di governo intact.3. Costruire una squadra di Support- Non è mai troppo presto per iniziare a costruire una squadra di operatori sanitari di fiducia e consulenti che possono immediatamente intervenire e aiutare il bambino in caso di crisi. Tali membri del team possono includere tutori legali del bambino, un medico di fiducia, Consulente finanziario, avvocato pianificazione immobiliare e la famiglia dedicato o amici. Costruire una squadra ora aiuta anche per assicurarsi di avere le persone giuste al posto, al contrario di qualcuno che depredare la disabilità del bambino in caso di emergenza. I genitori di bambini con bisogni speciali devono andare nella pianificazione con la mentalità che il loro bambino richiede una vita di cure. Fortunatamente, partendo da questi 3 passaggi chiave, i genitori faranno enormi progressi nel garantire il loro bambino è fisicamente e finanziariamente curato nella loro absence.Copyright (c) 2013 Sabrina Winters, avvocato, PLLC