neonato in quelle prime ore e giorni di vita, vi verrà proposto lo screening neonatale per il tuo bambino, così come alcuni altri test. Se OK di tutto, vi sentirete rassicurati. Se qualcosa di insolito si presenta, i medici in grado di valutare se e che cosa, deve essere fatto.
A proposito di screening neonatale
Perché lo screening neonatale è fatto
Lo screening neonatale: cosa aspettarsi
risultati dello screening Newborn
test di follow-up
Maggiori informazioni su screening neonatale
displasia congenita dell'anca (DDH) prova
Audizione schermo
Chi neonato di screening
La maggior parte dei neonati sono nati sani. Una piccola minoranza, tuttavia, hanno disturbi o malattie che potrebbero non essere evidenti alla nascita
Lo screening neonatale non diagnostica malattie -. Solo ti dice se il neonato ha bisogno di più test per escludere gravi condizioni. Lo screening può raccogliere i segni di oltre 30 malattie congenite
Lo screening neonatale aiuta i medici a identificare le malattie rare prima che i sintomi di un bambino sono evidenti -. E prima che il bambino sviluppa invalidità permanente o di una malattia irreversibile.
Si potrebbe sentire screening neonatale chiamato il prick test tallone o test di Guthrie.
Lo screening neonatale è la vostra scelta. Si tratta di un esame del sangue per il bambino, che alcuni genitori non sono appassionato di. Ma se siete preoccupati, si potrebbe valutare la rapida esperienza di disagio contro la conoscenza che il vostro bambino sarà più sicuro dalla malattia se approfittare dello screening.
Perché neonato di screening viene fatto
Neonato screening è fatto per rilevare malattie genetiche rare e /o metabolici. Se queste condizioni sono identificati presto, possono essere trattati precocemente. Il trattamento precoce può ridurre gli effetti di queste condizioni
In Australia, screening neonatale copre le seguenti condizioni:.
fenilchetonuria (PKU)
primaria ipotiroidismo congenito (CH )
la fibrosi cistica (FC)
disturbi di aminoacidi
I disordini acido organico
disturbi del metabolismo degli acidi grassi.
ci sono altre condizioni che vengono testati solo in alcuni ospedali australiani. Se le persone nella vostra comunità locale hanno queste condizioni, il vostro ospedale è più probabile che prova per loro:
deficit di biotinidasi
iperplasia surrenalica congenita
galattosemia
emoglobinopatie.
si può chiedere l'infermiere o ostetrica esattamente quali condizioni sarà proiettato il prick test tallone.
Ci sono alcune condizioni e disturbi che lo screening neonatale non copre. Lasciate che il vostro medico o l'infermiere sapere se avete una storia familiare di eventuali disturbi o condizioni
Lo screening neonatale:. Cosa aspettarsi
Lo screening neonatale è fatto quando il bambino è 48-72 ore di vita. Il medico o l'ostetrica chiederà il permesso di fare il test. In alcuni stati hanno chiesto di firmare un modulo di consenso prima della prova.
Tu e il tuo bambino potrebbe essere portato in una stanza tranquilla, dove sarà pungere il tallone del vostro bambino. Poche gocce del suo sangue verranno raccolti su carta da filtro speciale. Se siete preoccupati per questo gli causa dolore, si potrebbe provare a lui l'allattamento al seno, mentre il test avviene - questo avrebbe potuto confortare
La carta da filtro viene lasciato ad asciugare, poi inviato ad un laboratorio di screening in cui il campione è. testati per condizioni diverse.
Se hai intenzione di lasciare l'ospedale presto, organizzare prick test tallone del bambino prima di andare. Questo potrebbe significare una levatrice vi farà visita a casa, o potrebbe essere necessario prendere il vostro bambino di nuovo in ospedale.
Neonato di screening risultati
Di solito ti verrà detto circa i risultati dei test del tuo bambino solo se c'è un problema.
Se i risultati del vostro bambino sono normali, faranno di solito essere inviati a vostra ostetrica o il centro dove il vostro bambino è nato circa due settimane dopo il test.
Se i risultati del vostro bambino non sono normali, ti verrà detto subito e ha anche detto che cosa fare dopo.
Follow-up test
Il vostro ospedale o l'ostetrica ti contatterà se ci sono eventuali problemi con i risultati del test, ma questo non sempre significa il vostro bambino ha un problema. Solo pochi i bambini hanno bisogno di avere più prove e test di follow-up di solito accadere perché il primo test non ha dato un risultato chiaro.
Se i risultati dei test del vostro bambino non sono normali, il medico o l'ostetrica di solito chiedere il permesso di fare i test in più. Si potrebbe anche chiedere di prendere in considerazione un trattamento per il tuo bambino, se necessario. Se ti viene chiesto di ripetere il test, è importante prendere il vostro bambino per il test il più presto possibile.
Maggiori informazioni su neonato di screening
Anche se il tacco prick controlli di prova per le malattie rare, bambini in famiglie senza storia di problemi di salute hanno ancora un piccolo livello di rischio. In realtà, la maggior parte dei bambini affetti da questi disturbi provengono da famiglie senza storia precedente della condizione.
In Australia, la patologia di accreditamento National Advisory Council richiede che tutti i campioni di sangue per essere conservati in un luogo sicuro per un minimo di due anni. Questi campioni di sangue potrebbero essere utilizzati in un tempo futuro per aiutare con il trattamento per il vostro bambino o la ricerca sanitaria. Qualsiasi uso delle informazioni definite dalla scheda di campione di sangue richiede il consenso del bambino (se il vostro bambino è abbastanza grande) o il vostro consenso.
Se avete domande su test di screening neonatale, parlare con l'ostetrica, ginecologo o parto personale di sala. corsi prenatali sono anche una grande opportunità di porre domande.
displasia congenita dell'anca (DDH) prova
Un medico di solito verificare la presenza di DDH subito dopo la nascita o nei primi giorni di un neonato. Il test viene ripetuto a sei settimane.
Il medico mettere il bambino sulla schiena e muovere le gambe mentre la sensazione e l'ascolto di ogni anca per i segni di dislocazione, come ad esempio un 'click' o il suono 'tonfo' . A volte i medici possono utilizzare anche una radiografia o un'ecografia.
Nota:. DDH è stato precedentemente chiamato lussazione congenita dell'anca (CDH)
schermo dell'udito
Tutti gli stati e territori australiani hanno un programma di screening neonatale dell'udito universale che mira a :
schermare l'audizione di tutti i bambini da un mese di età
vedi tutti i bambini con problemi di udito possibile per il test diagnostico con un audiologo di tre mesi di età
avviare l'intervento precoce per quei bambini con perdita di udito dai sei mesi di età.
Il neonato sito Australasian Comitato screening dell'udito ha collegamenti a ogni stato e territorio programma di screening uditivo neonatale, così come altri importanti collegamenti di screening uditivo neonatale.