Quando mio figlio, Norrin, è stato diagnosticato l'autismo, mi ricordo dicendo al medico:? Io
mai messo il mio
figlio sul farmaco.
E 'stato cinque anni fa. Ero ignorante. Non sapevo cosa fosse l'autismo, ciò che sembrava, o quello che ci voleva per essere un genitore speciale esigenze.
Nel corso di questi ultimi cinque anni, abbiamo lavorato con più terapisti. Abbiamo fatto ABA, OT, PT, e di parola. Norrin frequenta una scuola di educazione speciale, e ottiene ancora una terapia ABA a casa (ogni giorno dopo la scuola) 20 ore a settimana.
Norrin è quasi otto anni. Ha una doppia diagnosi di autismo e ADHD. Lui è un ragazzo luminoso, accogliente e amabile che è veloce sui suoi piedi e così facilmente distratto. Ha bisogno di reindirizzamento costante per ottenere attraverso una singola pagina compiti a casa. Ha ancora difficoltà a seguire le due o tre direzioni passo. Egli non può essere lasciato senza sorveglianza. Corre e non ha consapevolezza del pericolo. Non posso dirvi quante volte un terapeuta ha detto che credevano Norrin è capace di fare molto di più, se solo avesse rallentare, se solo avesse potuto mettere a fuoco.
Ultimamente, mi sono chiesto se il farmaco potrebbe aiutare.
qualche settimana fa, abbiamo avuto un appuntamento consultazione con uno psichiatra pediatrico per discutere le possibilità. Mi chiedevo se la gente mi giudicherà per "drogare" il mio bambino. E cosa avremmo dire le nostre famiglie?
Io e mio marito sono state sollevate da molto vecchia scuola di Puerto Rican genitori. All'interno della comunità latina, vi è uno stigma intorno salute mentale, i farmaci, e la disabilità. Non parliamo dei nostri problemi a sconosciuti. Noi non prendiamo i nostri bambini a psichiatri. E noi certamente non medicare i nostri figli per qualcosa che non può essere visto o sentito
.
Ma so anche che questo stigma va oltre la comunità latina. All'interno della comunità autismo, il farmaco è un argomento controverso. E ho sentito i genitori e professionisti parlare di genitori che optano per medicare i loro figli. Credo che l'idea sbagliata è che i genitori fanno questo per un capriccio. Quando la realtà è che si tratta di una decisione scrupoloso.
Dopo aver parlato con lo psichiatra, che hanno deciso di tenere a bada fino all'ottavo compleanno di Norrin nel mese di gennaio. Non fraintendetemi, lo psichiatra è grande. Mi sento a mio agio con il suo approccio e la filosofia medica, ma lui non accetta la nostra assicurazione e lui è super costoso. Dopo la valutazione $ 800 a determinare la necessità di Norrin, lo psichiatra fa pagare $ 300 per sessione di 45 minuti e che vuole vedere i suoi pazienti una volta alla settimana fino a quando il farmaco è stabilizzata (qualcosa che potrebbe richiedere mesi). Per quanto mi piace questo medico, non posso lo permettersi. Ho bisogno di qualcuno con lo stesso approccio che accetta la mia assicurazione.
Ho anche sentito recensioni contrastanti per quanto riguarda i farmaci da altri genitori. Alcuni giurano da esso, dicendo che i loro figli non possono funzionare senza di essa. Mentre altri dicono il farmaco non ha fatto la differenza. Ho sentito parlare di sbalzi d'umore, aumento di peso, e letargia.
E ho parlato con mio marito, Giuseppe, in questi ultime settimane. Non è necessariamente a bordo con l'idea, ma se ne andrà con lui se voglio provare. di paura di "perdere" Norrin Giuseppe. E capisco tutte le sue paure perché ho anche loro. Se Norrin sarà sul farmaco, voglio che noi
sia
sentirsi a proprio agio con questa decisione.
I genitori sono sempre stati la mia miglior risorsa quando si tratta di tutte le cose particolari esigenze e io sono arrivare a voi per chiedere aiuto. Il vostro bambino è in terapia? Quando hai iniziato? Qual è la vostra esperienza stata come
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