Non ci sono molti posti in cui un ragazzo di 12 anni, in grado di corteccia o tic pubblico senza ottenere gravi critiche dai suoi coetanei. Ma i bambini con il disturbo neurologico sindrome di Tourette-comunemente frainteso come maledizione problema-non controllo tutti i rumori e tic che fanno.
Quindi, un nuovo campo estivo di una settimana consente bambini con Tourette godere di tutti i soliti campo attività a nuoto, arte, sport-senza dover spiegare se stessi o preoccuparsi di essere ridicolizzati per i loro tic o rumori. Dal momento che solo tre in circa ogni mille bambini sono nati con la sindrome di Tourette, molti camper a Twist and Shout hanno mai incontrato un altro bambino con il disturbo prima.
fondatore di 35 anni, Brad Cohen ricorda fin troppo bene sempre preso in giro o punito per il suo stridio incontrollabile. Da quando una specie principale gli ha chiesto se voleva spiegare che cosa è la sindrome di Tourette alla sua scuola, Cohen è stata dedicata a educare le persone circa il disordine. Oltre a dirigere campo di Twist and Shout, Cohen è un insegnante di scuola elementare e autore di un libro sulla sindrome di Tourette.
Dato che Cohen ha ancora un tic abbaiare, lui è un esempio vivente per i suoi studenti e camper del fatto che la sindrome di Tourette non è necessario interrompere la vita. E aver trascorso una settimana in giro per bambini tutto che fare con lo stesso problema aiuta a normalizzare il disordine nella mente di alcuni ragazzi. Secondo un camper adolescente di nome Kevin, i bambini diventano rapidamente immuni ai rumori e tic che li circonda. "E 'solo un po' come si sta ascoltando musica, e si sente qualcosa in background e in realtà non sentire", ha detto.
In realtà, un principio guida di Camp Twist and Shout è che per una volta i bambini non devono parlare della loro malattia; che appena arrivato a divertirsi. Secondo Cohen, "Questa non è una terapia; questa non è la scuola "
Foto:. karenimages.com, tramite la CNN