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Quattro - contare 'em - quattro di amici miei quattro anni, del figlio sono in terapia occupazionale per il disturbo elaborazione sensoriale, SPD pseudonimo. Considerando il suo cerchio interno supera fuori a circa quindici anni, questo indica un'epidemia nel nostro parco giochi di Brooklyn.
E non si tratta solo di New York. Sulla base di studi presso le terapie sensoriali e Research Center (STAR) a Denver, CO, almeno uno in ogni venti bambini e negli adulti ha SPD - 3,5 milioni di persone nei soli Stati Uniti, tra cui uno su tre bambini dotati, e otto su dieci bambini autistici.
Quindi, da dove questa malattia misteriosa provengono da? Sono i numeri lievitano perché, come l'autismo, ulteriori informazioni su SPD sta venendo alla luce, o è solo un modo SPD nuova caldo per classificare le sfide di alcuni bambini, come i "bambini indaco" popolare dal New Age libro del 1998? O è SPD, come
Tempo
rivista rifletté l'anno scorso, il nuovo add?
La diagnosi SPD non è così nuovo. Disordine sensoriale - o Disturbo integrazione sensoriale - è stato delineato nei primi anni '70 da terapista occupazionale A. Jean Ayres. Nel suo libro,
integrazione sensoriale e il Bambino
, Ayres ha sostenuto che i bambini con SPD sono o sovra o comprensione sensibile a vari stimoli sensoriali - siano essi toccano, il movimento, l'olfatto, il gusto, la vista o dell'udito.
SPD indica un guasto nel modo in cui ingresso viene elaborato. Ci sono tre sottogruppi principali che rientrano sotto l'ombrello della SPD: Disturbo di modulazione sensoriale, disturbo motorio sensoriale-Based e Disturbo sensoriale discriminazione, che si manifesta nello sviluppo ritardato di una vasta gamma di set di abilità sociali, emotive e motorie.
Ma molti sintomi SPD, come gettare capricci e non in mano una penna in modo corretto, sono tipici di tanti bambini. Di fronte a tutta questa zona grigia e polemiche, come di un genitore dovrebbe dire cosa c'è SPD e ciò che è solo una parte di essere di quattro anni?
Dr. Lucy Jane Miller, autore di
Bambini Sensazionale: speranza e aiuto per bambini con Sensory Processing Disorder
, e Direttore del Centro di STAR, ha lavorato per più di trenta anni per fornire prova scientifica che SPD non è un comportamento ragazzo solo eccentrico, ma una, condizione fisiologica reale.
Uno studio ha al suo centro ha esaminato le onde cerebrali di bambini che vivono due stimoli sensoriali contemporaneamente, come il tatto e l'olfatto.
"Quando si mettono quei due insieme e li amministra, allo stesso tempo, si dovrebbe vedere una risposta migliore - come si fa in ogni tipo di essere vivente", spiega il dottor Miller. "Questi bambini rispondono la stessa come farebbero per un singolo stimoli. Essi non stanno integrando a livello neurone stesso modo che con sviluppo tipico esseri viventi fanno. E 'come se sono catturati in una reazione di lotta o di volo costante. "
Dice professionisti medici spesso mal diagnosticare SPD come ADHD e /o autismo, perché le linee tra i disturbi sono leggermente sfocata. "Non è nello spettro autistico, ma quasi tutti i bambini che hanno l'autismo o sindrome di Asperger hanno problemi sensoriali, a volte in modo molto significativo. Ma la maggior parte dei ragazzi che hanno problemi sensoriali non hanno l'autismo, "dice il Dott Miller.
La distinzione diventa ancora più confusa quando si tratta di ADHD. "Abbiamo scoperto che circa il 40% dei bambini che hanno uno, avere l'altro, per cui vi è sovrapposizione," dice il Dott Miller. "Ma sono due diagnosi distinte che coesistono - non sono la stessa cosa. Un bambino con ADHD ha un problema di controllo degli impulsi, e le informazioni sensoriali in più non aiuta. Un bambino sensoriale in cerca di calma se si dà loro ciò che deve il loro cervello "
Ecco una scoperta interessante:. Uno studio su 500 bambini intellettualmente dotati nel corso di un periodo di due anni ha rivelato il 35% ha avuto notevoli problemi di elaborazione sensoriale. "Ho sentito molti, molti bambini con SPD sono molto intelligente", dice Carol della Kranowitz, MA, esperto SPD limitrofe e autore di
The Out-Of-Sync bambini: Riconoscere e Far fronte con l'elaborazione sensoriale Disorder
. "Che è confondendo agli adulti che pensano, 'Se è così intelligente, perché non può allacciarsi le scarpe?'"
Kranowitz dice ogni bambino SPD affronta una composizione unica di sfide. Sensoriali sotto-responder tendono a non accorgersi dei segnali che li proteggono dai pericoli, come le persone o le automobili che vengono a loro. D'altra estremità dello spettro, sbattere una porta ad alta voce può inviare un ragazzo over-reattiva rimescolando per la copertura sotto il tavolo più vicino.
ritardi Belle e lordi di competenza del motore sono comuni, semplici e competenze di tutti i giorni, come imparare a pulsante di una camicia, diventano un calvario. "Vestirsi, mangiare, fare i compiti, a pelo: queste sono le cose bambini SPD hanno problemi con. Molti dei nostri ragazzi sono terribili traversine e mangiatori ", dice il dottor Miller.
La comunità medica è stata storicamente un po 'sprezzante della SPD. Con una grande varietà tale di sintomi che i ragazzi più giovani possono o non possono crescere fuori, e l'assenza di un test standard (l'integrazione sensoriale e Praxis test riguarda solo disturbo motorio sensoriale-Based e Disturbo discriminazione sensoriale) per confermare la diagnosi, la comunità medica è stata storicamente un po 'sprezzante della SPD.
Ma Kranowitz dice che i genitori che sospettano i loro figli hanno problemi sensoriali dovrebbero porsi due domande: "E 'il problema del bambino che ottiene sulla sua strada? E se no, allora si è sempre in modo di tutti gli altri? "
Brooklyn mamma Christine Evans risposto sì ad entrambe, e si sentiva conferma, quando il figlio è stata diagnosticata la SPD alle otto.
"Non sapevo cosa fosse," dice. "Si manifesta in un problema comportamentale. Non avrebbe indossare biancheria intima o calze, ma abbiamo pensato che fosse lui essere fastidioso. Aveva nascondere sotto la scrivania per sfuggire al modo in cui si sentiva, ma non poteva articolare questi sentimenti a chiunque. E 'stato un disastro. "
Dopo aver ottenuto molte chiamate dalla scuola per il suo comportamento, ha visitato un neurologo, che è stato per nulla. "Per un bambino più grande, queste valutazioni sono un mucchio di merda", spiega. "La maggior parte di test, se fatto a scuola o al di fuori, è fatto in un ambiente molto tranquillo. Ma ciò che questi ragazzi fuori è la scuola, con un sacco di bambini, il rumore e le persone che si toccano. "
Un amico di Evans del suo consigliato di averlo testato per SPD. Oggi suo figlio è in una classe di educazione speciale, riceve OT e va in una palestra sensoriale una volta alla settimana.
In sostanza, la palestra sensoriale è una sala giochi, con roba come la scrittura di utensili, pozzi palla, scale e tavoli di sabbia. Come funziona tali bambini attrezzature di aiuto di base con cablaggio fragile?
"Terapia non promette di risolvere o curare un bambino, ma apporta modifiche permanenti nel loro sistema nervoso centrale che calma loro se sono troppo eccitato, o wow un bambino che non è attivata a sufficienza, "dice Kranowitz. "Aiuta anche i bambini partecipano a una vita sociale e costruisce la loro autostima, così si sentono sicuri e competenti."
Una sfida sociale è presentato da capricci frequenti, che non sono la tua run-of-the- crolli mulino. Kranowitz dice che si accendono veloci, sono interruzioni intensi e durano un po 'di tempo.
"Con la maggior parte dei bambini, si può diffondere un capriccio, in pochi minuti, ma con Maddie, sarebbe andare avanti per trenta minuti o più", dice Julia Davis da South Bend, IN, che ha ottenuto chiamato in scuola regolarmente per affrontare le sfide di autoregolamentazione suo quattro-anno-vecchia figlia. "E 'stata davvero difficile avere un tempo di funzionamento a causa dei livelli di rumore, le luci e quant'altro stava succedendo", dice Davis.
Davis alla fine ha preso la figlia al medico. "Era un prematuro e aveva un sacco di complicazioni mediche in attacco", dice Davis. "Siamo andati al pediatra e ci hanno detto che lei è più immatura emotivamente e socialmente e che lei recuperare. Aveva senso. "
Come bizze di Maddie peggiorarono, Davis ha iniziato a guardare altrove per le risposte. "Non ho potuto fare a meno di chiedermi che cosa stavo facendo male come un genitore. Non sapevo come aiutarla. L'ho portata a uno psicologo infantile, che ha insistito che stava bene. Ho iniziato a usare Google il suo comportamento. Lei non rientrava in autismo, ma la lista di controllo SPD mi ha dato un momento di aha. "
" Non ho potuto fare a meno di chiedermi che cosa stavo facendo male come genitore ". Alla fine, Davis ha trovato un OT, che la diagnosticato con SPD e la portò in un due settimane SPD intensivo presso STAR Centro di Miller. Li crediti con il progresso di Maddie. "Durante le vacanze, era cantare sul palco di fronte a 200 persone, il canto e l'esecuzione come un po 'di prosciutto. Avrebbe mai fatto prima della terapia. Avrebbe ho fuso. "
Tantrums non sono sempre parte integrante della SPD. Quando Sheryl Braun adottato suo figlio Sander da Ungheria, due anni fa, ha notato la sua fissazione orale cercatore di figlio sensoriale è stata più intensa rispetto alle costrizioni media ragazzo, e lui era alle prese con capacità motorie.
"Di notte, ha avuto un ciuccio in bocca, uno in ogni mano e un ricambio, che è un allarme per tre anni", spiega Braun. "Non riusciva a prendere un uva passa e avrebbe pianto a causa della frustrazione."
Ha cominciato seriamente di capire cosa stava succedendo. "Abbiamo parlato con un neurologo che era sprezzante, dicendo che il suo EEG è normale", spiega Braun. "Sapevano che cosa non lo era, ma non sapevano che cosa fosse."
Dopo aver ricevuto la sua diagnosi, Sander cominciato a vedere un OT che si specializza in SPD due volte a settimana, così come a Educazione Speciale insegnante itinerante (SEIT) che lo ombre nella sua aula.
Al fine di ottenere il sostegno finanziario, Braun deve toccare danza intorno il vero problema. "Il comitato per l'Educazione Speciale non riconosce disordine sensoriale come una diagnosi", spiega Braun. "Devo passare attraverso un processo di certificazione intero, e se non seguo in un certo periodo di tempo, lo negano. E 'frustrante perché è piuttosto costoso. È terribile, perché stiamo cercando di aiutare un bambino, e noi non stiamo ottenendo l'aiuto abbiamo bisogno di aiutare un bambino. "
Per aiutare i pazienti a ottenere il rimborso assicurativo, terapisti occupazionali SPD-focalizzati sono abituati alla codifica del sintomi senza venire pulito circa il problema generale. "Se noi lo chiamiamo OT e diagnosticare come un disturbo di alimentazione, ADHD o un disturbo di coordinamento, l'assicurazione coprirà è la metà del tempo", conferma il dottor Miller. "Se si chiama SPD, è il bacio della morte. E 'un gioco totale ".
Dr. Miller sta guidando un tentativo di legittimare SPD con un ingresso nel bibbia psych, il prossimo Diagnostica e Statistica pubblicazione Manuale dovuta nel 2012. Questo renderebbe le questioni di assicurazione per le famiglie come Braun una cosa del passato. Sarebbe anche aiutare il STAR Centro crescere. "E 'difficile ottenere finanziamenti per la ricerca perché non è nel DSM, ma non possiamo entrare nel DSM senza la ricerca", spiega il dottor Miller. "E 'un catch-22."
Nel frattempo, vi è un costo sociale di una maggiore attenzione alla disabilità dei bambini. Negli ultimi anni, il numero dei bambini che ricevono servizi speciali è aumentata notevolmente. Nel corso di un recente incontro consapevolezza SPD alla scuola di mio figlio, gli ospiti terapisti occupazionali casualmente detto che il numero di bambini che ricevono servizi di OT a New York City è balzato da circa 8.000 a 38.000 negli ultimi dieci anni.
"Se si chiama lo SPD, è il bacio della morte". Questa tendenza si riflette a livello nazionale. Secondo un Dipartimento statunitense della relazione dell'Istruzione, tra il 1991 e il 2001, il numero di cinque anni che ricevono servizi speciali è aumentato 30,7 per cento; il numero di quattro anni serviti è aumentato 75,9 per cento; e il numero di tre anni che ricevono i servizi speciali è aumentato 93,6 per cento.
Questo è un sacco di pozzi palla. E secondo un
New York Times
articolo 2007 sul SPD, non tutti i genitori sentono che OT ha aiutato i loro figli più di quanto recesso in più avrebbe.
Molti genitori, come Evans, ritengono che la diagnosi e OT hanno fatto la differenza nella loro vita. "Il mio più grande rammarico è che nessuno mi ha reso consapevole di anni fa SPD," dice. "Trattare con questa è stata una delle cose più difficili della mia vita. Ha perso così tanto tempo a scuola, perché si è rifiutato di fare qualsiasi lavoro e stava avendo guasti. E non c'è modo per ottenere che tempo indietro. "
In entrambi i casi, se la stima del dottor Miller è vero, prendendo i vostri bambini alla palestra sensoriale potrebbe presto essere il più banale come portarli al parco giochi.