Quando mio figlio, Norrin, è stato diagnosticato l'autismo, ho pianto tutte le notti per settimane. Il mio corpo raggomitolato in posizione fetale, tremando, con mio marito accanto a me, facendo del suo meglio per offrire consolazione anche se era spaventato troppo.
Ho accettato l'autismo molto tempo fa, ma l'accettazione non ha una fine punto. Si tratta di una strada in corso. E quella strada si estende ben al di là dell'orizzonte.
Non posso dirvi quante notti ho posato sveglio nel letto preoccuparsi del futuro. E mentre io piango più a dormire ogni sera, ho ancora piangere. E suppongo che ho molti di più insonne, piangendo notti avanti.
La gente chiede se spero che ci sarà una cura per l'autismo. Anche con tutte le mie preoccupazioni e paure, posso onestamente dire che non mi importa di una cura. Ho appena interessa Norrin. Avere un bambino con autismo non significa che ho rinunciato a sperare per mio figlio. Ironia della sorte, tutte le mie speranze sembrano essere nati da tutte le mie paure
Non sto scrivendo questo per simpatia -. Genitori autismo non vogliono che nessuno alla pietà di noi oi nostri figli. Sto condividendo perché sto sperando che la nostra onestà aiuterà gli altri a capire. Spero che più la gente a capire, più le nostre preoccupazioni e le paure possono essere alleviati.
Crescere un bambino con autismo non è facile 1 di 15
So quello che le mie paure e le frustrazioni sono. Ho chiesto a un paio di altri genitori di autismo per condividere i loro pensieri anche. E sono così grata che hanno fatto - rende questo viaggio un po 'meno solo. Clicca per vedere attraverso le paure e le frustrazioni dei genitori autismo.
non vivremo per sempre 2 di 15
Nessun genitore vuole sopravvivere il loro bambino. Ma quando il bambino ha l'autismo o qualunque altra necessità speciale, sopravvivere il bambino di un giorno non sembra così male. C'è così tanto da autismo genitori hanno bisogno di pensare: la creazione di una volontà, un fondo speciale ha bisogno di fiducia, custodi ci si può fidare per la cura per il vostro bambino il modo in cui si farebbe. azioni Kpana:
La mia più grande paura è che cosa accadrà a Angelo quando io e suo padre sono andati. Abbiamo appena presentato i nomi dei tutori per le sue esigenze particolari fiducia. Ci sono voluti mesi per compilare i documenti perché era un serio controllo di realtà.
possiamo permettere questo? 3 di 15
L'autismo è costoso. I genitori possono facilmente andare in debito di vedere terapisti e specialisti dal momento che molti non accettano l'assicurazione. Ci sono scuole private e gli avvocati di assunzione se si deve citare in giudizio il Dipartimento della Pubblica Istruzione. E abbiamo bisogno di risparmiare i soldi per garantire i nostri figli sono presi cura di finanziariamente dopo siamo andati.
Non Basta igienici familiari 4 di 15
servizi igienici familiari sono pochi e lontani tra loro. Il più vecchio mio figlio ottiene, portandolo in bagno delle donne si alza le sopracciglia. A differenza di genitori di bambini tipici, non mi chiedo quando Norrin sarà in grado di utilizzare bagni pubblici da solo, mi chiedo se lui sarà in grado di utilizzare da soli.
I nostri bambini sono bersagli 5 di 15
I bambini con bisogni speciali hanno maggiori probabilità di essere vittime di bullismo nelle scuole. figlio di Shirley saranno dieci in pochi mesi, "
La mia più grande paura è come sarà il mio figlio fare in questo mondo? temo che, come lui invecchia, sarà vittima di bullismo, o sfruttato perché è ingenuo.
"
essi saranno in grado di formare amicizie 6 di 15
Norrin non ha bisogno di essere il ragazzo popolare - ha solo bisogno di un bambino che lo riceve. I bambini con autismo hanno difficoltà con la socializzazione. Norrin può sembrare - e in qualche modo di agire - come un tipico di sette anni, ragazzo, ma in molti modi ha funzioni a livello vecchio di tre anni. Mentre si invecchia, mi chiedo come questo avrà un impatto sue relazioni. Avrà un amico? O sarà lui camminare da solo?
Troveranno Amore 7 di 15
A volte mio padre parla quando Norrin cresce, si sposa e ha figli suoi. Non ho mai detto niente, questo è un sogno ho quasi paura di sognare. Fa male pensare che Norrin non può mai conosciuto l'amore romantico.
Saranno date opportunità 8 di 15
Come genitori, si vede il progresso i nostri figli fanno. Sappiamo quali sono i nostri figli sono in grado di, ma sarà altri vedi anche tu? Riusciranno i nostri ragazzi hanno la possibilità di avere successo? azioni Chantel, "
La mia più grande paura è che
[mio figlio]
sarà sempre essere limitata a causa della sua diagnosi e lo stigma attaccato con esso. Ho appena voglio che sia dato un colpo giusto per provare tutto .
"
Il Costo della sanità e dei servizi 9 di 15
Quindi, molto di ciò che è necessario non è coperto da assicurazione i nostri ragazzi. genitori autismo devono imparare come navigare un sistema al fine di ottenere i servizi appropriati per i loro figli. Di solito è un lancio tra ciò di cui hanno bisogno rispetto a ciò che è conveniente. E 'difficile non essere in grado di permettersi "il meglio" per il vostro bambino. Trattare con le compagnie di assicurazione e documenti e tutta la burocrazia prende un sacco di tempo ed è estremamente frustrante.
Saranno al sicuro nelle scuole pubbliche 10 di 15
E 'passato più di un mese da quando Avonte Oquendo (un non-verbale, adolescente autistico) uscì dalla sua scuola pubblica di New York City. La sua scomparsa ha causato molti genitori a perdere fiducia nel sistema scolastico pubblico. L'autismo è una disabilità invisibile, ed è facile per molti bambini autistici a passare per "regolare". Ma quando c'è una popolazione di bambini con autismo nello stesso edificio, come i bambini "tipici", i funzionari dovrebbero essere formati e preparati ad agire di conseguenza. Tutti in costruzione ha bisogno di capire ciò che l'autismo è e ciò che "sembra" come. Se il Dipartimento della Pubblica Istruzione non è disposto a farlo, allora forse dovrebbero iniziare a creare scuole pubbliche esclusivamente per i bambini con autismo e /o esigenze particolari. Nell azioni, "
La mia più grande paura è che qualcuno male
[mio figlio]
a scuola e lui non sarà in grado di dirmi perché è
non verbale".
giudizio dagli altri 11 di 15
l'autismo è una disabilità invisibile. Quando il nostro bambino agisce in pubblico, gli altri non vedono una disabilità, che vedono un ragazzo "bratty" e la mancanza di controllo parentale. Come un genitore autismo, sono stato giudicato da estranei, terapisti, educatori, familiari e anche gli amici. Le persone si affrettano a sottolineare, veloce a parlare, eppure così lenti a capire. Ci sono momenti in cui essere un genitore autismo può sentire incredibilmente isolamento, perché è come se nessuno capisce.
La mancanza di Autism Awareness 12 di 15
La maggior parte delle persone che sono su una base "necessità di sapere" e l'autismo di solito non è in cima alla lista. Ed è frustrante. Soprattutto quando le persone che non sanno ciò che l'autismo si presenta come sono le persone che dovrebbero. Come medici, infermieri o insegnanti. Al primo giorno di Norrin di asilo in una scuola pubblica, la sua insegnante di sostegno mi ha detto che Norrin non voleva fare amicizia. E azioni Lizzette, "
non posso sopportare di andare dal medico e di dover spiegare al personale che è autistico. Che ne dite che leggono la tabella?
"
Watching farli crescere 13 di 15
Norrin saranno otto nel mese di gennaio - è inevitabile che sta crescendo. La sua testa incontra la mia spalla e posso vedere le prime fasi della pubertà. Non ho intenzione di mentire. Sono spaventato. Quando Norrin era poco, l'autismo non era così evidente. A tre e quattro anni, avrebbe potuto correre al parco giochi e nessuno sarebbe il più saggio. Ma alle sette? La differenza è evidente. Guardando il divario crescere ulteriormente tra il Norrin e dai suoi colleghi tipici non è facile. E mi domando se o quando Norrin potrà mai recuperare.
Letting Go 14 di 15
tengo la mano di Norrin in ogni momento, troppa paura di lasciarsi andare. Il mondo è troppo grande e Norrin è un ragazzo che può essere così facilmente perso. Camminare in folle con Norrin mi riempie di ansia. Recentemente, il senatore Chuck Schumer ha proposto che il fondo Dipartimento di Giustizia GPS dispositivi di localizzazione per i bambini con autismo. Non so voi, ma io sono tutto per esso.
Saranno visto ed apprezzato per quello che sono? 15 di 15
Mio figlio è un grande ragazzo. So quanto brillante egli è. Vedo come dolce e divertente che è. Vedo la sua vera personalità, perché mi prendo il tempo di guardare e fare del mio meglio per portare fuori. Ma saranno altri vederlo il mio modo di fare? Posso solo sperare così.
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in caso di bambini con autismo Indossare dispositivi di localizzazione GPS?
Per saperne di più della scrittura di Lisa a
AutismWonderland
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