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les troubles du spectre autistique (TSA)

Dans cet article

Quels sont les troubles de l'autisme du spectre (TSA)

Combien de temps puis-je savoir si mon enfant a un TSA

Quoi de neuf? les chèques seront mon enfant avoir un ASD?

mon enfant peut être traité pour un ASD?

Comment puis-je aider mon enfant s'il a un TSA

? ma première enfant est sur le spectre autistique. Est-ce que mon deuxième enfant est trop?

Qu'est-ce que cela signifie pour notre famille si mon enfant a un TSA?

Où puis-je obtenir plus d'informations et de soutien?
Quels sont les troubles du spectre autistique (TSA)?
troubles du spectre autistique (TSA) est un terme générique, couvrant une gamme de conditions. Certains enfants atteints de TSA sont gravement touchés, tandis que d'autres gèrent si bien que leur état passe inaperçue pendant une longue période.

TSA sont une condition de la vie et nous ne savons pas ce qui les provoque. Un enfant atteint de TSA a de la difficulté relative à d'autres personnes et la compréhension de la vie quotidienne (NAS 2012a). Plus précisément, ils ont des problèmes dans ces trois domaines:


interactions sociales

langue et la communication

pensée et de comportement
(SIGN 2007)
Vous pouvez entendre différents termes utilisés pour décrire les TSA. Le syndrome d'Asperger est une forme d'autisme où la personne a une intelligence moyenne ou élevée (NAS 2012b).
Un autre terme est trouble envahissant du développement (PDD), ce qui signifie que l'enfant a certains aspects de l'autisme, mais pas tous d'entre eux (NAS 2011).
Il y a un débat quant à savoir si les différents types d'autisme ont tellement en commun qu'ils devraient tous être simplement décrits comme ASD. Donc, à l'avenir, ces différents noms pourraient disparaître (APA 2012, Williams et al 2008) .Comment dès que je peux dire si mon enfant a un TSA?
Si un TSA est reconnu à un jeune âge, les enfants peuvent obtenir le aider les familles dont ils ont besoin et peuvent éviter beaucoup de pression. Toutefois, cela ne se produit pas toujours.
Dans une étude au Royaume-Uni, la moitié des enfants atteints d'autisme n'a pas été diagnostiqué jusqu'à ce qu'ils aient presque quatre ans. Pour le syndrome d'Asperger, la moitié des enfants ne sont pas diagnostiqués jusqu'à ce qu'ils aient presque 10 ans (Williams 2008). Certains experts pensent ASD peut être identifié dès 18 mois (Coleman 2012).
Les parents sont souvent les premiers à reconnaître les signes. Donc, si vous êtes inquiet par le développement ou le comportement de votre enfant, ne pas ignorer vos instincts. . Demandez à votre médecin ou un visiteur de santé pour obtenir des conseils
Chez les bébés ou les tout-petits, ce sont quelques-uns des signes d'une ASD possible:


Retard dans l'apprentissage de parler. Par exemple, si votre bébé ne gazouille pas comme les autres de son âge, ou si votre enfant a juste quelques mots à l'âge de deux.

Glissement vers l'arrière dans le développement de la parole. Un enfant atteint de TSA pourrait faire un bon départ pour apprendre à parler, puis perdre ces compétences.

Ne pas répondre lorsque vous appelez son nom.

Pas de sourire de retour à d'autres personnes, ou de réagir pour les

. Ne pas laisser vous le câliner.

Ne pas faire de contact avec les yeux.

Être vraiment sensible à la stimulation tels que les sons, la lumière, les odeurs, le goût ou le toucher.
(NICE 2011)
Cependant, certains enfants atteints d'un TSA sous-réagissent à la stimulation.
Confirmant un TSA est pas simple. Donc, il est bon de rappeler qu'il pourrait y avoir une autre explication pour les problèmes que vous êtes inquiet. Parlez-en à votre visiteur de santé ou GP si vous êtes préoccupé par vos chèques de child.What mon enfant avoir un ASD?
À l'heure actuelle, le NHS ne teste pas systématiquement tous les enfants de l'autisme, bien que l'idée est envisagée ( UKNSC 2012). Pour l'instant, il est vers le bas pour les parents, les professionnels de la santé et les enseignants à être vigilants.
Si vous craignez que votre enfant pourrait avoir un ASD, la première étape consiste à le prendre pour voir votre médecin ou la santé visiteur . S'ils sont concernés, ils se référeront votre enfant à d'autres contrôles.
Un diagnostic peut prendre un certain temps, cependant. Dans une enquête menée par la National Autistic Society, près de deux tiers des personnes ont attendu au moins un an et beaucoup ont attendu encore plus longtemps (Bancroft 2012).
Directives du NHS recommandent une équipe de spécialistes doit évaluer tout enfant avec un suspecté ASD (NICE 2011). Cette équipe peut inclure un pédiatre, un spécialiste de la psychologie de l'enfant et un thérapeute. Les infirmières, les travailleurs sociaux et les enseignants font parfois partie de l'équipe de l'autisme (NICE 2011). Vous devriez avoir une personne qui est votre principal point de contact.
Scans et les tests sanguins ne peuvent pas détecter un TSA. Il y avait une étude récente où un tracé de l'activité cérébrale a correctement identifié un TSA dans la plupart des enfants entre deux et 12 (Duffy 2012). Cependant, ce test possible pour l'autisme est encore au stade de la recherche.
Le diagnostic repose sur les connaissances et les compétences des professionnels, qui observeront votre enfant. Ils peuvent utiliser des listes de contrôle pour rechercher un ASD. Un questionnaire couramment utilisé est appelé le M-CHAT (Modified Checklist for Autism in Toddlers). Cela a des questions simples sur le comportement quotidien de votre enfant, comment il réagit à vous et le monde autour de lui.
Le M-CHAT est l'une des listes les plus fiables. Cependant, aucun des tests disponibles est de 100 pour cent précis pour confirmer que l'enfant a un TSA (Allaby 2011) .Peut mon enfant être traité pour un ASD?
Il existe de nombreux traitements pour les TSA, mais certains ne sont pas soutenus par une grande partie des preuves scientifiques, et nul ne peut " traitement " TSA (Al-Qabandi 2011). L'approche générale sera d'aider votre enfant à adapter à la vie quotidienne, se sentir plus à l'aise et profiter au maximum de son potentiel. Chaque enfant est différent, donc ce qui convient à un enfant ne sera pas toujours fonctionner aussi bien pour une autre.
Il y a beaucoup de programmes différents à considérer. Les familles peuvent faire face à beaucoup de chagrin et de dépenses en essayant de trouver la bonne, afin d'apprendre autant que possible avant de prendre une décision.
Vous pouvez trouver beaucoup d'informations sur les différentes approches, et la preuve derrière eux, à l'autisme de recherche.
Lorsque vous décidez, le traitement doit commencer le plus tôt possible, afin de donner à votre enfant le maximum d'avantages (Myers 2007).
la principale programmes mettent l'accent sur l'éducation et le comportement. Caractéristiques à rechercher: Programmes


que vous et le reste de votre famille dans le travail incluent

Beaucoup de temps passé à travailler avec votre enfant, toute l'année

Création d'une routine fiable pour votre enfant, avec une structure et des objectifs clairs.

Beaucoup de temps one-to-one.

Donner votre enfant une chance d'être avec son pairs qui ne disposent pas d'un TSA.

Activités pour aider votre enfant à la communication, étant plus adaptable, et le contrôle du comportement difficile.

une chance de développer ses capacités de réflexion et d'apprendre autant sur traditionnelle matières scolaires comme il peut.
(Myers 2007)
Un programme de traitement peut également inclure la parole et la thérapie de langue pour aider votre enfant à communiquer. Ce type de thérapie peut également aider votre enfant à manger et de boire (SIGN 2007, Al-Qabandi 2011).
Vous pouvez également offert l'ergothérapie pour votre enfant (SIGN 2007). Un ergothérapeute soutiendra votre enfant grâce à des activités qui l'aident à faire face aux tâches de routine telles que la désinfection et le lavage. Le thérapeute peut également aider votre enfant à interpréter ce que ses sens lui disent au sujet de son corps et le monde autour de lui.
En outre, le médecin de votre enfant pourrait suggérer des médicaments. Ce n'est pas un remède, mais il peut aider votre comportement de contrôle enfant qui pourrait lui être préjudiciable. Certains enfants atteints d'un TSA ont des crises de colère, sont agressifs et souffrent d'insomnie. Certains peuvent même automutilation (SIGN 2007).
Enfants avec un TSA sont également plus susceptibles d'avoir des conditions supplémentaires telles que l'épilepsie, ce qui provoque des crises, ou TDAH (trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention). L'épilepsie et le TDAH sont souvent traités avec des médicaments.
Il est naturel de vouloir essayer tout ce que vous pouvez pour aider votre enfant. Beaucoup de parents se tournent vers les régimes spéciaux et la médecine complémentaire pour aider leur enfant. Cependant, d'autres recherches sont nécessaires pour confirmer que l'alimentation ou la médecine complémentaire a un effet.
Par exemple, il n'y a pas une bonne preuve qui prend en charge les avantages des régimes qui excluent gluten et la caséine (Millward 2008) ou comprennent des suppléments d'oméga-3 (James 2011). Un examen des études d'acupuncture a constaté que les éléments de preuve que l'acupuncture peut aider est pauvre (Cheuk 2011) .Comment puis-je aider mon enfant s'il a un TSA?
Essayez de voir le monde du point de vue de votre enfant. Il peut se sentir submergé par la stimulation de quelque chose d'aussi ordinaire comme un voyage dans les magasins. Un simple changement dans la routine peut être un énorme bouleversement pour lui. La prochaine fois que votre enfant a une crise, faire un pas en arrière et voir si vous pouvez identifier ce qui a déclenché (Notbohm 2005).
Tenir à une routine prévisible à la maison va aider votre enfant à se sentir plus en sécurité. Prévoyez du temps supplémentaire lorsque vous obtenez le prêt le matin, avoir des repas, de sortir ou de se préparer pour la nuit. Cela prend un peu de la pression sur vous et le reste de la famille, aussi (NAS 2012c).
Essayez d'être très clair quand vous lui parlez. Gardez le message simple. Utilisez des moyens visuels de communication. Montrez-lui ce que vous entendez par des gestes (Nothbom 2005).
Il est également important de donner à vos défis de l'enfant. Essayez de permettre à votre enfant une certaine indépendance quand il est possible. Qu'il essaie des choses pour lui-même. Pour renforcer les compétences de communication, l'encourager à demander des choses qu'il veut (NAS 2012c).
Laissez votre enfant prendre la tête parfois. S'il semble intéressé à quelque chose qu'il fait, joindre (NAS 2012c).
Si votre enfant a un TSA, vous aurez probablement passer beaucoup de temps à lui les soins et le soutien du service de santé, l'école et les services sociaux. Mais comme tout enfant, ce dont il a besoin avant tout est d'aimer les parents qui croient en him.My premier enfant est sur le spectre autistique. Est-ce que mon deuxième enfant trop?
Il est très difficile à dire. DMPS sont provoquées par un mélange de facteurs génétiques et environnementaux complexes. Cependant, nous savons que, parfois, peuvent DMPS fonctionner dans les familles (Ozonoff et al 2011).
Si vous envisagez d'avoir un autre enfant et que vous voulez des conseils, demandez à votre médecin de vous référer pour le conseil génétique. Si vous avez déjà un enfant plus âgé avec un ASD, et êtes préoccupé par votre enfant plus jeune, chercher une assessment.What tôt que cela signifie pour notre famille si mon enfant a un TSA?
Lorsque vous entendez d'abord le diagnostic, il est normal de pleurer (Barson 2010). Cela ne veut pas l'avenir que vous aviez imaginé pour votre enfant et votre famille.
Beaucoup de parents se sentent en détresse par le comportement de leur enfant, le travail acharné et le souci. Ceci est une réaction commune, de sorte que vous n'êtes pas seul si cela est de savoir comment vous vous sentez. Il peut mettre une pression sur votre relation avec votre partenaire, aussi (Barson 2010).
Autres enfants de la famille pourraient avoir des craintes secrètes, ou éprouver du ressentiment parce que l'enfant avec un TSA a tant besoin de votre attention. Ils peuvent être un sentiment de solitude, de culpabilité ou de la honte, tout en aimant leur frère ou une soeur très (Barson 2010).
Essayez de ne pas laisser ASD prendre en charge la vie de famille tout le temps. Cela vous aidera si vous pouvez trouver un peu de temps pour vous-même, d'être avec votre partenaire, et de passer avec chaque enfant. Rechercher des activités amusantes que toute la famille peut profiter ensemble, aussi.
Vous pouvez également trouver un groupe de soutien local pour les familles touchées par les TSA. Il peut être un bon moyen de faire de nouveaux amis qui comprennent ce qu'est la vie dans votre home.Where je peux obtenir plus d'informations et de soutien?
La National Autistic Society a beaucoup d'informations pratiques en ligne. Il peut vous mettre en contact avec un groupe de soutien local, ou répondre à vos questions via son service d'assistance téléphonique au 0808 800 4104.
Vous pouvez en savoir plus sur les traitements et les éléments de preuve derrière eux, à partir de l'autisme de la recherche.

Vous pouvez aussi parler à d'autres parents dans la communauté BabyCentre qui ont un enfant atteint de TSA.

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