QUESTION DE
Question: Dylan de Diagnostique
Salut, je 抦 Pam, mère de 3 garçons âgés de 3 mois beaux, 3 ans et 7 ans. Mon fils milieu Dylan a été diagnostiqué et non diagnostiqués (par manque d'un meilleur mot) avec l'autisme. Comment frustrant pour un parent de ne pas savoir avec certitude ce que le diable se passe!
Dylan a été un défi de la naissance. Nourrir les problèmes ont commencé à partir du jour où il est né, il wouldn 抰 verrou sur ma poitrine à sucer, il didn 抰 ont l'aspiration naturelle ou l'enracinement comme mes deux autres garçons 卻 o jeté sur l'allaitement et a commencé la formule. Formule irait vers le bas et quelques minutes plus tard, le droit de sauvegarder! Cela était conforme à chaque repas pour le chapeau de près de 3 mois, un temps qui a été! Nous étions toujours très prudent pour essayer de garder le bas, mais je dirais que la majorité des tétées a donné lieu à un changement de vêtements pour moi et pour lui. Il était dans le 25e percentile pour son poids en raison d'être incapable de tenir sa formule. Cela a fini par aller mieux; (une fois que nous avons commencé céréales je crois) mes préoccupations ont commencé à se calmer. Alors hors de solides 卬 ot trop mauvais jusqu'à ce que nous avons introduit les choses trapues, beaucoup de bâillonnement, du mal à avaler, etc.
problèmes d'alimentation de côté, il y avait beaucoup d'autres choses me concernant à propos de Dylan de l'absence de progression. Les drapeaux rouges pour moi ont commencé environ 5-6 mois d'âge. Son manque de mobilité, sa fascination pour les lumières et les ventilateurs de plafond ont commencé à être très apparente. Il serait contenu à poser sur son dos pendant des heures et regarder une lumière ou d'un ventilateur. Il didn 抰 semblent avoir la force de rouler ou de tenter de se redresser. Il a été diagnostiqué avec une hypotonie de 9 mois d'âge. Dylan a commencé la thérapie physique et professionnelle par son 1er anniversaire.
Voici une liste de ses jalons de motricité globale et quand ils se sont produits:
- assis sans aide 14 mois
- rouler plus de 17 mois
- rampants 19 mois
- tirant reposer 22 mois - marche sur le propre sans soutien 26 mois
- monter et descendre les escaliers avec le soutien par le
30 mois Nous travaillons toujours sur les collines, allant terrain accidenté et tout ce qui nécessite l'équilibre. Il est incapable de courir, sauter ou se tenir debout sur un pied, il est incapable de monter les escaliers sans deux mains qui le soutiennent ou s'il ne possède qu'une seule main tenant le rail, il a tendance à monter sur le côté.
Beaux habiletés motrices sont beaucoup plus difficiles pour Dylan de la
Il pratique en utilisant sa cuillère pendant un an et est toujours contesté lors de l'alimentation lui-même. Exemple un pudding ou un compote de pommes pourrait prendre 20 minutes pour manger très peu est en mesure d'obtenir sur la cuillère; il doesn 抰 semble comprendre comment obtenir l'action d'écopage. Nous l'aidons en cas de besoin, mais nous lui certainement encourageons à le faire lui-même! Les jouets qui nécessitent des habiletés motrices fines, il est incapable de jouer avec la façon dont ils étaient destinés. Exemple: l'empilement d'anneaux qui vont les unes sur les autres, ou d'une grande trieur de forme. (Incapable de le faire par 3 ans)
Dylan a été très sensible aussi bien. Il a été difficile de dire le moins pour les 3 dernières années pour changer une couche, pour se habiller ou déshabiller. Aller à l'extérieur a été une bataille comme l'herbe, le sable ou toute sensation inconnue touchant sa peau se traduirait par une fusion vers le bas.
Notre persistance dans l'exposant à ces sensations indépendamment de la fondre a payé comme il va maintenant s'asseoir dans le sable, toucher les choses les plus inconnues etc..but nous avons encore beaucoup de travail à faire avec les changements de couche, l'habillage et la marcher sur l'herbe.
Notre pédiatre lui avait diagnostiqué avec l'autisme de 18 mois d'âge, il est allé pour son test officiel ADOS par 28 mois et le résultat est revenu avec les thérapeutes déclarant qu'il était pas sur le spectre, mais ils nous ont recommandé d'autres tests être terminé. Dylan a eu des tests génétiques (y compris Fragile X), le travail de sang, les rayons X, EEG, et une IRM. Le pédiatre est confiant que l'IRM reviendra normale était tout le reste et elle aimerait une autre évaluation ADOS fait sur lui dans les 6 mois. Ce qui est troublant est pas un diagnostic de l'autisme, que je peux traiter et déplacer on..but il? S la confusion sur pourquoi l'équipe qui a fait l'évaluation encore dire NON AUTISME il a tant de signes pointant dans cette direction. Je reçois tellement confus avec des informations sur la charge. Un thérapeute m'a dit aujourd'hui que les enfants autistes ont des compétences cognitives élevées et Dylan est très derrière cognitivement ainsi donc elle doesn 抰 pense que ce pourrait être l'autisme, elle indique également qu'en raison de compétences sociales de Dylan, il ne pouvait 抰 être autiste. Oui Dylan est sociale; il aime les gens, tout le monde et tout le monde. Il dit salut et demande à peu près tout le monde. Il aime surtout les hommes et doesn 抰 avoir un os timide dans son corps. MAIS 卙 est dire Salut et Bye ont tous été formés avec la répétition et répétition de plus de moi et son père. Il est maintenant naturel de lui. Mon instinct se penche vers lui être sur le spectre, mais j'ai du mal à se battre pour elle 匢 signifie vraiment ce que les parents veulent se battre pour prouver que leur enfant est atteint d'autisme.
Les autres symptômes très apparents qu'il a sont:
- se serrant très serré
- - battement (battement des oreilles, se déplaçant très rapidement les doigts)
main grincements de dents
- yeux roulant dans le dos de la tête
- promenades sur les orteils tipis
- caracole souvent en un seul endroit
- spins objets sur le sol (ex mon téléphone sans fil, Vacume de poche, jouets)
- fascination insolite avec certaines choses. Est-ce que regarder et tenir une balle pendant 15 minutes à la fois. Tout ce qui a un ventilateur en cours d'exécution, il est au courant (ex. Un ordinateur dispose d'un ventilateur à l'intérieur, il marchera par un ordinateur et dire fan maintes et maintes fois
- Derrière dans le discours, il a une solide base de données de mots mais incapable de communiquer besoins de base et les besoins pour les autres à côté de moi ou papa. il a beaucoup de phrases répétitives qu'il utilise maintes et maintes et maintes fois 厰 êtes-vous heureux? 搑 lumière ed? il y a go etc? il va à la parole une fois une semaine et le pathologiste doesn 抰 semblent penser qu'il? S autisme, mais ne pense qu'il y a quelque chose de plus passe. Nous pouvons avoir une très bonne séance d'une semaine et la suivante est de jeter les jouets, les mains couvrant les oreilles, crier et aucune attention . il est très orale et la bouche beaucoup de nouveaux jouets, et il semble d'inspecter tout pour un très long temps avant qu'il suivra votre instruction.
La façon dont l'autisme a été expliqué à moi était cette
l'autisme est un trouble ainsi donc tous les jalons sont hors d'usage. Dylan a toujours été l'amélioration, bien que très derrière ses jalons sont tout aussi derrière. Il va dans la bonne progression, et les enfants autistes ne suivent pas le même modèle de progression. Cette information a été très difficile pour moi d'avaler parce que oui, il est logique, mais que dit-elle à propos de tout ce qui ne pointe à un trouble du spectre?
Je suis une mère qui est confus, et un peu frustré par un pédiatre qui est penché vers l'autisme et une équipe de thérapeutes qui croient qu'il a quelque chose d'autre. Je suis une mère qui veut faire mieux par son fils et aimerait une réponse. Je sais que l'étiquette doesn 抰 l'aider, il me aide seulement. Je vais continuer à avoir des attentes élevées pour mon fils, je vais continuer les traitements et la thérapie. Je ferai tout ce qu'il faut pour lui donner le meilleur coup possible dans la vie. Je veux qu'il soit autonome et fonctionnant aussi haut que possible.
Le plus de recherche que je fais, plus confus que je reçois. S'il vous plaît aider !!
Si vous lisez ceci et avez des suggestions utiles, des commentaires ou même des conseils, je 抎 volontiers prends
REPONSE:. Permettez-moi de commencer par dire ce qu'une mère approfondie et observateur tu es! Vous avez été très explicite dans votre question et très bien informé sur ce que votre fils va à travers! Tout d'abord, quand votre fils a été vomissant comme un nouveau-né, je me demande s'il peut avoir eu reflux ou peut-être une allergie à la formule. Les garçons sont latchers plus faibles en soins infirmiers en général, mais peut-être qu'il avait une coordination de la difficulté à les muscles nécessaires et une diminution de la force du moteur par voie orale. Bon pour essayer l'allaitement, de toute façon. Avec le bâillonnement et d'autres drapeaux rouges, il peut être soit expose certains problèmes sensoriels ou un dysfonctionnement de traitement éventuellement sensorielle (SPD). En ce qui concerne le diagnostic, s'il est traité avec les bonnes thérapies, telles que ABA analyse comportementale appliquée, comme il apprend le mieux à travers la répétition, et il reçoit PT, OT, et de la parole, il obtient ce dont il a besoin. Un diagnostic ne va pas obtenir de lui quelque chose de plus. Cependant, il semble que vous voulez juste savoir ce qui se passe. Un enfant coud ont l'autisme avec un autre diagnostic, comme l'autisme et le syndrome de Down ou la paralysie cérébrale. Peut-être que votre pédiatre et l'équipe sont à droite. Il existe de nombreux diagnostics le long du spectre de l'autisme que peut-être votre fils expose. Pourquoi ne pas aller à un autre neurologue ou un psychologue pour un deuxième avis. Parfois, il y a des enfants qui ont clairement un diagnostic similaire à un diagnostic déjà existant, mais ne 100% correspondent pas aux critères. Je travaillais avec une petite fille qui a clairement nanisme, mais parce que génétiquement, il ne peut pas être confirmée, ils disent NON! Peut-être qu'elle est le premier à avoir tout ce qu'elle a? Contactez-moi encore une fois parce que mon arrière-plan est un physiothérapeute pédiatrique avec un accent sur sensoriel. Je peux vous proposer des stratégies spécifiques qui peuvent aider. Avez-vous été à un neurologue? Qu'en est-il d'un test musculaire
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QUESTION: Merci beaucoup pour votre réponse.
Je n'ai pas Dylan dans la thérapie ABA que les diagnostics de son test ADOS sont revenus sans autisme, le gouvernement ne sera pas couvrir les frais de lui faire la thérapie. Cela faisait partie de mon inquiétude, je sais que l'intervention précoce est la clé pour lui d'avoir le meilleur coup. Donc, nous attendons ... et attendre ... Son prochain rendez-vous avec son pédiatre est en Novembre et sa prochaine évaluation ADOS est en Septembre. Je suis sûr qu'ils vont revenir avec la même réponse que pas sur le spectre ... son orthophoniste est sur l'équipe qui a fait l'évaluation et elle est tout à fait convaincu qu'il ne correspond pas. Il n'a jamais été à un neurologue et jamais le test musculaire, je ne l'ai jamais entendu son thérapeute physio mentionne rien à ce sujet. Ses résultats de l'IRM devraient venir en bientôt donc plus attendre pour voir ce qui devient de cela. Je l'ai lu beaucoup de SPD et Dylan a tous les symptômes classiques de la, mais personne ne semble vouloir joindre les étiquettes pour lui. Je suppose que comme une mère, il est naturel de vouloir une réponse que je puisse apprendre autant que possible et avoir une sorte de compréhension de ce qui se passe avec mon petit homme.
Pourriez-vous me parler un peu de l'essai de muscle?
Réponse
Donc, pour un examen plus approfondi, je vous conseille d'aller à un neurologue, car, tout d'abord ils évaluent l'intégrité et de la force musculaire, et ce type de médecin discuterait tester telle comme l'IRM, la tomodensitométrie, et /ou des biopsies musculaires, qui est un test musculaire. La biopsie musculaire ne serait utilisé que s'il y avait un problème avec la raison pour laquelle ses muscles ne fonctionnaient pas correctement dans des choses comme la dystrophie musculaire ou une atrophie musculaire spinale. Je ne suis pas sûr de son ton ou l'intégrité musculaire que votre fils expose, donc en aucun cas, je suis ce qui implique qu'il a cela. Deuxièmement, aux États-Unis, un neurologue a l'autorité pour diagnostiquer les troubles du spectre autistique. Ce pourrait être votre deuxième opinion. Comment est le contact avec les yeux de votre fils, répond-il à son nom, at-il interagir avec d'autres enfants? Certains traits de SPD, le dysfonctionnement de traitement sensoriel, pourraient également imiter autistes comme des comportements
Voici quelques ressources.
Mon blog avec des recommandations de livres sur sensorielle et autism:
http://hubpages.com/hub/Highly-Recommended-Reading-
That-Will-Help-You-and-Your-Child-Flourish
A blog écrit par une maman avec des enfants qui ont sensorielle et l'autisme. Peut-être que si vous postez vos questions et /ou préoccupations quelqu'un aurait connaissance de première main:
http://www.hartleysboys.com/
Un blog écrit par une maman avec un enfant SPD et un co -author d'un livre que je recommande fortement pour vous de lire:
www.sensorysmartparent.com
www.sensorysmartparent.wordpress.com
Je recommande également avoir sa vision évaluée à exclure toute déficits visuels par un optométriste ou un ophtalmologiste. Lire ce blog pour expliquer pourquoi:
http://hubpages.com/hub/Insight-on-the-Importance-of-Optometric-Evaluations-on-C
Le Centre Cody est une autre ressource pour vous poser des questions. Il est ici à New York et l'endroit où aller quand exclure l'autisme:
http://www.stonybrookmedicalcenter.org/codycenter/
Ceci est beaucoup d'informations à digérer, mais commencer par cela et laisser moi savoir ce qui se passe. Vous pouvez aussi me contacter via www.TurnOnYourSenses.com, Aube, pour se renseigner sur d'autres ressources ou stratégies spécifiques pour aider votre petit homme. Ceci est ma passion et mon domaine d'expertise. Bonne chance et garder être une telle maman de soutien, bien informé et très bien. Voilà ce qu'il a le plus besoin à la fin, de toute façon!