Question
Je suis 27 semaines PG. Ma fille a été diagnostiqué avec le spina-bifida et l'hydrocéphalie (niveau III + échographie amnio). Je vis à Memphis TN. J'ai fait des recherches en ligne et de lire tous les livres que je pouvais trouver dans notre bibliothèque principale en ce qui concerne le spina-bifida. J'interviewe les neurochirurgiens et les pédiatres en pédiatrie, ont vérifié dans le spina bifida clinique à LeBonheur, et avoir son sur la liste d'attente pour une intervention précoce /garde d'enfants. Comme un seul parent, je prévois de demander SS handicap pour elle même si je ne suis pas sûr si elle sera admissible à une aide financière. Y at-il d'autres ressources auxquelles vous pouvez me diriger? Des conseils ou de l'aide serait grandement appréciée. Merci pour votre temps.
Réponse
Cher Karin:
Je suis étonné de voir comment vous avez été proactive pour encore être né fille
Vous avez. fait des choses incroyables pour son déjà et que vous êtes sur la bonne cible.
La seule chose que je dirais est d'essayer d'établir des liens avec un groupe de soutien des parents avec des enfants qui sont diagnostiqués avec bifida et l'hydrocéphalie ou spina.
One, je vous suggère de contacter LeBonheur spina bifida clinique pour savoir s'ils connaissent des groupes de soutien et deux, la recherche sur Internet pour «groupes de soutien de spina bifida". Je sens que vous trouverez des liens vers ces groupes.
Je suis très impressionné par tout ce que vous avez appris et accompli pour votre bébé. Vous allez être une maman très spéciale pour elle.
Sincèrement,
Mary Pat