Question
Mon mari et moi avons récemment passé par un avortement après avoir vu mon obgyn pour ce que je belive était le 4e ultrasons.Procédé premières visites où tous normaux, nous avons également décidé sur une échographie 4d 3d résultats de sorcières où la normale aussi bien mais lors de notre dernière visite, ils ont trouvé ce qui semblait être un kyste dans les babys oesophage le médecin a alors suggéré qu'il pourrait être terratoma et nous avons été prévu pour un niveau deux ultrasons qui radiologiste a confirmé les malformations, mais n'a pas belive il était terratoma mais un dysfonctionnement mécanique witch l'œsophage n'a pas attaché à l'estomac, j'ai vu 3 conseillers génétiques différents dans un délai de deux jours et ils ont tous suggéré que peut-être nous étions mieux interrompre la grossesse car il n'y avait aucune garantie que le esaphogouse peut être corrigée
par la chirurgie et aurait besoin d'au moins 3 surgerys pour essayer de corriger le problème et même alors les chances de notre bébé survivant de ce type de chirurgie où très mince personne ne pouvait nous donner une vraie réponse à ce qui a mal sorcière dans cette même semaine j'avais un test de poisson fait était normal, mais
nous étions encore à gauche avec l'inconnu et avait seulement cinq jours pour prendre une décision que nous a pris la décision que nous pensions être mieux pour épargner notre fille d'une société cela pourrait ne pas être aussi accepter et de lui épargner la souffrance physique et l'épuisement, nous avons décidé que nous allions essayer de
tomber enceinte à nouveau et son été d'environ un mois et demi depuis. J'ai récemment pris un hpt et les résultats lorsqu'il est positif mais maintenant je fais l'expérience de certains mineurs saignait comment normale est-il et quelles sont les chances que ce qui est arrivé dans le passé pourrait se produire à nouveau? Mon assurance est pas valable pour une autre semaine, donc je ne suis pas en mesure voir mon médecin tout de suite, s'il vous plaît aviser
réponse
le saignement est certainement pas un indicateur d'anomalie chez le bébé. L'incidence de la récidive dépend de l'héritage du problème. Étant donné que les études génétiques ont pas été fait, je ne peux pas être certain du risque de récurrence exacte.
-drtaher