Question
salut là je ne suis pas sûr où commencer, mon fils est né à l'article alternatif et a eu une naissance difficile, il a ensuite été emmené à l'unité de soins spéciaux à l'hôpital alors mis sur un ventilater puis l'équipe spéciale est venu et l'a emmené à Yorkhill pour une éventuelle ECMO heureusement ma petite jamais neaded ECMO il avait teh traitement habituel de l'oxyde nitrique etc quand il est arrivé chez lui, il était de 4 semaines à l'hôpital, nous où dit qu'il serait peut-être avoir un développement retard, il a après les soins, mais pas à Yorkhill, mon fils est maintenant âgé de 9 mois et a eu des problèmes depuis que nous l'avons amené chez lui, il ne serait pas sucer sa bouteille, a pris beaucoup de temps pour l'amener à se nourrir et est allé et a acheté toutes sortes de bouteilles de toute façon nous l'ont eu à prendre un peu de lait, après un certain temps, il a commencé de se réveiller en criant et va très molle et pâle face et nous où dit que ce peut être une activité de saisie de sorte qu'il a été renvoyé pour un eeg à Yorkhill son médecin a obtenu le referel pour ce que j'ai jamais eu une lettre avec les résultats juste un coup de téléphone de son médecin en disant qu'il était clair, puis après la flaccidité est devenu l'étude de ph il a reflux sévère, puis il a commencé à cambrer son dos et aller raide dans les jambes, il maintenant obtient physio pherapy et a maintenant un orthophoniste pour son alimentation, il bâillonne, selfs sur rien grumeleuse aussi ses orthophonistes ont remarqué qu'il ne co coordonner sa respiration à boire sa bouteille que son visage va rouge vif dans blothches quand sucer je dois tirer it out pour lui quand il le fait, il souffre également constants URTI supérieurs s et d'être dans et hors de l'hôpital et avait toutes sortes d'antibiotiques. il a lutté avec tout temps sur le ventre jusqu'à ce que le mois dernier où il reste des pneus après un certain temps vient d'apprendre à rouler sur et à l'arrière, il ne peut pas asseoir encore non pris en charge que sa jambe d'un côté garde tirant vers le haut et aller raides mes fils mouvements intestinaux sont très étrange qu'il est soit constipé ou son versant de sa couche, il a eu un mri fait qui encore une fois, on m'a dit qu'il était normal, la chose est que je suis à la recherche d'un médecin privé pour que je puisse obtenir mon fils avait l'air après avoir mieux et je peux obtenir quelques answars à pourquoi et ce qui est erroné avec mon fils, je suis prêt à payer pour ce que jamais le coût, la chose est que je suis au milieu d'une bataille avec le Hopsital où mon fils est né d'aller au tribunal que mon fils a obtenu aspiration mecoinum à la naissance, aussi le médecin qui est son paeditrition consultant travaille à l'hôpital qui je vais au tribunal avec, et je pense qu'il retient sur un diagnostic pour mon enfant je l'ai mentionné cerebal paralysie pour lui et il a bien dit nous savons qu'il est pas balayée par le vent affecté et parfois l'habitude de diagnostiquer jusqu'à ce qu'il soit 3 mon fils est très alerte et lumineux. Je soupçonne qu'il a diplégie que l'habitude, il porte le poids sur ses jambes, s'il le fait ils ont tous deux l'effondrement, le mri a été fait à l'hôpital qui je vais au tribunal avec également, dans les notes au sujet de son mri il dit, note sur un certain nombre des images, il y a une anomalie apparente à la face inférieure de l'hémisphère cérébelleux gauche. cela est dû aux childs mains étant à côté de sa tête. la chose est mes fils des mains où non à sa tête ce qui était à sa tête était la chose à tenir encore, pourraient une main childs montrer une anomalie? Je suis tellement bouleversé ce qui se passe avec mon enfant i realy juste veulent de l'aide pour lui obtenir le bon traitement et l'aide dont il a besoin pourriez-vous me ou tout collegue de la vôtre aide s'il vous plaît réponse, je suis tellement désespérée thankyou pour prendre le temps de lire ce .
Réponse
Chère Angela:
Je sens votre frustration. Votre fils pourrait avoir un certain degré de paralysie cérébrale, mais vous devez avoir son problème défini.
Il est très difficile de travailler avec l'inconnu même si le diagnostic de votre petit garçon est pas celui que vous espériez, au moins vous saurez ce qu'il est et vous pouvez commencer à lui obtenir l'aide dont il a besoin.
il semble par certains de vos mots que vous pouvez être de l'Angleterre. Je ne sais pas si vous avez ce type de spécialiste étranger, mais nous les avons dans les Etats. Ils sont appelés les pédiatres du développement. Ils sont les pédiatres qui sont spécialement formés pour travailler avec les enfants qui ont des besoins spéciaux ou des retards de développement. Leurs examens sont très complets et dans les États qu'ils sont les médecins qui, finalement, font le diagnostic. Si vous pouvez savoir si vous avez des spécialistes du développement où vous vivez, il serait mieux si vous pouvez prendre rendez-vous avec l'un pour votre fils.
Aussi, je doute une main apparaîtrait comme une déformation sur une IRM .
Mary Pat