Question
Salut,
Mon fils avait une grande tache de forme ovale, sur le front de la naissance à 9 mois. Il était seulement visible quand il pleurait ou était bouleversé, mais était très perceptible et était sillonné de vaisseaux sanguins très définis. Son pédiatre à l'époque était dédaigneux. Il a été diagnostiqué avec l'autisme avant l'âge de 2 (grossesse normale /livraison-pas d'antécédents familiaux de maladies mentales). Il avait des infections fréquentes de l'oreille de sa première année de vie, a eu reflux. Il est 3 maintenant et a environ 50-75 minuscules bosses de couleur chair sur sa poitrine, et a 3 ou 4 taches café au lait sur son dos. Le ped. testé pour les allergies, mais ne dit rien est revenu positif.
Je me demandais s'il y a quelque chose que notre pédiatre peut-être manquant. J'ai lu beaucoup de choses sur l'autisme étant co-morbide avec un certain nombre de maladies médicales /troubles réels, et je suis vraiment peur nous manque quelque chose ici. Nous suivons à travers chaque éducation thérapeutique recommandée, mais je suis tellement peur que nous pourrions être négligeons une condition sous-jacente. Tout conseil ou direction dans laquelle chercher? Y at-il des tests spécifiques que vous pourriez suggérer d'exclure une autre cause sous-jacente?
Merci beaucoup pour votre temps, je l'apprécie sincèrement.
Réponse
Salut, Lisa,
En général, la marque de front, appelé un hémangiome capillaire, se fanent ou aller à cet âge. Ce fut le cas avec lui et n'a aucun rapport avec quoi que ce soit dans son histoire.
La chair bosses colorées seraient besoin d'être vu pour être identifié. Je peux penser à environ 10 motifs de couleur chair bosses. Votre pédiatre devrait vous donner une réponse ou il /elle peut trouver quelqu'un qui peut.
Les taches de café de lait Au sont probablement normal, mais la possibilité d'entre eux étant le signe d'un trouble génétique doit être exploré. (Neurofibromatose de type 1). At-il des taches de rousseur dans les aisselles?
Si vous n'êtes pas satisfait du plan à votre pédiatre a, puis une visite à un spécialiste du développement ou d'un département de génétique pédiatrique pourrait être utile.
Bonne chance, le Dr olson