Question
A 19 semaines, mon bébé avait un rt élargi rein, mais la fonction des reins et de la vessie étaient bien. A 25 wks son rein est encore agrandie et a maintenant 2 kystes. fonction de la vessie est toujours très bien et le liquide amniotique est très bien. Je suis d'aller à un urologue pédiatrique avant sa prochaine étape 2 échographie à 29 semaines, mais me demande si vous avez des informations pour moi à ce sujet. Cause de kystes formant et ce qu'il faut attendre ensuite? La vie en danger? Génétique? Mon spécialiste OB vérifié mes reins par ultasound et ils sont très bien. Merci pour votre temps. Krysten
Réponse
Cher Krysten,
Merci pour poser la question à us.I peut comprendre votre préoccupation pour votre bébé. Des parents informés font une meilleure décision. Il est bon que vous essayez de comprendre l'état de tous les angles. La condition que vous décrivez peut être due à de nombreux défauts de système urogénital rénale et ou associée syndromes.Apparently il peut être multikystique maladie rénale dysplasique. Mais nous devons garder à l'esprit les autres conditions. Ceux-ci peuvent être:
1. fluide aux maladies, mais ici amniotique polykystiques Infantile est diminuée et les reins sont plus grandes.
2. Autosomique dominante polykystique aux maladies Si votre sonographie mari pour les reins est également normal, il peut être exclu.
3.Meckel anomalie associée à un syndrome autre, donc exclu
4.Trisomy 13- autres anomalies présentes, donc peu probable mais un caryotype foetal aidera.
donc plus probable, il peut être multikystique maladie rénale dysplasique.
la pathogénie est inconnue, mais une hypothèse est qu'un défaut obstructive précoce des reins en développement est la cause de kystes et l'élargissement du rein.
unilatérale maladie rénale dysplasique multikystique, absence d'anomalies associées, caryotype normal et le liquide amniotique adéquat sont des résultats rassurants. Urologue la consultation de
est nécessaire pour écarter les anomalies associées - le plus souvent controlatéral reflux vésico-urétéral, degré variable de hydronéphrose controlatérale secondaire à urétéro-pelvienne jonction obstruction ou un système de duplication de collecte, agénésie du rein controlatéral, pelvienne ectopique reins et ureterocele.
approche à votre cas devrait être multidisciplinaire, y compris un avis d'expert génétique. dysplasique multikystique est généralement une anomalie et la récurrence des risques isolés dans la prochaine grossesse est négligeable.
L'histoire naturelle de la maladie est imprévisible, mais les examens d'ultrasons sériels ont démontré que les lésions de la maladie rénale dysplasiques multikystique développante qui est baisse avec le temps.
Un nouveau-né travail-up complet doit être effectué. Fermer suivi par échographie rénale tous les 3-4 mois est essentiel au cours de la première année de vie ainsi que l'examen clinique annuel. élimination de routine
du rein soit pour des raisons diagnostiques ou prophylactiques n'est pas souhaitable, mais l'exploration chirurgicale est indiquée si le diagnostic devient ambiguë à tout moment, s'il y a peu de respect en ce qui concerne le suivi, en l'absence d'aucune involution et si des complications se développent
ce lien peut fournir un complément d'information-http:.? //www3.interscience.wiley.com/journal/101525419/abstract CRETRY = 1 &SRETRY = 0
J'espère que cette information aidera. S'il vous plaît me contacter si vous avez besoin d'asistance.
En ce qui concerne,
Dr Kuldeep Singh, MD, DM (génétique médicale)
www.drkuldeep
Indore
Inde .org