régulière
Salut Dr. Lopez
Question
Mon fils est âgé de 16 mois. Il est né à 36 semaines. Il a hypotonie, torticolis, des retards de développement, CF supplémentaire sur le cerveau (par IRM) ainsi que la myélinisation retardée. L'IRM a suggéré inbourne préoccupations métaboliques. Nous avons eu des tests effectués pour Fragile X, et quelques autres syndromes. Le seul test qui est revenue anormale était une lactate.He élevée est en thérapie PT et OT 3x par semaine. Il n'analyse pas, marcher, parler a commencé à essayer de se hisser, il le fait "scoot" sur son fond (uniquement sur le côté gauche), il a SMO est sur les deux pieds. Son hirondelle vidéo est revenue avec l'initiation tardive de la déglutition, une diminution de la langue contraction, la mise en commun en vallecula déclencheur avant la déglutition, la pénétration laryngée modérée. Je crains qu'il ne peut pas manger quoi que ce soit, mais l'étape 1 (quelque 2) des aliments pour bébés. Il étouffe sur quoi que ce soit plus épais. Nous avons dû appeler l'ambulance à deux reprises en raison de l'étouffement. Y at-il un certain type médecin qui pourrait aider ses problèmes d'alimentation? Son OT travaille actuellement avec lui, mais son tonus musculaire est si faible dans sa bouche /langue que nous ne recevons pas partout. Il ne dispose pas actuellement d'un Dx, et je suis très inquiet.
Réponse
Salut Tammy,
Je suis tellement désolé de lire de tous les défis que votre fils a et tout ce que vous gérez, si je 'm heureux de lire que votre fils est maintenant scooting environ! C'est super!
Y at-il un pédiatre orthophoniste /langue près de chez vous qui travaille avec hirondelle pédiatrique? Vous pourriez être en mesure de trouver des noms de personnes à www.ASHA.org (le discours /langue /Audition site de l'Association américaine: cliquez sur Trouver un professionnel), ou dans un hôpital local avec un service de pathologie de la parole, ou dans un centre de réadaptation pédiatrique . Ou vous pourriez être en mesure de trouver un orthophoniste /langue expérimenté dans l'alimentation des enfants par le biais d'une association locale de paralysie cérébrale (vous pouvez google 'infirmité motrice cérébrale »et le nom de votre comté). Vous ne voulez vraiment trouver quelqu'un qui a une formation en pédiatrie dysphagie (troubles de la déglutition) - au moins pour intermittente consulter. Et je pense que la thérapie vocale /langue serait disponible pour votre fils sans frais grâce à votre bureau local d'intervention précoce.
J'aventurer en dehors de mon domaine professionnel pendant une minute, et de parler comme une personne ayant une expérience personnelle de problèmes musculaires. Il existe un traitement neuromusculaire appelée Feldenkrais, et que peut-être un espace pour vous à la recherche dans vos efforts pour aider vraiment à intégrer les systèmes nerveux et squelettique de votre fils. J'ai vu des résultats assez puissants de ce traitement sur un bébé qui était dans le traitement avec un praticien Feldenkrais hautement qualifiée. Certaines personnes parlent aussi de Myofascial Relesae comme étant efficace, bien que je cam't parle à ce sujet de l'expérience. En outre, en termes d'intégration des systèmes sensori, vous pouvez vérifier dans quelques-unes des thérapies d'écoute, et www.vitallinks.net a des informations générales qui pourraient être utiles à cet égard.
J'espère que cette information est utile pour vous Tammy, et que votre fils continue de progresser et les zones d'alimentation de développement.
Bonne chance!
Sharon Rosen Lopez, MA, CCC-SLP (S'il vous plaît noter que je ne suis pas un «Dr.»)
Discours /orthophoniste
http://www.SpeechSkillsForKids.com
http://www.SpeechArts.com