Question
Bonjour M. Haynes,
Pour ce qui est considéré comme le reflux acide, (bien sûr, il est difficile de dire vraiment à coup sûr avec un bébé), notre fille a été prescrit Prevacid Solutabs par son pédiatre. Je l'ai vu que annoncé comme un adulte med, mais notre Pédiatre nous a dit qu'il est généralement prescrit pour les nourrissons ...
Depuis 7 mos. de l'âge, elle a pris un demi-comprimé de 15 mg au moment du coucher. Elle est maintenant âgée de 11 mois. Les nourrissons sont généralement prescrits ceci ou la pleine 15 mg à ce point? Quel est le max. durée pour un bébé à prendre cette med?
Aussi, y at-il des conséquences négatives à long terme ou des effets secondaires? Merci pour votre temps.
Réponse
Salut Karen-
Oui, il est pas rare pour les nourrissons et les enfants à utiliser cette classe de médicaments. Comme elle est assez proche d'être un an, votre médecin a prescrit une dose qu'une vieille d'un an utiliserait. Le cours normal de la thérapie est d'environ 12 semaines, donc il devrait y avoir de suivi examen de votre fille à cette époque pour évaluer si le médicament fonctionne.
Son est une partie de l'information sur Prevacid de www.drugs .com. Il couvre le dosage pédiatrique et l'utilisation chez les enfants de moins d'un an.
Joe
Pédiatrie
L'innocuité et l'efficacité de Prevacid ont été établies en pédiatrie patients 1 à 17 ans pour le traitement à court terme de GERD symptomatique et l'oesophagite érosive, cependant, Prevacid n'a pas été efficace chez les patients souffrant de RGO symptomatique 1 mois à moins de 1 an dans un multi-centre, à double insu, contre placebo étude contrôlée.
Neonate à moins de 1 an d'âge
la pharmacocinétique du lansoprazole ont été étudiés chez les patients pédiatriques atteints de RGO âgés de moins de 28 jours et 1 à 11 mois. Comparativement aux adultes en bonne santé recevant 30 mg, les nouveau-nés avaient une exposition plus élevée (moyenne des valeurs d'AUC normalisées en fonction du poids 2.04- et 1,88 fois plus élevée à des doses de 0,5 mg /kg /jour et1 mg /kg /jour, respectivement). Les nourrissons âgés ≤ 10 semaines avaient clairance et d'exposition des valeurs qui étaient semblables aux nouveau-nés. Les nourrissons âgés de plus de 10 semaines qui ont reçu 1 mg /kg /jour avaient des valeurs moyennes de l'ASC qui étaient semblables aux adultes qui ont reçu une dose de 30 mg.
Lansoprazole n'a pas été trouvé pour être efficace dans un des États-Unis et en polonais 4 semaines multicentrique, en double aveugle, étude du groupe parallèle contrôlée par placebo de 162 patients entre un mois et moins de 12 mois d'âge avec GERD symptomatique basé sur une histoire médicale de pleurer /fussing /irritabilité associée aux tétées qui n'a pas répondu à conservatrice la gestion RGO (intervention à savoir, non pharmacologiques) pendant 7 à 14 jours. Les patients ont reçu lansoprazole comme une suspension quotidienne (0,2 à 0,3 mg /kg /jour chez les nourrissons ≤ 10 semaines d'âge ou 1,0 à 1,5 mg /kg /jour chez les nourrissons de plus de 10 semaines ou placebo) pour un maximum de 4 semaines de double aveugle traitement.
le critère principal d'efficacité a été évaluée par plus de 50% de réduction par rapport au départ, soit le pour cent des tétées avec /fussing /épisode de l'irritabilité pleurer ou la durée (minutes) d'un /fussing /épisode irritabilité pleurer moins d'une heure après le repas.
Il n'y avait pas de différence dans le pourcentage de répondeurs entre le groupe de suspension pédiatrique lansoprazole et le groupe placebo (54% dans les deux groupes).
Il n'y avait pas d'événements indésirables signalés dans les études cliniques pédiatriques (1 mois à moins de 12 mois) qui ne sont pas observés auparavant chez les adultes.
sur la base des résultats de l'étude de phase 3 de l'efficacité, le lansoprazole n'a pas été démontré pour être efficace. Par conséquent, ces résultats ne prennent pas en charge l'utilisation du lansoprazole dans le traitement du RGO symptomatique chez les nourrissons.
Un à 11 ans
Dans une, ouverte non contrôlée, étude multicentrique américaine, 66 pédiatrique patients (1 à 11 ans) souffrant de RGO ont été affectés, en fonction du poids du corps, pour recevoir une dose initiale de soit Prevacid 15 mg par jour si ≤ 30 kg ou Prevacid 30 mg par jour si elle est supérieure à 30 kg administrées pendant 8 à 12 semaines . La dose Prevacid a été augmentée (jusqu'à 30 mg deux fois par jour) chez 24 des 66 patients pédiatriques après 2 ou plusieurs semaines de traitement si elles restaient symptomatiques. Au départ de 85% des patients avaient symptômes légers à modérés globaux de RGO (évaluée par entretien de l'investigateur), 58% avaient GERD non érosive et 42% avaient l'oesophagite érosive (évaluée par endoscopie).
Après 8 à 12 semaines du traitement Prevacid, l'analyse en intention de traiter a montré une réduction d'environ 50% de la fréquence et la gravité des symptômes de RGO.