Question
Mon fils a été diagnostiqué avec l'autisme en louisville par un neurologue qui se spécialise dans cp à l'âge de 16 mois. Il n'a pas fait une sur un eval avec lui, il était plus d'un oui ou non questionier pour moi. À l'âge de 2 ans, nous l'avons emmené à un spécialiste au Marino Centre Dan en Floride ont été le doc. a dit qu'il a PDD /n. Ce médecin a passé au moins 1 heure d'interagir avec mon fils. Il m'a également dit que si nous ne faisions rien, il aurait probablement bien.
A 18 mois Tyler connaissait dans son abc et hors de l'ordre, toutes ses couleurs, ses formes, et pourrait compter jusqu'à 20. Il obssesed sur ces choses. Il ne parlait pas d'autre que de dire ses numéros. Les autres compétences ont été montrées en demandant Were est le «g» ou étaient le pentigon. Il était aussi très à lui-même. Il a commencé à recive OT, ST, et il a vu un interventioist de développement une fois par semaine pendant une heure chacun. Il a amélioré rapidement et à 3 diplômé de ces thérapies (Premiers pas). Tyler a alors commencé préscolaire et il était difficile au début, il avait des crises de colère court aucun mor durable de 10 secondes. Son discours a été encore retardé environ 6-9 mois. Environ un mois après qu'il a été en interaction très bien. Il écoutait et suivre les indications sans aucun problème. Tyler est 3 1/2 maintenant et je viens d'avoir un bébé il y a 2 1/2 mois et il n'a pas pris bien. Au début, il m'a ignoré. Cela n'a duré environ une semaine. Après cette semaine les choses se sont bien pires. Il est maintenant d'avoir des crises majeures à l'école et à la maison. Il suffit de dire son nom peut le déclencher. Ils durent fron anywere 30 secondes jusqu'à 10 min. Nous avons essayé de le manipuler en quelques façons, mais rien ne fonctionne. Il a récemment commencé à jeter des choses à sa tête (balles, jouets ect.) Les deux derniers jours, il a jeté du sable dans ses yeux et le prochain paillis de jour. Aujourd'hui, il a été bouleversé parce que je lui ai dit et il ne me dirigeai vers le côté de notre maison et cogné sa tête sur elle.
Pensez-vous qu'il régresse ou tout simplement agir dans une tentative d'obtenir plus d'attention?
Quelle est la meilleure façon d'arrêter les crises de colère?
il a pas les tiges, mais il ne veut pas écouter, suivez dirctions, ou écouter de la raison. Faut-il chercher plus de thérapie?
Faut-il le faire re évalué?
Désolé, je vais sur et sur. Toute entrée serait d'une grande aide.
Réponse
Salut Robin,
Je suis heureux que vous avez écrit pour moi. Notre fille aînée est l'enfant avec un trouble autistique. Cette réaction très arrivé quand notre deuxième enfant est né.
Non, il est non seulement d'essayer d'attirer l'attention. Il est profondément empêtré avec son parent principal (vous) et ne sait pas comment communiquer la trahison qu'il ressent. Il ne sera pas "obtenir juste au-dessus" sans beaucoup de temps et d'aide.
Ses comportements sont sa façon de communiquer sa confusion émotionnelle et la douleur.
Alors, que pouvez-vous faire? Tout d'abord, il faut savoir qu'il est si attaché à vous parce qu'il est venu à dépendre de l'interprétation du monde en vous observant. Ceci est en fait un mécanisme d'adaptation commun pour les enfants autistes. Vous avez toujours été disponible et maintenant il doit partager votre attention avec ce mystérieux intrus.
Permettez-moi de dire quelque chose d'espoir en ce moment. Un jour, il peut apprendre à aimer ses frères et sœurs que nos filles ont appris à aimer et à se soutenir mutuellement.
Cependant, il peut être un long chemin d'ici à là. Vous devez être conscient qu'il peut commencer aller tourner sa colère sur le bébé. Vous ne devriez jamais le laisser seul avec le bébé comme il ne comprend pas que les autres ont des sentiments et peuvent être blessés par ses actions. Il est trop jeune, même s'il était "normal", de prévoir les conséquences de ses actes.
Ne chercher une thérapie pour votre fils pour l'aider à comprendre, autant que possible, le changement dans votre la famille. Il a besoin du soutien d'un psychologue pour enfants bien formés ou un travailleur social. Une réévaluation est probablement pas nécessaire, ce que vous me dites correspond parfaitement à un trouble du spectre autistique.
En outre, vous avez besoin de soutien. Cherchez le groupe d'un parent où vous pouvez parler à d'autres personnes qui ont traité avec cela et qui peut vous offrir «trucs du métier». Lisez autant que vous pouvez trouver sur le rôle parental des enfants autistes.
Voici quelques liens Internet où vous pouvez trouver des articles et books:
http://www.patientcenters.com/autism/news/resources.html
http://www.ninds.nih.gov/disorders/asperger/asperger.htm
http://www.autism.org/temple/meds.html
http://www.autism.org/
http://www.autismasperger.net/intro.htm
Feel libres d'écrire à moi.
Meilleurs voeux,
Catherine