Question
salut,
j'ai neveu âgé d'un an 2 qui a très peu de discours. il ne sait pas parties de son corps bien et ne semble pas très curieux au sujet de son environnement. il est aussi petit pour son âge et nous avons beaucoup de difficulté à le faire manger. il survit essentiellement sur PediaSure et carnation petit déjeuner instantané. comme un enfant, il était très oralement sur la défensive bouteilles et à cause de cela n'a jamais été en mesure de prendre une bouteille et est allé directement à partir de l'allaitement maternel à Sippy tasses et des solides. il a également développé très lentement physiquement. il a rarement babillait et n'a pas ramper jusqu'à ce qu'il soit environ un an. il est extrêmement pointilleux sur ses aliments et ne manger environ 5 aliments avec toute sorte de cohérence. même alors, il y a des jours où nous ne pouvons pas le faire manger et il va boire PediaSure de son gobelet toute la journée. il dit seulement quelques mots. il dit «maman, non, hé, chien, balle et quoi que." il n'a pas non plus utiliser la plupart de ces mots correctement. par exemple, si vous lui demandez une question oui /non, il sera toujours répondre à pas et tout le monde est maman. aucun de son vocabulaire est très clair. surtout son «quoi que». il ressemble plus à whaaaaaa daaaaaa. il récemment dans les deux derniers mois a commencé en montrant les choses. comme vous pouvez l'imaginer, car il est incapable de s'exprimer, il a des crises fréquentes, surtout quand il vient à essayer de lui faire essayer de nouveaux aliments. nous lisons des livres d'images à lui et essayer de lui faire nommer ses parties du corps, mais son comme elle ne clique pas. il va suivre des commandes simples, mais qui a seulement été au cours des 6 derniers mois. avant cela, il était difficile de lui même d'arriver à répondre à son nom. il a eu son audition testé et son audience est très bien. il ne nous dit pas si quelque chose fait mal, et à 2,5, la formation de pot est pas vraiment une option, il est tout simplement pas assez conscient de son corps, et il n'ont la capacité de nous dire quelque chose au sujet de son corps. il fait rarement même des cris de douleur. il a tout récemment été soumise à un orthophoniste pour commencer à évaluer ses retards. Je me demande si, devrait-il être également vu par un physiothérapeute ou un ergothérapeute, car il semble avoir une longue histoire de développement physique très lent (faible gain de poids - seulement 18 lbs @ 1an [et ce fut après un effort intense d'apporter son poids avec des aliments riches en calories, il était pas sur la courbe de croissance et presque marqué un retard de croissance en raison de son poids extrêmement faible], ne roule pas sur jusqu'à 6 mois, pas assis jusqu'à 8 mos, pas ramper jusqu'à 11 mos et ne pas marcher jusqu'à 14 mos), des problèmes sensoriels (haïssait son bain, l'extrême aversion pour bouteilles comme un enfant, détestait le temps de ventre - au point où nous ne pouvions pas travailler sur son temps de façon efficace sur le ventre, obtient extrêmement bouleversé pendant couches et vêtements changements , semble ne pas remarquer des choses douloureuses comme la chute, et doit beaucoup de balancer et qu'on la faisait tourner, etc quand il interagit avec les gens)? je sais que si un orthophoniste se sent comme si il y a un problème plus global en cours, alors ils peuvent se référer, mais je suis inquiet parce qu'il a actuellement une assurance privée, mais cela va en octobre. aussi, car il est près de trois, pouvons-nous commencer à chercher dans les services à travers le district scolaire? ou devons-nous attendre sur ce sujet? je suis fatigué d'attendre parce que je sais que plus tôt le traitement le mieux, mais il se sent comme tout le monde veut faire glisser thier pieds sur ce point - y compris ses parents. y at-il d'autres avenues que nous pouvons explorer simultanément pour le faire le plus d'aide possible aussi vite que possible? Que puis-je faire en tant que non-parent pour l'aider et de convaincre ses parents de travailler plus rapidement pour obtenir ces soins pris en charge. personne ne semble trop préoccupé par son développement, mais moi. i ont été les poussant depuis l'âge d'un an et ne pas marcher. il fait aussi cette chose quand il tourne en rond où ses yeux vont vers le côté de sa tête au lieu de rester dans le milieu. son comme ses yeux sont en tête de son corps dans le virage. quel est le processus de diagnostic de l'autisme et ce que je peux faire pour obtenir ce roulement à billes. je suis fatigué de voir le lag plus loin et plus loin derrière!
Réponse
Salut Meagan;
Eh bien, permettez-moi de sauter à la chasse:
1. Les districts scolaires dans les États-Unis sont responsables de cette évaluation et la prestation de services de la naissance à 21. Contactez-les et faites un renvoi d'éducation spéciale et ils vont faire rouler la balle.
2. J'entends des retards sensoriels et expressifs langue, probablement à cause d'un retard neurologique doux.
3. En ce qui concerne le risque pour l'autisme, la meilleure chose à faire est d'aller sur ma page Web à l'adresse:
http://www.autismspectrumdisorderfoundation.org/
Prendre le M-CHAT et le score il. Cet instrument a de dépistage respecté par les pédiatres, les professionnels de l'autisme, et les écoles. Vous pouvez utiliser les données pour un renvoi à une équipe de l'autisme à l'Hôpital une enfance locale ou dans une université près de chez vous. Les listes d'attente sont souvent 9-12 mois afin que vous voulez obtenir sur ce tout de suite.
déni de famille est trop commun. L'intervention précoce est tout. Ne pas laisser les parents ou le pédiatre d'adopter une approche "wait and see".
Je serai heureux de vous aider à marquer /interprétation du M-CHAT.
Cordialement, le
James