Question
QUESTION: Je suis tout à fait à une perte pour ce qui se passe avec ma fille. J'ai eu une grossesse normale avec Kennedy, mon deuxième enfant, jusqu'à la fin. J'ai eu un sonogramme à 36 semaines où l'on craignait mon placenta avait fermé le système de soutien pour le bébé depuis qu'elle a été seulement mesurer la taille d'une mère qui ne serait enceinte de 20 semaines environ. Le médecin n'a pas voulu la prendre, de peur que le développement du poumon et d'autres questions serait pire et que les mesures peuvent parfois être trompeuses. Donc, à moins que je remarqué une baisse d'activité du fœtus alors j'irais jusqu'à ce que je suis allé dans le travail sur mon propre ou il y avait un problème sérieux. J'ai eu un test de stress tous les jours jusqu'à ce que le dernier que je devais, le jour avant que je devais, montré pas beaucoup d'activité. Je devais être induit le lendemain, sur ma date d'échéance. Tout allait bien jusqu'à ce que ils ont cassé mon eau. L'infirmière a appelé dans ma chambre me demandant de mentir encore parce que ils ont gardé de perdre le rythme cardiaque de Kennedy sur le moniteur. Je lui ai dit que c'était bizarre que je ne l'avais pas bougé du tout. Elle est venue pour vérifier physiquement sur moi et ses yeux buggé quand elle a levé ma feuille. Elle a crié pour obtenir un médecin et il a été découvert que j'avais un cordon prolapsus et il pendait entre mes genoux. Il coupait l'approvisionnement en oxygène de Kennedy comme il a également été enroulé autour de son cou, son rythme cardiaque ainsi sporatic. J'ai eu une césarienne d'urgence. Il n'y avait pas de temps pour une péridurale, donc je suis assommé. Mon mari était là et il a dit qu'il était frénétique dans le OU parce qu'elle était gris quand elle est sorti et ils avaient une équipe toute attente de la ranimer et ils l'ont fait. Quand elle avait 2 semaines, elle est descendue avec un sérieux forte fièvre et a été hospitalisé pendant une semaine sans diagnostic concret.
Nous étions sûrs après tout ce qu'elle peut se retrouver avec une sorte de blessure permanente ou de dommages, mais la seule bizarrerie je l'ai noté entre elle et son frère plus âgé était le fait qu'elle ne serait pas aller à quelqu'un d'autre autre que moi-même, la plupart du temps même pas mon mari. Elle a été collée à moi jour et nuit et je n'a jamais été l'un de ces mamans qui ont tenu leurs bébés tout le temps. Elle perdrait son esprit si quelqu'un à l'épicerie même signe à elle. Elle détestait quitter la maison. Elle pleure tout le temps que nous étions dans la voiture et où nous étions à.
Elle a beaucoup pleuré! Beaucoup! Tout le temps. Il a été découvert qu'elle avait RGO à quelques mois et elle a pris le sirop Zantac jusqu'à l'âge de 18 mois environ. Cela ne l'a pas empêché de pleurer beaucoup, ni at-elle semblent pour aider complètement ses problèmes digestifs. Je lui ai allaité jusqu'à l'âge de 12 mois.
Elle semblait se développer normalement jusqu'à l'âge de 12 mois, rouler, assis, ramper, marcher tout en même temps que mon autre fille, qui tout semblait assez tôt dans l'âge. Mais elle n'a jamais parlé. Elle était près de 2 avant qu'elle a vraiment commencé à parler.
Elle serait également cogner sa tête quand elle était en colère ou en dehors de son élément. Nous tirer vers le haut à l'école maternelle de laisser tomber ma fille aînée off et Kennedy sortir de la voiture et essayer de courir de moi et je la chercher et elle aurait tortiller sur mes bras et frapper la tête sur le béton. Il ne semble pas lui faire du mal.
Quand elle avait environ 18 mois, le pédiatre a convenu que pendant qu'elle était pas certain de ce que sa question était réelle, elle était assez confiant que ce n'était pas seulement tempérer le comportement colère et elle avait quelque chose à faire. Ils voulaient juste garder un œil sur elle pour le moment. Elle a suggéré que je fais un rendez-vous avec le seul endroit dans notre ville qui fait des évaluations, mais ils sont réservés pour une année.
Elle parle assez bien maintenant, elle sera 3 en Juillet, et elle a fait des progrès dans la mesure où être entouré de gens et de jouer avec d'autres enfants. Mais je vois encore l'avoir un moment très difficile l'écoute et en suivant les instructions. Elle ne le fera pas.
Elle déteste le bruit. Nous sommes allés au cirque pour la première fois avec elle il y a deux jours et elle assis avec ses mains sur ses oreilles sur les genoux de ma sœur et répété qu'elle avait si peur. Elle est si perturbateur quand nous sommes des endroits que je refuse de l'emmener partout, en particulier par moi-même, à moins que je dois absolument. Je vais souvent compter sur ma sœur d'aller avec moi ou attendre que mon mari rentre à la maison pour rester avec elle. Elle ne reste jamais avec moi et coule toujours. Par exemple, elle était bouleversée que je ne lui permettre de tirer des étiquettes hors de vêtements dans un magasin au centre commercial et nous avons quitté le magasin donc elle a pris son pied et baissa la chaussure jusqu'à sa bouche et a commencé à mâcher la chaussure et recracher. Elle blesse et mord les gens, elle crie au sommet de ses poumons et rit, elle est terrible pour moi et sa sœur et mon mari, frappant et en ignorant les règles et les limites. Elle agit comme si elle ne s'inscrire ou ne se soucie pas quand quelqu'un est blessé ou bouleversé ou montre toute émotion. Son comportement est si mauvaise que nous avons traversé 4 nounous en 8 mois, dont une était une infirmière et l'autre avaient déjà pris soin de 2 enfants autistes. Je me suis finalement arrêté et maintenant rester à la maison à temps plein.
Elle est au point où elle ne mange le même repas tous les jours pour le déjeuner et le dîner. Doit être la même chose. À chaque fois. Aucune variable.
J'ai parlé à d'autres parents d'enfants autistes qui jurent qu'elle est très légèrement autiste et j'ai un ami qui est une infirmière et une autre qui est un travailleur social et ils ont tous deux insistent sur le fait qu'il n'y a aucune façon elle est autiste. Ma mère pense qu'il ya une certaine question, mais ne sait pas quoi penser. Mon mari et moi sommes stressé et je ne sais pas si elle est juste un enfant avec une très mauvaise attitude ou si elle a besoin d'aide. Merci pour votre aide
REPONSE:. Salut Avril,
Mon coeur va à vous. Votre chemin a certainement été rocheuse. Les gens ne réalisent pas comment vider peut être d'avoir un enfant d'entretien élevé, couplé avec l'angoisse de se demander si votre enfant a besoin d'aide. Je sais combien il peut être épuisant et vous êtes évidemment une maman aimante et attentionnée.
Votre fille a certainement eu une expérience de la naissance difficile. De l'expérience passée, pratiquement tous les nourrissons qui a subi des procédures médicales ou la séparation de la mère à l'étape du nourrisson a souvent des défis sensoriels. Votre fille semble certainement correspondre à cette description. Mais vous serez étonné de la façon dont certains OT (ergothérapie) peut faire toute la différence.
Quelques exemples de défis sensoriels ne sont pas capables de tolérer le bruit, les étiquettes sur les vêtements, toucher c'est trop léger, toucher c'est trop ferme , ne pas réagir de façon appropriée à la douleur, en essayant de contrôler leur monde en organisant des choses telles que leurs possessions, très difficiles, ne pouvant tolérer certains matériaux, de ne pas être en mesure de se calmer ce qui entraîne sans fin des crises de colère, de mâcher de vêtements ou non -edibles. La liste est longue ...
Il est impossible de diagnostiquer sur Internet si votre fille est sur le spectre de l'autisme, d'autant plus que tant de traits se chevauchent entre les problèmes sensoriels simples, le TDAH, l'autisme, etc. Je pense que vous trouverez cet article très utile. Il est appelé "Comment savez-vous si votre enfant est atteint d'autisme?" Vous pouvez le télécharger ici http://www.nlconcepts.com/autism-howdoyouknow.htm
Il pourrait vous donner une meilleure idée de savoir si votre enfant a des caractéristiques de l'autisme.
Que voulez-vous dire que vous devez attendre pendant un an pour une évaluation? Cela ne semble pas juste du tout. Avec la loi IDEA, votre enfant a droit à une évaluation gratuite. Je dirais votre centre d'intervention précoce local et savoir où vous pouvez obtenir ce fait. Même si elle vient de passer l'étape du début d'intervention, demandez-leur qui vous devez communiquer. Un an est un délai inacceptable pour attendre. Si votre fille se qualifie pour les services et de votre description qu'elle va certainement obtenir Therapy Occupation au minimum, vous ne croiriez pas quelle différence un an ferait. Elle serait un enfant totalement différent alors. Intervention précoce est la clé. Les progrès à un jeune âge est grande et si elle a besoin de services, le plus tôt vous commencez le mieux. Je ne peux pas insister assez sur ce
Allez sur ce lien et sélectionnez votre état, puis faites défiler vers le bas et appeler les bureaux locaux pour demander de l'aide à obtenir le plus tôt possible une évaluation
http:.. //Www. nichcy.org/Pages/StateSpecificInfo.aspx
Avril - vous faites toutes les bonnes choses. Vous êtes un grand maman et si votre fille a besoin d'aide, je ne doute pas que vous serez en mesure d'obtenir pour elle.
J'espère que cela a été d'une aide.
Jene Aviram
http://www.nlconcepts.com
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QUESTION: Salut Jene,
Merci beaucoup pour votre réponse, il a beaucoup aidé. Parfois, je me sens si méchant comme une mère pour son discipliner et ne sachant pas si je suis mal ses sentiments ou de faire un mauvais service à elle parce que je suis sa correction pour des choses qu'elle sait tout simplement pas mieux. J'aime ma fille et je veux l'aider si elle en a besoin et je ne veux pas qu'elle déteste ou craint moi parce qu'elle pense que je suis moyenne quand il est juste que je ne comprends pas pourquoi ni comment je devrais faire ce différemment de sorte qu'elle ne l'obtenir. Mais je ne veux pas non plus être «que maman» dans le restaurant ou au centre commercial avec des gens me regarder en pensant: «s'il vous plaît faire quelque chose au sujet de votre enfant», ce qui explique pourquoi on ne va nulle part.
Nous avons effectivement pris rendez-vous, il n'y a qu'un seul endroit à Cincinnati et qui est Hospital Medical Center pour les enfants, mais la nomination a été une année loin de l'époque nous l'avons fait. Je perdais mon emploi quand la dernière nounou quitter et je ne pouvais pas le faire fonctionner et nous avons donc perdu notre assurance 2 semaines avant le rendez-vous et nous étions pas vu. J'ai essayé de faire un autre rendez-vous maintenant que nous avons l'assurance de nouveau par l'employeur de mon mari et ils ont pas d'ouvertures jusqu'à ce que la période de Noël à moins que je veux conduire à une autre ville, que je vais absolument faire, mais j'avons été avertis par le pédiatre qu'ils sont tout aussi réservé que Cincinnati, OH installations. Je l'ai essayé de contacter la parole et les ergothérapeutes et comportementaux parce que le pédiatre a dit qu'il ne pouvait pas mal mais personne ne la voir sans un diagnostic et je viens de sentir que partout où je tourne la porte est fermée et plus elle va sans aide le pire ce sera.
Nous avons également essayé de contacter un programme local qui aide à coordonner les services pour les enfants ayant des troubles du développement, que vous êtes correct, nous sommes assez sûr qu'elle a un, nous ne disposons pas juste un diagnostic concret sur ou à comprendre la champ d'application de celle-ci. Si elle est autiste, elle est élevée fonctionnement avec des problèmes de comportement précis, mais je me sens mal mais s'il n'y a rien. Cependant, avec mon mari ayant le TDAH très sévère et ses expériences à la naissance, je suis convaincu qu'il ya quelque chose se passe. Ce service n'a pas été utile du tout. Ils viennent de me dit d'appeler chaque semaine pour voir si l'enfance a une annulation, mais qu'ils ne peuvent pas pousser les thérapeutes de la voir et ils seule chose qu'ils feraient sur leur propre est de faire une recommandation quant à savoir si elle a effectivement besoin de ces services et le pédiatre a déjà fait. De plus, notre assurance ne couvre pas la plupart de ces choses, surtout sans diagnostic parce que dans des mots simples, ils se sentent comme si vous prenez juste votre «problème enfant à un médecin et que ce n'est pas médicalement nécessaire ou la vie en danger pour elle d'aller.
Je pense que mon enfant de 4 ans a sans doute le plus souffert. Elle est pas un enfant jaloux du tout, mais je pense qu'elle obtient tranquillement ses sentiments mal parce que je ne peux pas passer le temps que je devrais avec elle parce que je suis toujours assister à Kennedy. Elle se sent probablement comme un deuxième soignant de Kennedy plutôt que d'un enfant et une sœur. Elle adore sa sœur et est si bon pour elle et me aide tellement, elle est «plus sage» et «anciens» bien au-delà de ses 4 ans, mais il me fait me sentir comme si je les ai tous deux échoué. Je me sens aussi mauvais pour mon mari. Il travaille maintenant 12 heures par jour pour que je puisse rester à la maison avec elle, mais quand il rentre à la maison tout ce que je veux faire est enfui et il est injuste de lui parce qu'il est épuisé du travail.
Je suppose qu'il n'y a pas de question ici, seule la ventilation et la frustration de la course autour Je me sens comme je reçois des professionnels de la santé ici. Je vais utiliser vos liens et continuer à essayer. Merci beaucoup, vous avez vraiment été d'une grande aide!
Avril
Réponse
Avril,
Ce que vous avez décrit est le profil typique d'un parent qui a un enfant ayant des besoins spéciaux. Tu n'es pas seul! Le rôle de la mère est d'aimer et prendre soin de ses enfants tout en les encourageant à être indépendant. Le rôle de l'enseignant est d'éduquer un enfant et utiliser chaque moment comme une occasion d'enseignement. Un rôle de thérapeutes est d'aider un enfant à apprendre dans un style unique, être gentil mais ferme, même si une tâche est difficile pour un enfant.
Lorsque vous avez un enfant ayant des besoins spéciaux, vous avez tout à coup à jouer les trois rôles - sans aucune formation! Trouver un équilibre est difficile de dire le moins. En fait, il est presque impossible. Il y aura des bons jours et des mauvais jours. Essayer de se rappeler que tant que vous ne vous culpabilisez pas sur les mauvais jours. Chaque parent qui a un enfant ayant des besoins spéciaux passe par cela. Vous voulez être une maman, pas un enseignant. Vous voulez être affectueux, pas une discipline. Ce n'est pas facile!
Qu'est-ce que vous pensez de votre enfant de 4 ans est tout à fait normal. Il y a fratries groupes de soutien pour une raison! Lorsque les choses se calment et vos 2 ans d'âge commence à recevoir de l'aide, essayer de faire quelque chose de spécial avec Kennedy, même si elle est une fois par mois. Il est merveilleux que Kennedy est une soeur aimante. Tant de gens ont tout simplement le problème inverse!
Avril, vous avez encore très peu de mois qui restent pour l'intervention précoce. Je sais que vous obtenez un «Non» partout où vous tournez, mais il sera beaucoup plus facile d'obtenir de l'aide pendant que votre fille est moins de trois ans.
Bien que votre fille ne diagnostiqué avec l'autisme (et je ne suis pas disant qu'elle est sur le spectre) Je pense qu'il est une excellente idée d'appeler la Autism Society of America à Cincinnati. Vous serez en mesure de parler à un parent dont vécu cela et je suis sûr qu'ils peuvent vous conseiller sur où obtenir le plus rapidement possible une évaluation. Ils vont aussi avoir beaucoup d'autres ressources locales, vous avez probablement pas entendu parler.
Le site est http://www.autismcincy.org/et l'e-mail est
[email protected] S'il vous plaît entrer en contact avec eux et laissez-les vous aider.
Je tiens à vous remercier pour ces évaluations formidables et commentaires. Cela signifie beaucoup pour moi! Je vous et votre famille souhaite tout le meilleur.
Chaleureusement,
Jene Aviram
http://www.nlconcepts.com