Question
Bonjour ....
Dans ma famille, j'ai 2 cousins plus jeunes, l'une avec l'autisme et l'un avec l'AS. Je ne pense pas que je suis hautement qualifié pour diagnostiquer .. mais je sais que j'ai l'expérience avec ces syndromes.
Je fréquentais mon petit ami pour seulement 5 mois. En obtenant sérieuse avec lui, il m'a présenté à son 3yo (presque 4yo) fils. Son fils n'est intéressant dans le jeu «Mario». Il ne fait que répéter ce qui est dit sur l'écran. Même lors de la conduite dans la voiture, ou manger au dîner, il ne fera que dire des mots de jeux vidéo, comme-«Yoshi, Mario, Peach ou Captain Falcon". Lorsqu'on lui a demandé une question simple comme «Êtes-vous faim?" Il répond (Yelling) "NOO, pas faim." (Il dit «NON» à tout) seulement après que la question a été posée de façon répétée. Quand il est excité, il fait (ce que ma famille l'appelle) le "Happy Dance", couvrant son visage et fuir. Il montre absolument aucun intérêt pour les choses. Ne pas compter ou dire son ABC. Quand il ne parle tout seul, vous ne pouvez pas comprendre parce que ça sonne comme il parle dans sa propre langue, sans utiliser la structure des phrases. Il a également été décrit par d'autres qui l'ont rencontré comme étant dans son propre monde. Lors de la visite familiale (ie. Grandma &Grandpa) il ne veut pas embrasser, dit-il encore «Non».
Son père (mon ami) a mentionné à moi avant qu'il pensait que son fils peut avoir un handicap comportemental, et qu'il en a parlé à la mère de son fils, et elle a jeté l'idée de là. Lui dire qu'il n'y avait rien de mal avec leur fils. Je crains pour lui, s'il y a quelque chose retardé dans son apprentissage, de la parole ou de l'ouïe, je pense qu'il devrait être pris en charge correctement à un jeune âge afin que nous savons tous ce que nous avons affaire à, et comment aider le jeune homme.
Je ne sais pas quoi faire ou comment gérer cette situation, je me soucie de ce garçon et son père et ne veux ce qui est mieux. Qu'est-ce que vous tous pensez ?? Que fais-je???
Réponse
Salut, Nicole!
Je comprends, bien sûr, comment il peut être frustrant de vouloir aider et pourtant être tout à fait incapable. Et malheureusement, alors que je voudrais pouvoir vous donner l'alpha et l'oméga réponse à tout cela, c'est l'un de ces cas où vous pourriez être en mesure de faire absolument rien.
Le problème ici est que le déni est l'une des forces les plus puissantes de la planète. Bien que je ne peux pas diagnostiquer, et je ne cherche pas à le faire, il est évident que s'il y a l'autisme ou non, il y a une anomalie du développement avec le fils. Malheureusement, dans un cas comme celui-ci, la mère ne peut pas, ou ne veut pas, de voir la question. Et dans ce cas, il y a vraiment seulement trois choses qui peuvent être faites: prendre la garde du fils (partielle ou totale), convaincre sa mère, ou tout simplement laisser les choses arriver.
La première option est d'ordre juridique, et bien au-delà de mon expertise. Je ne sais pas quelle relation la paire ont en ce moment, donc je ne peux dire que cela, évidemment, peut être l'une des options les plus stressantes et potentiellement inutiles, si tout le monde est par ailleurs heureux.
Le deuxième option est extrêmement difficile. Vous ne pouvez pas simplement lui donner les informations et attendre à ce qu'elle voit. Et pourtant, en offrant l'information, et de parler à elle dans une compréhension façon plutôt que d'une manière difficile, peut être la seule option qui est disponible. Elle doit se réconcilier avec la question (s'il y a bien un), et elle sera probablement besoin d'un soutien pour le faire. Un thérapeute sera probablement beaucoup d'aide, mais encore une fois, vous ne pouvez la forcer à voir un. Tout ce que vous pouvez faire est d'offrir l'information et le soutien, et priez qu'il est quelque chose qu'elle veut, ou même * peut *, accepter et comprendre. Ceci est la meilleure option, mais aussi celui qui a le plus de chance d'échec. Elle dépend fortement de l'acceptation. Dépliants, livres, le mot d'experts ... ne les forcent pas à son dire à quel point elle est mauvaise, mais plutôt offrir comme information, et apporter un soutien si nécessaire.
Cela laisse, bien sûr, la troisième option: les choses simplement laisser se produire. Alors que le plus facile pour vous, il y a une chance qu'elle peut ne pas être en mesure de voir la question pendant un long moment, si jamais. Il y a une * bonne * chance, il faudra un certain temps avant que ses refus de presse détiennent, et s'il y a un trouble du développement, cela est un temps précieux qui pourrait être utilisé pour l'éducation. Cependant, en même temps, il est quelque chose qu'elle doit se réconcilier avec elle-même, en aucune façon, et certaines personnes ont besoin de le faire sur leur propre temps. Sinon, plus vous poussez, plus elle peut reculer, et le moins de chance que vous pourriez avoir d'être en mesure d'offrir * toute l'aide sociale ou éducative *.
Dans l'ensemble, je souhaite qu'il y ait un rapide , simple, réponse facile. Mais il y a beaucoup trop d'options à cette histoire qui ne sont pas racontées, donc tout ce que je peux dire ce que je vois sont «les trois options» et laissez-vous les considérez. Si vous avez d'autres questions impliquant toute partie de celui-ci, ou des questions générales, des commentaires, des commentaires, ou suivez ups? Je suis toujours disponible, et je vous souhaite le meilleur!
Trey