Pneumonie Vaccine and Bugs super
vaccinations Pneumonie génèrent la procréation des super-microbes.
Un bug super est une bactérie résistante à tous les médicaments actuellement administrés par exemple pour le traitement de infections de l'oreille et la pneumonie.
Prevnar PCV-7 et PCV-13Approval pour une vaccination contenant sept souches courantes de pneumonie bactérie, pcv-7 fabriqué par Pfizer, ont eu lieu dans 2000. Il est un vaccin conjugué, ce qui signifie qu'il contient des bactéries (diphtérie) reliés à une protéine. Il existe de nombreuses autres souches bactériennes de pneumonie causent et ils ont développé une résistance aux antibiotiques et sont en plein essor. La niche biologique que les souches les plus courantes étaient occupés, utilisés dans le vaccin PCV-7, sont se remplir par d'autres souches entraînant une maladie complexe et la maladie. Une souche particulière de streptocoque qui cause la pneumonie et la méningite est appelé 19A. Il dispose d'un sous-type nouvellement émergé qui provoque des infections de l'oreille chez âgés de six à dix-huit mois et est résistant aux antibiotiques, un bug de super.
Des études ont montré que les revaccinations développer un état de tolérance immunitaire où le corps est plus capable de combattre l'infection par des bactéries envahissantes. Tous les sous-types de la souche 19A sont de plus en force.
Bacterial sérotype 19A a augmenté de 4 pour cent entre 2002 et 2004 à 15 pour cent dans les infections respiratoires 2005 et 2006. chez les enfants aux États-Unis ont été suivis par un laboratoire britannique qui a trouvé que 40 pour cent des cas résistants aux médicaments étaient sérotype 19A (super bug). Les résultats par les chercheurs de l'Université de l'Iowa en 2004 et 2005 ont montré que 35 pour cent des infections respiratoires résistantes étaient également sérotype 19A.
Prix moyen de la pneumonie
Seulement environ dix personnes à 100.000 par an attraper la pneumonie et les cas annuels d'enfants atteints de pneumonie méningite moyenne de sept sur 100.000. Le facteur de risque est plus élevé pour les enfants qui fréquentent la garderie, ont des antécédents d'infections de l'oreille ou l'utilisation d'antibiotiques (les antibiotiques sont dans les vaccins) ou qui ont reçu un vaccin contre le rotavirus. Calendrier de vaccination
Infant pour pneumonie, pcv-7Le calendrier de vaccination pour pcv-7 se compose de cinq doses; un à 2 mois, 3 mois, 4 mois, 12 mois et 13 months.Results d'une étude aux Pays-Bas sur les 1.003 participants infantiles: A 2 ans les bébés qui ont été vaccinés avec pcv-7 étaient deux fois plus susceptibles d'être un sérotype 19A bactérienne (super bug) infection. Ces agents pathogènes sont bien connus pour causer des infections de l'oreille moyenne, ainsi que le potentiel d'acquérir une maladie respiratoire de pneumonie causée par une bactérie furtivité qui sont soit à l'abri de, ou affectée par, tous les médicaments et les traitements antibiotiques.
Quelle a causé la bactérie sérotypes 19A bug super furtif de proliférer? des scientifiques néerlandais ont déclaré dans un document de recherche que l'augmentation de sérotype 19A a une association avec l'utilisation généralisée du vaccin contre la pneumonie dans les programmes de vaccination systématique des nourrissons
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Quelle est l'efficacité sont la pneumonie Tirs
la Food and Drug administration a déclaré dans un rapport - à partir d'une série de consultations d'experts, une opinion agréable, ou un consensus, sur l'efficacité de la vaccination contre la pneumonie n'a pas été atteint. Il n'y a eu aucun effet de vaccin conforme observé que les vaccins empêche pneumonia.Pneumonia sont le résultat de souches résistantes aux antibiotiques de bactéries. Le gouvernement britannique a déterminé que la version adulte des vaccins, Prevnar pcv-13 par Pfizer, Pneumovax-14 et 23vPS par Merck, ne sont pas efficaces. Ils semblent même causer plus de mal que de bien. Ils ont l'intention de mettre un terme au programme de vaccin contre la pneumonie pour les personnes de plus de 65 Après des millions d'injections du vaccin ont été donnés, les conseillers gouvernementaux dudit programme n'a eu aucun impact perceptible sur le taux de pneumonie.
La cause de nombreuses bactéries streptocoque et les virus de développer une résistance, ou l'immunité, à des médicaments et des antibiotiques évoluent habituellement avec le temps d'être trop utilisé, les antibiotiques en particulier. Ils sont utilisés chaque jour par le personnel dans les hôpitaux, prescrits par les médecins et même ajouté à certains vaccins. De l'enfance à l'âge adulte, les antibiotiques sont prises par la vaccination à des moments au cours de bien-être et sans le savoir peut avoir inclus un ou deux antibiotiques dans le mélange
Ingrédients:. Streptococcus pneumoniae (7 Les souches communes), la diphtérie protéine CRM, acides casamino, extrait de levure, sulfate d'ammonium, aluminium.Side Effets de pcv-7: Rougeur et douleur au site d'injection se produit dans environ 50% des nourrissons nouvellement vaccinés, une fièvre de plus de 100,3 F dans 21%, frissons, malaise général, irritabilité , somnolence, diminution de l'appétit, et la polyarthrite réaction grave se produit dans 1 à 10.000 qui comprennent la difficulté à respirer, de l'urticaire, accélération du rythme cardiaque et lipothymie étourdie-like. Les crises surviennent aussi dans 1 sur 10.000 qui habituellement présente dans les 4 days.Pneumovax et pneumovax II ont été liés à 30 morts et plus de 3300 effets indésirables observés; déclaré par les médicaments et les soins de santé des produits Agence de réglementation du Royaume-Uni.
Benefit Ratio des risques
La pneumonie se produit généralement au taux de 10 à 100.000. Le taux d'incidence pour les effets secondaires graves de vaccins est de 1 sur 10.000. Les risques liés aux effets secondaires du vaccin est le même, sinon plus, que les risques potentiels qui peuvent être associés à la pneumonie méningite lui-même.
pneumovax par le vaccin Merck et Co.:A pour une pneumonie contenant 14 souches de streptocoques. Il est indiqué pour les personnes de plus de 65 ans, et re-vaccination à 75. Bien qu'il devient moins efficace au fil du temps, il n'y a aucune preuve que re-vaccination améliore la protection à long terme. Il est disponible pour toute personne de plus de deux ans et les gens qui ont des maladies à long terme en particulier.
pneumovax a d'abord été approuvé en 1977 sur la base des études dans les années 1940 sur les mineurs d'or africains. Aucune étude randomisée n'a jamais été fait. En 1983, Merck a publié un vaccin 23 souche, 23vPS. En 1995, les scientifiques avaient reconnu 84 serotypes.Neither sont approuvés pour moins de deux et re-vaccination avec 23vPS ne sont pas inclus dans la notice comme une utilisation approuvée et n'est pas recommandé. taux d'efficacité montre 56% contre les sérotypes les plus courants inclus dans le vaccin; 40% efficace pour ceux de plus de 85.Ages bébé à adulte
Si oui ou non on devient plus sensible à des souches plus fortes de l'angine bactérie, et donc un bug super après avoir reçu un vaccin contre la pneumonie reste à être préoccupante .Whenever prendre des décisions importantes de soins de santé pour vous et votre enfant (s), en particulier celle qui implique un produit pharmaceutique comme un vaccin, d'obtenir des informations provenant de nombreuses sources différentes qui vous avez confiance est importante. Vous pourriez avoir à demander la consultation des autres médecins pour trouver celui qui appuie vos décisions en matière de santé; celui qui est prêt à travailler avec vous pour décider ce qui est mieux
Lizolivia
ressources. FDA