Le nourrisson la plus commune invalidités et comment les reconnaître
1 dans tous les 33 nourrissons nés aux Etats-Unis sera né avec une sorte de défaut de naissance
Aucun parent ne veut d'imaginer que leur bébé serait né de toute autre manière que saine. Pourtant, 1 dans tous les 33 enfants nés aux Etats-Unis a un certain type de défaut de naissance. A défaut de naissance peut être définie comme un problème dans les structures ou les fonctions du corps comme lorsque les yeux sont deux tailles différentes ou lorsque le cœur ne pompe pas le sang efficacement. Bien que le plomb ne sont pas tous les défauts 4000 (+) à la naissance d'un handicap, la simple présence d'un défaut conduit à une augmentation du risque d'un handicap. Un handicap, aussi connu comme une perte de valeur, est définie par les Americans with Disabilities Act (ADA) comme «limitant sensiblement une ou plusieurs activités majeures de la vie".
handicaps potentiels ne sont pas toujours détectés chez les nouveau-nés par le médecin personnel ou familial. Il est souvent plus tard, quand l'enfant a manqué une étape de développement telles que rouler, ramper, ou babillage que quelque chose est soupçonné d'avoir tort. D'autre part, certains diagnostics tels que les syndromes génétiques sont évidents dès que le personnel médical examine de près l'enfant après l'accouchement.
Voici quelques-unes des handicaps les plus fréquemment observés chez les nourrissons et comment leurs symptômes peuvent être reconnu. Leur prévalence peut varier dans diverses régions des États-Unis ou dans le monde, ainsi que dans des courses ou des groupes socio-économiques.
Plagiocéphalie se produit lorsque la tête est difforme (aplatis ou lop-sided) en raison de mettre la pression sur la tête du bébé en restant dans la même position pendant trop longtemps. Il est présent à la naissance, mais est généralement évidente par âge de 2 mois. Parce que la tête des bébés sont doux et malléable, leurs têtes peuvent facilement prendre une forme autre que la façon dont il était à la naissance. Les chiffres sur la plagiocéphalie sont signalés à être aussi élevée que 22% des nourrissons à 7 semaines d'âge, mais de réduire à 3% en deux ans. Cela signifie que la plupart des cas sont résolus, en particulier une fois que le bébé apprend à rouler et ramper et se passent moins de temps dans une position. Pourtant, certains bébés nécessitent une thérapie physique ou professionnelle, ainsi que d'un casque pour remodeler la tête. Bien que de nombreux bébés ont plagiocéphalie en raison de dormir sur le dos ou sur les côtés pour de longues périodes de temps, d'autres avoir raison de problèmes neurologiques, médicales ou musculaires tels que torticolis,, une déficience visuelle paralysie cérébrale, la prématurité, et même le reflux infantile (RGO) . Plus d'informations sur ce sujet peut être trouvé à www.plagiocephaly.info
Les déficiences visuelles se produisent dans 12 de 1000 naissances; déficiences visuelles graves se produisent dans 0,6 pour 1000 naissances. déficiences plus graves accompagnent souvent d'autres diagnostics tels que les syndromes génétiques, la prématurité et les problèmes neurlogical. Les symptômes varient en raison des nombreux types de problèmes visuels qui peuvent se produire. symptômes fréquents comprennent pas regarder des visages, l'un ou les deux yeux tournant dans ou autrement non aligné, ne tourne pas la tête ou les yeux pour suivre une personne ou un jouet en mouvement, et ne semblant pas intéressés par les jouets ou se déplaçant vers eux. déficiences visuelles légères peuvent passer inaperçus parce que l'enfant peut voir les choses, mais pas clairement. Ces bébés peuvent remarquer couleurs vives contrastées plus facilement que les couleurs neutres. Si un problème visuel est suspectée, une évaluation approfondie par un optométriste ou un ophtalmologiste pédiatrique est recommandé. Visitez www.spedex.com/napvi/pour plus d'informations.
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Les malformations cardiaques se produisent maintenant 9 de 1000 naissances aux Etats-Unis. En règle générale dans les premiers mois de la vie d'un défaut peut être considéré comme si le bébé a des difficultés à respirer, l'alimentation, ou est en train de perdre du poids. Certains bébés peuvent virer au bleu ou le son travaillé avec leur respiration. Différents défauts existent, y compris un "trou" dans les dysfonctionnements cardiaques ou valve. Les malformations cardiaques sont généralement trouvés dans les bébés qui ont un syndrome génétique (syndrome de Down, par exemple, le syndrome de DiGeorge), mais peuvent également se produire indépendamment de tout autre diagnostic. Heureusement, certains défauts cardiaques peuvent être ramassés par le personnel médical à l'aide d'une machine à ultrasons pour regarder le bébé pendant la grossesse. Plus d'informations peuvent être obtenues www.americanheart.org
déficiences auditives se produisent 1 dans chaque 333 naissances. 90% de ces enfants sont nés de parents entendants dont les causes peuvent être dues à des maladies pendant la grossesse ou de troubles neurologiques. D'autres fois, les facteurs génétiques sont à blâmer. Il existe deux types d'audience impaiments: transmission et de perception. pertes auditives Conductive sont temporaires, comme lors d'une infection de l'oreille avec un excès de liquide dans l'oreille tandis que les pertes auditives neurosensorielles sont dues à l'influx nerveux ne sont pas envoyés au cerveau et peuvent nécessiter des dispositifs d'amplification tels que des prothèses auditives ou implants cochléaires. Parfois, les déficits auditifs sont ramassés lors de la projection du nouveau-né alors que d'autres fois, il n'a pas remarqué jusqu'à ce que l'enfant ne tourne pas à la voix, surprenante à des bruits forts, ou babillage. déficiences auditives légères peuvent entraîner une mauvaise production de la parole dans un enfant en bas âge, mais l'enfant se tourne toujours à des voix et des bruits forts. Plus d'informations peuvent être trouvées à http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm
Le syndrome d'alcoolisme foetal (SAF) se produit dans 2 de 1000 naissances au moins; souvent, il va non diagnostiquée et certains experts pensent que le nombre peut être encore plus élevé. FAS est complètement évitable car il ne se produit que si la mère a consommé de grandes quantités d'alcool pendant la grossesse. Les symptômes comprennent les yeux bien fixés, un faible tonus musculaire, les étapes du développement retardé, et plus tard, des difficultés d'apprentissage. Obtenir plus d'information sur le SAF au www.nofas.org
La paralysie cérébrale (CP) se produit 1 sur 500 naissances. La paralysie cérébrale est due aux dommages des structures du cerveau avant, pendant ou peu après la naissance. Les cas plus graves peuvent parfois être remarqué dans un nouveau-né, mais souvent les symptômes ne sont pas évidents jusqu'à ce que quelques mois lorsque l'enfant ne roule pas au-dessus ou en utilisant ses mains dans la façon dont il devrait. Certains enfants ont des cas plus bénins de CP et peuvent aller aussi tard que 18 mois avant le diagnostic est fait. Les symptômes varient parce qu'il ya plus d'un type de paralysie cérébrale qui dépend de quelle partie du cerveau a été endommagé. Le type le plus commun de la paralysie cérébrale est spastique. Les enfants atteints de spasticité ont des muscles serrés entraînant un mauvais contrôle de la tête, la difficulté à saisir, et la faible mobilité avec roulement, ramper, et la marche. La spasticité peut affecter seulement les jambes (diplégie), d'un seul côté des bras Boîtier-, le visage et les jambes (hémiplégie), ou les deux jambes et les bras (tétraplégie). Un autre type de paralysie cérébrale est ataxie, qui souvent ne pas se détecté jusqu'à ce que l'enfant doit être tirant jusqu'à une position debout. Les symptômes comprennent des tremblements comme mouvements, équilibre instable, compétences de la mauvaise manipulation de la main, et un retard de langage. Le prochain type de paralysie cérébrale est athétose, ce qui signifie le tonus musculaire de l'enfant varie d'une disquette serré. Les symptômes comprennent un mauvais contrôle de la tête, de faibles capacités d'alimentation, les articulations de blocage, et des retards extrêmes avec des habiletés motrices de l'ensemble du corps. Une autre catégorie ont un faible tonus musculaire, également connu sous le hypotonie, et cela peut affecter un seul côté du corps (hémiplégie) ou du corps entier (global). Les enfants atteints de CP peuvent avoir normales ou supérieures à une intelligence normale, mais beaucoup ont des difficultés d'apprentissage ou un retard mental. D'autres problèmes d'accompagnement incluent des déficiences auditives et visuelles ainsi que retardée ou absence de parole. Les bébés nés prématurément sont plus à risque pour le CP en raison d'avoir souvent hémorragies cérébrales. Si vous pensez que votre enfant peut avoir CP, en discuter avec le médecin de votre enfant et envisager de voir un neurologue pour confirmer ou infirmer le diagnostic. Plus d'informations peuvent être obtenues www.ucp.org
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prématurité se produit environ 1 sur 600 naissances. La naissance prématurée se produit lorsque le bébé est né avant 37 semaines de gestation; 40 semaines de gestation est la durée moyenne d'une grossesse. livraison précoce peut être induite par le médecin en raison de la mauvaise santé de la mère ou de l'enfant, ou il peut se produire naturellement, comme lorsque les «pauses d'eau". Les bébés nés prématurés ont un risque accru d'incapacités à long terme tels que visuelles, auditives, l'apprentissage, le cœur et des troubles neurologiques. Ils sont également à un risque accru de complications à court terme tels que les problèmes d'alimentation et les infections. Les bébés nés prématurément ont un risque accru de décès dus à des complications médicales et des PEID (syndrome de la mort subite du nourrisson); bébés nés avant 23 semaines de gestation, généralement, ne survivent pas. Plus d'informations peuvent être trouvées atwww.prematurity.org
Fente labiale et palatine se produit environ 1 pour 700 naissances. Il est généralement évident pour le personnel médical, car les bébés ont une scission dans leur lèvre supérieure et peut-être le toit de leur bouche (palais). Il y a quelques bébés qui ont une fente palatine, sans avoir une fente dans leur lèvre. Les symptômes comprennent des problèmes de déglutition, de verrouillage sur le mamelon de la bouteille ou du sein, et le développement de la parole. Habituellement, plusieurs interventions chirurgicales sont nécessaires pour réparer les fissures labiales et palatines. Des informations plus détaillées peuvent être trouvées à www.cleftline.org
Syndrome de Down se produit 1 sur 800 naissances. En raison de bébés étant criblées avec le test de tranluscency nucale in utero et les femmes enceintes étant projeté avec le "Quad Test" pour le syndrome de Down, les statistiques peuvent ne pas révéler le nombre de fœtus ont le syndrome de Down, comme certaines femmes choisissent d'avorter la grossesse. Certains cas ne sont pas détectés avant la livraison, mais une fois que les symptômes suivants sont observés, le bébé subit des tests génétiques: tête large, une petite taille, un cou court, le visage rond, un faible tonus musculaire, et le pont nasal plat avec les yeux bridés vers le haut et épicanthus. En outre, les malformations cardiaques et troubles auditifs peuvent être présents. Les enfants atteints du syndrome de Down ont un risque accru d'avoir la leucémie et l'apparition précoce de la maladie d'Alzheimer à l'âge de 35 ans. Comme le bébé grandit, souvent cognitive, la langue et les retards à moteur sont évidents. Plus d'informations peuvent être trouvées à www.nads.org
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Plexus brachial Injury se produit 1 sur 1000 naissances. Les symptômes comprennent la paralysie ou de faiblesse de l'épaule, l'avant-bras, la main et les muscles des doigts. En outre, en quelques mois si les nerfs sont encore endommagées, la clavicule sur le côté blessé va croître avant faire les deux épaules sont guingois. Blessure au plexus (groupe) des nerfs dans la région de l'aisselle peut se produire en raison de complications lors de l'accouchement par exemple quand un bébé plus grand se coince dans le canal vaginal. Parfois, être positionné dans une position inconfortable in utero ou avec plusieurs bébés peuvent être la cause de la blessure. Pour plus d'informations, visitez www.brachialplexus-erbspalsy.com
Spina Bifida se produit 1 dans chaque 1200 naissances. La technologie récente permet pour certains des bébés à opérer avant qu'ils ne soient jamais nés qui réduit les incapacités fonctionnelles. Le spina-bifida est une malformation du tube neural qui se produit au cours du premier trimestre de la grossesse dans laquelle la colonne vertébrale est exposée, pas fermé et protégé par les méninges, une couverture qui se trouve sur la colonne vertébrale et du cerveau. Les femmes qui sont obèses ou en manque de suffisamment d'acide folique sont à un risque accru d'avoir un bébé atteint de spina bifida. Ceci est un diagnostic qui est soit détectée in utero, soit au moment de la livraison. Les symptômes comprennent un excès de liquide sur le cerveau, la paralysie inférieure d'extrémité, une mauvaise sensation de jambe, et une faiblesse musculaire des jambes ainsi que des difficultés d'apprentissage. Plus d'informations peuvent être trouvées à www.sbaa.org
Fibrose kystique (CF) est un trouble qui impacte le système excratory tels que les membranes muqueuses et de la sueur. Ces bébés ont souvent agrandies cœurs, sont plus gassy, et ont un risque accru de doigts et les orteils matraqué. Les projections pour CF sont offerts aux femmes pendant leur grossesse, ou peuvent se produire après la naissance du bébé si CF est soupçonné, comme avec des symptômes semblables à l'asthme, la transpiration excessive, et malodorantes mouvements intestinaux. Prévalence des FC est de 1 sur tous les 2500 naissances. Visitez www.cff.org pour plus d'informations sur CF.
Chaque fois que le cerveau ou le développement est altérée, les problèmes de traitement sensoriel sont susceptibles de se produire. le traitement sensoriel est comment le cerveau prend et utilise l'entrée sensorielle qu'il reçoit des différents systèmes de vision, l'ouïe, le toucher, l'odorat, le goût et le mouvement (proprioception et vestibulaires). Les statistiques sont difficiles à rassembler sur le traitement sensoriel médiocre en raison de parfois, il est un problème temporaire, comme la prématurité ou d'autres complications médicales, et d'autres fois il est plus d'un problème permanent, comme l'autisme. Certains symptômes de traitement sensoriel pauvres comprennent: ne pas aimer avoir lieu, sauf une certaine façon, sur-réagir à des bruits forts, des problèmes d'alimentation, et en refusant de mettre sur le ventre. Une fois que ces enfants sont plus âgés, ils peuvent être diagnostiqués avec un trouble sensoriel de traitement (SPD), également connu sous le nom de l'intégration sensorielle Dysfunction (SID, SDI). Pour des symptômes plus détaillées et des conseils pour aider à traitement sensoriel pauvres chez les bébés, visitez www.sense-ablebaby.com.
Pour les symptômes de l'autisme, visitez www.firstsigns.org. Il est maintenant estimé que 1 sur 100 enfants ont un diagnostic de l'autisme, et bien qu'il ne soit pas diagnostiqué chez les nourrissons, le personnel médical commencent à détecter les «drapeaux rouges» chez les nourrissons et de donner un diagnostic aussi tôt que 18 mois.
Si vous craignez que votre enfant peut avoir un handicap, en discuter avec le médecin de votre enfant. Aussi, soyez conscient que tous ces diagnostics évoqués ci-dessus contribuent à ces enfants ayant des retards de développement et de qualification pour la thérapie et des services de développement grâce à une intervention précoce (de la naissance à trois) programmes situés dans chaque état et territoire des Etats-Unis. Pour trouver un programme dans votre région, allez à: http://www.nectac.org/contact/ptccoord.asp