mort subite du nourrisson (SMSN) peut parfois avoir une composante génétique, une équipe de rapports des chercheurs allemands.
analyse de l'ADN à partir d'un petit groupe de nourrissons qui a succombé aux PEID a révélé que la plupart des enfants de sexe masculin portait une mutation enzyme particulière qui peuvent avoir altéré leur capacité à respirer correctement. Ce ne fut pas le cas pour les patients des PEID femmes
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auteur de l'étude Dr Michael Klintschar, directeur de l'Institut de médecine légale à l'Université de médecine de Hanovre en Allemagne, a déclaré que son équipe a essayé de construire sur des recherches antérieures suggérant que les «anomalies dans le tronc cérébral, la partie du cerveau qui régule la respiration et d'autres fonctions de base, le plomb aux PEID. "
" les raisons de ces anomalies ne sont pas claires », at-il noté," mais certains scientifiques pensent que les gènes . héritées par les parents pourrait être l'un des facteurs "
Klintschar et ses collègues ont trouvé des indications que le risque PEID pourrait être plus élevé chez les nourrissons de sexe masculin qui portent une mutation d'une enzyme - appelée MAOA - qui semble entraver neurotransmetteur clé fonction.
"Les bébés qui ont cette variante héritée pourrait avoir une régulation de la respiration avec facultés affaiblies," at-il dit. "Mais le risque véhiculé par cette variante du gène est relativement faible par rapport à d'autres facteurs, comme la position [ou l'exposition à] fumer sommeil. De plus, les résultats doivent être reproduits dans un autre échantillon de la population."
L'étude paraît en ligne et dans le numéro de Mars de pédiatrie.
les auteurs ont noté que les PEID est l'un des grands mystères de la médecine pédiatrique, les efforts visant à cerner la cause de la perte soudaine des enfants de moins de 1 an en deçà d'une réponse définitive.
la nouvelle étude a porté sur 156 enfants blancs (99 garçons et 57 filles) qui sont nés dans la région Basse-Saxe en Allemagne et sont morts pendant le sommeil.
le décès ont eu lieu entre la deuxième et la 51e semaine de vie, et sont tous restés «inexpliquée» en dépit des autopsies complètes, examens cliniques d'histoire et analyse des circonstances de la mort.
des échantillons d'ADN ont été prises de tous les défunts, ainsi que d'un autre 260 adultes de sexe masculin âgés de 18 à 30
Le résultat: des mutations MAOA ont été plus fréquemment trouvés chez les PEID enfants de sexe masculin que chez leurs homologues masculins en bonne santé. Cela ne tenait pas vrai avec les enfants des PEID femmes.
La plupart des mutations semble être regroupées au sein d'un laps de temps spécifique de la mort qui en corrélation avec la majorité des décès des PEID. Autrement dit, les enfants qui étaient morts entre l'âge de 46 jours et 154 jours - la période la plus fréquente de décès des PEID au sein du groupe d'étude - étaient beaucoup plus susceptibles d'effectuer des mutations MAOA que les enfants qui sont morts à un âge de plus de 5 mois
les auteurs ont conclu que, parmi au moins un sous-ensemble de patients de sexe masculin PEID, un cerveau génétique souches anomalie pourrait être la force motrice conduisant à leur perte soudaine.
«notre étude renforce notre compréhension du mécanisme de PEID », a déclaré Klintschar. "[Mais] il ne conduit pas directement à une« guérison »des PEID. Et jusqu'à maintenant [il] ne permet pas un test de laboratoire pour estimer le risque individuel d'un bébé de mourir du SMSN. Mais il souligne que les mesures déjà recommandées pour empêcher les PEID - en utilisant suces, éviter de dormir en position couchée, ne pas fumer pendant la grossesse - sens mères de familles avec un cas de SMSN avant dans la famille devrait être plus prudent que les autres Mais dans la plupart des cas, obéissant à ces recommandations maintient la.. bébé en toute sécurité. "
Cependant, tout en défenseur de ces mesures préventives de base, le Dr Warren Guntheroth, professeur de pédiatrie à l'Université de Washington School of Medicine à Seattle, détient pas de stock dans une base génétique pour PEID.
"Je pense qu'il est absurde», dit-il. «Il y a des années et des années de recherche qui a montré que les PEID ne sont pas hérité. Non génétique. Le seul lien génétique Je vais admettre que les hommes sont nettement plus à risque que les femmes. Mais à part ça, je pense amuser avec des études de laboratoire des gènes et en disant que cela pourrait causer des PEID est une portée bien. "
Alors, que peuvent faire les parents?
" Probablement l'une des choses les plus importantes est de ne pas mettre le bébé sur son ventre pour le sommeil. Cela réduit le risque de 50 pour cent ", a déclaré Guntheroth. "Une autre est l'utilisation de la sucette. Sucettes, pour des raisons que personne ne comprend bien, réduit le risque. En outre, ne pas surchauffer l'enfant, par trop chauds ou de mettre l'enfant dans une pièce qui est trop chaud. Enfin, les cigarettes augmentent le risque terriblement. Vivre avec un parent qui fume est un facteur de risque défini, de sorte que le parent peut eux-mêmes et l'enfant faire une faveur en quittant ou au moins de ne pas fumer dans la même zone que l'enfant. "