Un système de dosage potentiellement défectueux sur les bouteilles de Tylenol pour nourrissons a incité McNeil Consumer Healthcare, une division de Johnson &Johnson, de rappeler tout le produit
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Le rappel volontaire vient en réponse à certains consommateurs plaintes au sujet de la soi-disant système de dosage SimpleMeasure du produit, qui dispense de doses du médicament.
le système comprend une seringue de dosage qu'un adulte insère dans le couvercle en haut de la bouteille. Il est censé limiter la quantité de Tylenol qui peut être livré en une seule dose, selon la compagnie.
Dans certains cas, l'insertion de la seringue a poussé cette "limiteur de débit" dans la bouteille.
«les parents peuvent continuer à utiliser le produit tant que le limiteur de débit est en place», a déclaré Johnson &Johnson, porte-parole Bonnie Jacobs. "Si le limiteur de débit ne pousse dans la bouteille, alors ils devraient cesser de l'utiliser et contactez-nous."
Selon la compagnie, il n'y a pas eu d'événements indésirables rapportés en raison du problème », et le risque d'un événement médical indésirable grave est à distance."
Jacobs a dit qu'elle ne savait pas quand le Tylenol pour nourrissons serait à nouveau disponible. «Nous menons un examen complet pour déterminer pourquoi il ne fonctionne pas comme prévu. Nous examinons différentes options», dit-elle.
Le rappel ne touche que Tylenol pour nourrissons. Tylenol pour enfants, qui est destiné à être utilisé par les enfants de 2 ans et plus, reste sur le marché, Jacobs dit.