Caractéristiques de Mela dans le livre d'art photographique appelé
Le
Baby Project Super Power.
Comme la plupart des nouveaux parents, Rachel et Sam Callander ont été exaltés à propos de l'arrivée de leur fille, Evie, mais leur joie se sont tournés vers un profond sentiment de choc quand ils ont découvert qu'elle avait une maladie chromosomique rare.
mais comme Evie développé, le couple a commencé à la voir comme un cadeau qui pourrait changer non seulement leurs propres perceptions sur le handicap, mais celles d'autres personnes.
"Je ne l'avais jamais été exposé à un handicap avant," Mme Callander dit. «Je ne connaissais personne ayant une déficience, personne dans ma famille avait un handicap. Quand Evie est venu ce fut un choc énorme.
Evie Amore Callander a changé la perception du handicap de ses parents dans sa courte vie.
"au fil du temps, nous avons appris beaucoup d'elle et sur la façon dont elle a mené sa vie à sa manière unique. Nous ne la voyons pas comme un déficit ou jamais pensé qu'elle était pas aussi bon que d'autres personnes ou en tant que précieux. Nous avons vu le contraire. Les leçons qu'elle nous a enseigné étaient si incroyablement profonde, nous avons réalisé qu'elle avait tant de choses à montrer au monde ".
Les Callanders ont été dévastés quand ils ont perdu Evie à l'âge de 2 ½, mais a décidé de mettre son héritage et Mme Callander de compétences photographiques à usage positif.
Ils ont créé un livre d'art photographique appelé
Le
projet super Power bébé, avec de superbes images des enfants handicapés aux côtés des mots de leurs parents exprimant des traits particuliers de leur enfant.
Malaya propose dans le livre de l'Callander célébrant les enfants handicapés.
"Sam et moi voulions vraiment équilibrer la langue négative autour handicap", a déclaré Mme Callander. "les images défient vraiment que la perception que le handicap est quelque chose de négatif. Ils célèbrent la capacité, ils célèbrent le caractère de l'enfant et de leur personnalité. "
Le couple néo-zélandais ont été submergés par la réponse au livre, qui a été publié l'an dernier.
Mme Callander a été invité à Sydney la semaine dernière pour parler de son expérience en tant que conférencier d'honneur à 2015 possable IDEAS Expo, tenue sur deux jours à Penrith, qui est la plaque tournante pour le nouveau déploiement NDIS de l'Etat.
Romy propose dans un livre d'art photographique célébrer les joies de la parentalité des enfants handicapés.
les 75 enfants présentés dans le livre ont toutes conditions génétiques ou chromosomiques comme le syndrome de Down, le syndrome d'Angelman et le syndrome de Prader-Willi.
Participer au projet se sont avérés un mouvement expérience tant pour le Callanders et les familles de leurs sujets.
"les familles ont adoré avoir un espace pour jaillir vraiment de leur enfant», a déclaré Mme Callander.
un nouveau livre d'art photographique a permis aux parents de célébrer de leurs enfants qualités uniques.
«pour certaines familles, ils avaient jamais eu l'occasion de parler de leur enfant d'une manière positive avant.
" nous avoir venir dans leurs maisons et les interroger sur leurs enfants - pas de leur diagnostic ou leur handicap - mais sur ce qu'ils aiment et leurs petites caractéristiques amusantes était vraiment édifiant pour les familles
"Quand ils ont vu les photos, la réaction est habituellement:. 'Ceci est exactement ce que je voir mon enfant. "
Silvio dispose dans
Le
baby Project super Power.
- SMH