La dernière fois que Jeremy avait un examen physique, son médecin a écouté son cœur une fois — puis il a écouté un peu plus. A la fin du rendez-vous, le médecin a dit Jeremy et sa mère qu'il a entendu un souffle au cœur. Jeremy devait visiter un autre médecin, qui a écouté son cœur à nouveau et a dit qu'il avait une condition appelée une communication interauriculaire. Qu'Est-ce que c'est? Pourquoi Jeremy avoir? Et ce qui doit être fait à ce sujet
Qu'est-ce qu'un communication interauriculaire
Atrial septal le défaut? (Par exemple: AY-tree-ul SEP-tul DEE-fekt), ou ASD pour faire court, est une affection cardiaque qui peut affecter les enfants. Pour comprendre un TSA, il est utile de savoir comment le cœur fonctionne:
Le cœur a quatre chambres. Les chambres inférieures du cœur sont appelées ventricules. Il y a deux ventricules: un ventricule gauche et un ventricule droit. Les chambres supérieures sont les oreillettes et il y en a deux — une oreillette gauche et l'oreillette droite. (Atrium est un vieux mot qui signifiait la pièce principale dans une ancienne maison romaine, de sorte que les oreillettes sont «chambres» dans votre cœur!)
Vous savez peut-être que votre cœur est un muscle qui pompe le sang dans tout votre corps. Chez une personne sans une malformation cardiaque, le sang bleu qui est pauvre en oxygène circule d'abord à l'oreillette droite, puis vers le ventricule droit, et est ensuite pompé vers les poumons pour recevoir de l'oxygène.
Le sang rouge riche en oxygène puis retourne à l'oreillette gauche, les flux à partir de là dans le ventricule gauche, et se dirige vers le corps à travers l'aorte, un gros vaisseau sanguin qui transporte le sang du cœur vers les plus petits vaisseaux sanguins dans le corps.
Entre les oreillettes droite et gauche est un mur appelé le septum qui sépare normalement le sang bleu et rouge. Chez une personne avec une communication interauriculaire, il y a une ouverture dans ce mur. Ce trou dans le mur permet le sang riche en oxygène à partir du mélange de l'oreillette gauche avec le sang pauvre en oxygène de l'autre côté. Le sang supplémentaire qui finit par traverser à travers le trou et qui coule à travers le cœur et sur les poumons change le "lub-dub" normal sonne le cœur fait et provoque un bruissement supplémentaire, qui est appelé un souffle cardiaque. Ces sons peuvent être le seul indice qu'un enfant a un TSA.
Beaucoup d'enfants avec un TSA ne sont pas des problèmes ou des symptômes à cause de cela. De temps en temps, un enfant avec un très grand TSA pourrait avoir un manque d'appétit, peut fatiguer facilement, peut se développer lentement, peut éprouver de l'essoufflement, ou qui ont des problèmes pulmonaires, comme la pneumonie.
ASD est un défaut commun Coeur
Environ 1 100 bébés est né avec un certain type de malformation cardiaque. communication interauriculaire sont l'un des types les plus courants de ces défauts cardiaques. Une personne pourrait être diagnostiqué avec un TSA dans la petite enfance, l'enfance, pendant les années de l'adolescence, ou même comme un adulte.
Dans certains enfants avec de petites anomalies septales auriculaires (petite taille trous), le trou peut fermer sur lui-même. La plupart des enfants avec un de taille moyenne ou de grande taille ASD auront besoin d'une sorte de procédure pour fermer le trou. Si le trou est laissé ouvert, plus tard dans la vie que personne peut développer d'autres types de problèmes cardiaques, comme un pouls anormal. La personne pourrait également développer de graves dommages aux vaisseaux sanguins du poumon. Le risque d'avoir un accident vasculaire cérébral (un problème où une bulle de caillot ou de l'air obstrue un vaisseau sanguin dans le cerveau) est également augmenté chez une personne atteinte d'un TSA. Pour éviter ces problèmes, les médecins recommandent souvent fermer le trou tandis que l'enfant est encore jeune.
Quelles sont les causes d'un TSA?
Atrial défauts du septum se développent quand un bébé est encore en croissance à l'intérieur de sa mère. Avant la naissance, le cœur commence comme un grand tube qui se plie et se divise en sections qui deviendront les murs et les chambres du coeur du bébé. Si un problème se produit au cours de ce processus, un trou peut se développer dans le mur entre l'oreillette gauche et l'oreillette droite.
Dans certains cas, la tendance à développer un TSA peut être héréditaire ou génétique. Dans d'autres cas, un TSA pourrait se produire si la femme enceinte a été exposée à des produits chimiques ou des médicaments alors que le bébé grandissait dans son utérus. Pour la plupart des enfants atteints de TSA, on ne sait pourquoi ils ont développé ce problème.
What Do Médecins Do?
Les enfants qui ont des TSA peuvent d'abord savoir qu'ils ont un souffle cardiaque lorsqu'ils sont examinés par leur médecin habituel. Le prochain arrêt est généralement à un cardiologue pédiatrique (par exemple: pee-dee-AT-rik voiture-dee-OL-uh-jist)., Un médecin spécialisé dans le diagnostic et le traitement des maladies cardiaques chez les enfants et les adolescents
le cardiologue pédiatrique se poser des questions sur les antécédents médicaux de l'enfant (la santé de la mère pendant la grossesse et les maladies l'enfant a eu). Le cardiologue va aussi faire un examen et d'écouter le cœur de l'enfant. Si un médecin pense qu'un enfant peut avoir un ASD, ces tests (qui ne fait pas de mal) pourrait être fait:
radiographie du thorax, qui produit une image du contour du cœur et dans les environs organes dans la poitrine
électrocardiogramme, ou ECG pour faire court, qui enregistre l'activité électrique du cœur
échocardiogramme (écho), qui utilise des ondes sonores pour créer une image de l'intérieur du cœur
Dans certains enfants, le médecin peut recommander des visites régulières de suivi pour voir si un petit défaut se ferme sur lui-même. Un enfant avec un petit ASD peut généralement participer à des sports et autres activités régulières sans restrictions.
Que faire si le trou ne se referme pas?
Si le trou doit être fermé, le médecin décidera si le enfant a besoin d'une intervention chirurgicale ou un cathétérisme cardiaque (par exemple: KAR-dee-ak ka-thuh-tur-ih-ZAY-shun). Avec un ou l'autre, l'enfant obtiendra un médicament spécial appelé l'anesthésie qui provoque la somnolence et prévient la douleur pendant l'opération.
Dans la chirurgie ASD, les réparations de médecin le trou avec des points de suture ou un patch fabriqués à partir de soit du matériel chirurgical ou propre tissu de corps. Un enfant peut avoir à passer quelques jours à l'hôpital après la chirurgie. Dans environ 6 mois, le tissu de la guérison du cœur sur le patch ou des points de suture.
Une autre façon de réparer le trou est un cathétérisme cardiaque. Cette méthode utilise un mince tube flexible appelé cathéter. Le cardiologue insère le cathéter dans un vaisseau sanguin dans la jambe qui conduit au coeur. Le cardiologue guide alors le tube dans le cœur et insère un dispositif qui recouvre le trou dans le cœur. Le dispositif est fabriqué à partir d'un treillis métallique et est élastique et flexible. L'enfant va généralement passer une nuit à l'hôpital après la procédure. Comme avec la chirurgie, au fil du temps le tissu naturel du cœur se développera pour couvrir complètement le dispositif.
Les enfants qui ont subi une chirurgie ou un cathétérisme cardiaque devront suivre les instructions de leur médecin au sujet de prendre, il est facile pour un certain temps. Mais après quelques semaines, les enfants peuvent retourner à leurs activités normales. Les enfants atteints de TSA ont rarement d'autres problèmes cardiaques. Puis ASD peut se tenir pour autre chose: génial, super, et éblouissante