Prendre les antécédents médicaux et un examen physique fournissent généralement l'information un médecin doit évaluer la santé d'un enfant ou de comprendre ce qui cause une maladie. Mais parfois, les médecins ont besoin d'ordonner des tests pour en savoir plus
Voici quelques tests communs et ce qu'ils impliquent:.
Tests sanguins
Des tests sanguins peuvent généralement être effectuées dans le bureau d'un médecin ou dans un laboratoire où des techniciens sont formés pour prendre le sang. Lorsque seule une petite quantité de sang est nécessaire, l'échantillon peut parfois être pris d'un bébé en collant un talon et d'un enfant plus âgé en collant un doigt avec une petite aiguille.
Si un plus grand échantillon de sang est nécessaire , le dessin, le sang technicien nettoyer la peau, insérer une aiguille dans une veine (habituellement dans le bras ou la main), et retirer le sang. Chez les enfants, il faut parfois plus d'un essai. Un bandage et une boule de coton ou un tampon aidera à arrêter l'écoulement du sang lorsque l'aiguille est retirée.
Des tests sanguins peuvent être effrayant pour les enfants, alors essayez d'être une présence apaisante pendant la procédure. Tenir la main de votre enfant ou d'offrir un animal en peluche ou un autre objet réconfortant peut vous aider. Dites à votre enfant qu'il peut pincer un peu, mais que ce sera bientôt fini. Avec les jeunes enfants, essayez de chanter une chanson, en disant l'alphabet, ou de compter ensemble tandis que le sang est en cours d'élaboration
tests sanguins communs incluent:.
numération globulaire complète (CBC). Une CBC mesure les niveaux de différents types de cellules sanguines. En déterminant s'il y a trop ou pas assez de chaque type de cellules sanguines, la SRC peut aider à détecter une grande variété de maladies ou de signes d'infection.
Test de la chimie du sang. les tests de chimie du sang de base mesurent les niveaux de certains électrolytes tels que le sodium et le potassium dans le sang. Les médecins commandent généralement les regarder pour tout signe d'un dysfonctionnement rénal, le diabète, les troubles métaboliques, et des lésions tissulaires.
culture de sang. Une culture de sang peut être ordonnée lorsque l'enfant présente des symptômes d'une infection — comme une forte fièvre ou des frissons et mdash; et le médecin soupçonne les bactéries peuvent se sont propagées dans le sang. Une culture de sang montre ce type de germe est à l'origine d'une infection, ce qui permettra de déterminer la façon dont elle devrait être traitée.
Test Lead. L'American Academy of Pediatrics (AAP) recommande que tous les enfants en bas âge se faire tester pour le plomb dans le sang à 1 et 2 ans puisque les jeunes enfants sont à risque d'intoxication par le plomb si elles mangent ou inhalent des particules de peinture à base de plomb. Des niveaux élevés de plomb peut causer des problèmes d'estomac et des maux de tête et ont également été liés à des problèmes de développement.
test de la fonction hépatique. des tests de la fonction hépatique vérifier pour voir comment le foie fonctionne et retrouver toute sorte de dommages au foie ou une inflammation. Médecins commandent généralement un quand la recherche de signes d'une infection virale (comme la mononucléose ou l'hépatite virale) ou des dommages au foie d'autres problèmes de santé.
Grossesse et nouveau-nés Tests
exigences de l'État diffèrent en ce qui concerne les tests pour les nouveau-nés et les femmes enceintes, et les recommandations par des experts médicaux sont souvent mis à jour. Donc, parler avec le médecin si vous avez des questions sur ce qui est bon pour vous.
Les tests prénataux. De échographies à l'amniocentèse, un large éventail de tests prénataux peut aider à garder les femmes enceintes informées. Ces tests peuvent aider à identifier — et ensuite traiter — problèmes de santé qui pourraient mettre en danger la mère et le bébé. Certains tests sont effectués régulièrement pour toutes les grossesses. D'autres sont faites si la grossesse est considérée à haut risque (par exemple, quand une femme est de 35 ans ou plus, est plus jeune que 15, est en surpoids ou une insuffisance pondérale, ou a des antécédents de complications de la grossesse).
Test Multiple marqueur . La plupart des femmes enceintes se voient offrir un test de dépistage sanguin entre les semaines 15 et ndash; 20. Aussi connu comme un «triple marqueur» ou écran quadruple en fonction du nombre de choses mesurées, ce test sanguin peut révéler des conditions telles que le spina-bifida ou syndrome de Down en mesurant certaines hormones et les taux de protéines dans le sang de la mère. Gardez à l'esprit que ce sont les tests de dépistage et ne montrent que la possibilité d'un problème existant — ils ne fournissent pas les diagnostics définitifs. Toutefois, si les résultats montrent un problème potentiel, un médecin vous recommandera d'autres tests diagnostiques.
tests de dépistage des nouveau-nés. Ces tests sont effectués peu de temps après la naissance du bébé pour détecter des conditions qui ne peuvent pas être facilement et en toute sécurité trouvé avant la livraison, comme la drépanocytose ou la fibrose kystique. Les conditions incluses dans le panneau de test sont aussi le type qui doivent être diagnostiqués et traités dès que possible afin d'aider l'enfant. Le sang est prélevé (généralement à partir d'une piqûre d'aiguille sur le talon) et les taches sont placés sur du papier spécial, qui est ensuite envoyé à un laboratoire pour analyse. Aux États-Unis, les États varient quelque peu en ce qui concerne le nombre de maladies et spécifiques incluses dans le panneau de test de dépistage.
Niveau bilirubine. La bilirubine est une substance dans le sang qui peut accumuler chez les bébés et causer leur peau à apparaître jaunisse (jaune). Habituellement la jaunisse est une maladie inoffensive, mais si le taux de bilirubine est trop élevé, il peut conduire à des lésions cérébrales. Un bébé qui semble jaunisse peut avoir un contrôle du niveau de bilirubine, qui est fait avec un instrument placé sur la peau ou par des tests sanguins.
Écran
d'audience. L'American Academy of Pediatrics (AAP) recommande que tous les bébés ont un écran d'audience fait avant la sortie de l'hôpital, et la plupart des États ont des programmes de dépistage universel. Il est important de trouver des déficits auditifs tôt afin qu'ils puissent être traités le plus tôt possible. écrans AUDIENCE 5 – 10 minutes et sont indolores. Parfois, ils impliquent de mettre de petites sondes dans les oreilles; d'autres fois, ils sont faits avec des électrodes.
Radiologie Tests
rayons X
. Les rayons X peuvent aider les médecins à trouver une variété de conditions, y compris les os brisés et les infections pulmonaires. Les rayons X ne sont pas douloureux, et typiquement impliquent d'avoir simplement le stand de l'enfant, assis, ou couché sur une table pendant que la machine à rayons X prend une photo de la région, le médecin est préoccupé. L'enfant est parfois donné une robe spéciale ou couvrant pour aider à protéger d'autres zones du corps contre les rayonnements.
Ultrason. Bien qu'ils généralement associés à la grossesse, les médecins ordonnent ultrasons dans beaucoup de cas différents. Par exemple, les ultrasons peuvent être utilisés pour rechercher des collections de fluide dans le corps, pour des problèmes avec les reins, ou de regarder le cerveau d'un bébé. Une échographie est indolore et utilise des ondes sonores à haute fréquence pour rebondir organes et de créer une image. Une gelée spéciale est appliquée sur la peau, et un appareil de poche est déplacé sur la peau. Les ondes sonores qui reviennent produisent une image sur un écran. Les images vues sur la plupart des ultrasons sont difficiles pour l'œil non averti de déchiffrer, de sorte qu'un médecin vous voir l'image et de l'interpréter.
La tomodensitométrie (CAT scan ou CT-Scan). tomodensitométrie sont une sorte de rayons X, et sont généralement condamnés à chercher des choses telles que l'appendicite, une hémorragie interne, ou excroissances anormales. Une analyse est pas douloureux, mais parfois peut être effrayant pour les jeunes enfants. Un enfant est demandé de se coucher sur une table étroite, qui se glisse dans un scanner. Une analyse peut nécessiter l'utilisation d'un matériau de contraste (un colorant ou une autre substance) afin d'améliorer la visibilité de certains tissus ou les vaisseaux sanguins. Le produit de contraste peut être avalé ou donné par intraveineuse.
L'imagerie par résonance magnétique (IRM). IRM utilisent des ondes radio et des champs magnétiques pour produire une image. IRM sont souvent utilisés pour examiner les os, les articulations et le cerveau. L'enfant est demandé de se coucher sur une table étroite et il glisse dans le milieu d'un appareil d'IRM. Bien que l'IRM ne sont pas douloureux, ils peuvent être bruyants et prennent un certain temps, ce qui les rend effrayant pour certains enfants. Souvent, les enfants ont besoin d'être mis sous sédation pour imagerie par résonance magnétique. Un agent de contraste est parfois donnée par intraveineuse afin d'obtenir une meilleure image de certaines structures.
imagerie gastro-intestinal supérieur (GI supérieure). Un GI supérieur est une étude qui implique d'avaler un produit de contraste tout en rayons X sont prises de la partie supérieure du système digestif. Cela permet au médecin de voir comment un enfant avale. Les études supérieures de GI sont utilisés pour évaluer des choses comme la difficulté à avaler et le reflux gastro-oesophagien (GER). Un GI supérieur est pas douloureux, mais certains enfants n'aiment pas boire le produit de contraste, qui peut parfois être aromatisé pour le rendre plus attrayant.
miction cystourethrogram (VCUG). Un VCUG consiste à mettre un colorant dans la vessie, puis regarder avec les rayons X en continu pour voir où le colorant va. Médecins commandent généralement un VCUG quand ils sont préoccupés par le reflux urinaire, qui peut parfois conduire à des dommages aux reins plus tard. Un cathéter est inséré dans l'urètre, dans la vessie, qui peut être inconfortable et effrayant pour un enfant, mais il est généralement pas douloureux. La vessie est alors rempli de produit de contraste qui est mis à travers le cathéter. Les images sont prises alors que la vessie se remplit, puis pendant que l'enfant est en train d'uriner, de voir où le colorant et l'urine vont.
Autres tests
culture de la gorge (écran streptococcique). Médecins commandent souvent des cultures de la gorge pour tester les germes qui causent l'angine streptococcique (groupe A
streptococcus
, streptocoque, bactéries). Les cultures sont faites dans le bureau du médecin et ne sont pas douloureux, mais peut être inconfortable pendant quelques secondes. Le médecin ou l'assistant médical essuie le fond de la gorge avec un long coton-tige. Ce chatouille le fond de la gorge et peut amener un enfant à gag, mais sera terminée très rapidement, surtout si votre enfant reste encore.
test de selles. Tabouret (ou les matières fécales ou merde) peuvent fournir aux médecins des informations précieuses sur ce qui ne va pas quand un enfant a un problème dans l'estomac, les intestins, ou une autre partie du système gastro-intestinal. Le médecin peut ordonner des tests de selles en cas de suspicion de quelque chose comme une allergie, une infection ou des problèmes digestifs. Parfois, il est recueilli à la maison par un parent dans un récipient spécial que le médecin fournit. Le médecin devra également fournir des instructions sur la façon d'obtenir l'échantillon le plus utile pour l'analyse.
test d'urine. Médecins commander des tests d'urine pour vous assurer que les reins fonctionnent correctement ou lorsqu'ils soupçonnent une infection dans les reins ou la vessie. Il peut être pris dans le bureau du médecin ou à la maison. Il est facile pour toilettes formé enfants pour donner une urine (pipi) échantillon car ils peuvent aller dans une tasse. Dans d'autres cas, le médecin ou l'infirmière d'insérer un cathéter (un tube souple étroit) à travers l'ouverture des voies urinaires dans la vessie pour obtenir l'échantillon d'urine. Même si cela peut être inconfortable et effrayant pour les enfants, il est généralement pas douloureux.
ponction lombaire (ponction lombaire). Au cours d'une ponction lombaire une petite quantité du fluide qui entoure le cerveau et la moelle épinière, le liquide céphalorachidien (LCR) est retiré et examiné. Chez les enfants, une ponction lombaire est souvent fait pour trouver la méningite, une infection des méninges (la membrane recouvrant le cerveau et la moelle épinière). D'autres raisons de faire des ponctions lombaires comprennent: pour éliminer le liquide et soulager la pression avec certains types de maux de tête, de chercher d'autres maladies du système nerveux central, ou de placer des médicaments de chimiothérapie dans le LCR. robinets de la colonne vertébrale, ce qui peut être fait en milieu hospitalier ou ambulatoire, pourraient être mal à l'aise, mais ne devraient pas être trop douloureux. Selon l'âge, la maturité, et la taille d'un enfant, le test peut être effectué pendant que l'enfant est sous sédation.
électroencéphalographie (EEG). EEGs sont souvent utilisés pour détecter les conditions qui affectent le fonctionnement du cerveau, telles que l'épilepsie, les troubles épileptiques, et des lésions cérébrales. Les cellules du cerveau communiquent par des impulsions électriques, et une mesure de l'EEG et enregistre ces impulsions pour détecter quelque chose d'anormal. La procédure est pas douloureux, mais les enfants souvent n'aiment pas les électrodes appliquées à leurs têtes. Un technicien dispose de plusieurs électrodes sur des sites spécifiques sur la tête, en les fixant en place avec de la pâte collante. Le patient doit rester immobile et se coucher tandis que l'EEG est fait.
électrocardiographie (ECG). EKGs mesurent l'activité électrique du cœur pour aider à évaluer sa fonction et identifier les problèmes. L'ECG peut aider à déterminer le taux et le rythme cardiaque, la taille et la position des cavités du cœur, et s'il y a des dommages présents. EKGs peuvent détecter les rythmes anormaux du coeur, des malformations cardiaques congénitales, et le tissu cardiaque qui ne reçoit pas assez d'oxygène. Ce n'est pas une procédure douloureuse — l'enfant doit se coucher et une série de petites électrodes sont fixées sur la peau avec des papiers collants sur la poitrine, les poignets et les chevilles. L'enfant doit rester assis et peut être demandé de tenir son souffle pendant quelques instants les battements de coeur sont enregistrées.
électromyographie (EMG). Un EMG mesure la réponse des muscles et des nerfs à l'activité électrique. Il est utilisé pour aider à déterminer les conditions musculaires qui pourraient causer une faiblesse musculaire, y compris la dystrophie et nerveuses troubles musculaires. Une électrode à aiguille est insérée dans le muscle (l'insertion peut se sentir semblable à un pincement) et le signal provenant du muscle est transmis de l'électrode par l'intermédiaire d'un fil à un récepteur /amplificateur qui est relié à un dispositif qui affiche une lecture. EMGs peut être inconfortable et effrayant pour les enfants, mais ne sont généralement pas douloureux. Parfois les enfants sont sous sédation pendant qu'ils sont fait.
Biopsies. Les biopsies sont des échantillons de tissus prélevés à chercher des choses telles que le cancer, l'inflammation, la maladie cœliaque, ou la présence ou l'absence de certaines cellules. Les biopsies peuvent être prises à partir de presque partout, y compris les ganglions lymphatiques, la moelle osseuse ou les reins. Les médecins examinent le tissu enlevé sous un microscope pour faire un diagnostic. Les enfants sont généralement mis sous sédation pour une biopsie.