About marqueur d'essai? Multiple Marker test
Entre le 15 et 20e semaines de grossesse, les femmes enceintes sont généralement offerts un test sanguin appelé le test de marqueur multiple. Parfois appelé un écran triple ou un écran quad, en fonction du nombre de choses mesurées, il pourrait également être fait en combinaison avec des tests sanguins et une échographie au premier trimestre.
Pour le criblage de marqueurs multiples, un échantillon du sang est tiré de la mère à mesurer les niveaux de:
hCG (gonadotrophine chorionique humaine), qui est faite par le placenta
estriol, qui est faite par le placenta et le fœtus
alpha-foetoprotéine (AFP), qui est faite par le foetus
Parfois, le niveau d'inhibine-A, qui est fait par le placenta, est également mesurée. Les niveaux de ces substances peuvent aider les médecins à identifier un fœtus à risque de certaines malformations congénitales, y compris les défauts du tube neural (comme le spina bifida) et certaines anomalies chromosomiques (comme le syndrome de Down).
Pour déterminer les résultats de l'essai , les médecins prennent en compte des facteurs tels que:
l'âge de la mère, le poids et l'origine ethnique
si elle a le diabète
si elle est d'avoir des jumeaux ou des multiples autres
l'âge gestationnel du fœtus
Ces variables peuvent affecter les niveaux des substances mesurées et l'interprétation des résultats des tests, de sorte que l'exactitude de cette information est vitale. Si l'une des informations est incorrecte, les résultats de dépistage pourraient être inexacts.
Réception Résultats anormaux
Si vous avez subi le test de marqueur multiple et reçu des résultats anormaux, il n'y a pas besoin de vous inquiéter encore. Tout simplement parce que le test est anormal ne signifie pas que votre enfant a une malformation congénitale ou une anomalie chromosomique. Au contraire, un dépistage anormal indique que le fœtus doit être évaluée.
Habituellement, lorsque les résultats d'une femme enceinte montrent des niveaux élevés de l'AFP, en montrant un risque de spina bifida ou d'une autre anomalie du tube neural, son médecin sera ordonner une échographie détaillée pour examiner le fœtus, y compris le crâne du foetus et la colonne vertébrale. En outre, une échographie peut confirmer l'âge du fœtus et si la femme porte multiples. Le médecin peut également offrir l'amniocentèse, qui est le retrait de liquide amniotique de l'utérus pour des tests supplémentaires.
Si plusieurs résultats d'écran de marqueur d'une femme révèlent de faibles niveaux de l'AFP et l'estriol et des niveaux élevés de hCG et inhibine-A , elle a un risque accru d'avoir un bébé avec le syndrome de Down. L'étape suivante peut être une échographie pour confirmer la date d'échéance du bébé et à rechercher des anomalies évidentes. Malheureusement, l'échographie est pas un très bon test pour détecter le syndrome de Down. Pour cette raison, les femmes enceintes se voient offrir un test de suivi afin d'obtenir plus d'informations. Cela peut être un autre test de dépistage qui se penche sur l'ADN du fœtus dans le sang d'une femme, ou l'amniocentèse afin test chromosomique peut être fait sur les cellules foetales trouvés dans le liquide amniotique.
En général, rappelez-vous que le marqueur multiple test est juste un écran. Il permet d'identifier de nombreux fœtus qui sont à risque de certaines malformations congénitales, mais tous ne sera pas identifier. Un écran positif ne signifie pas nécessairement qu'il y ait un défaut de naissance, mais qu'il ya un besoin pour plus d'évaluation.
Si vous avez des questions ou des préoccupations au sujet des tests de marqueurs multiples, parlez à votre médecin ou demander l'avis d'un conseiller en génétique.