syndrome Mermaid est une maladie congénitale rare. Lisez cet article Buzzle pour tout savoir sur les causes, les faits et les options de traitement pour le même.
Nous avons tous grandi en regardant des histoires de la Petite Sirène, et nous avons été séduit par les pitreries et la vie d'Ariel sous la mer. Cependant, il est peu réconfortant de savoir qu'un mot innocent comme «sirène» peut connoter un syndrome mortel des êtres humains. syndrome Mermaid est une maladie congénitale rare qui a une incidence de seulement 1 sur 70.000 naissances. Il est également connu comme sirénomélie, et est une malformation congénitale, dans laquelle, le bébé est né avec des jambes qui sont fusionnés ensemble, donc, donnant l'apparence d'une queue de sirène.
Causes
Bien qu'il n'y ait pas eu beaucoup de recherches effectuées à la broche point la cause exacte de sirénomélie, il y a quelques conditions qui ont été impliqués comme les causes de ce syndrome. Ils sont donnés ci-dessous:
Tout type de maladie grave subi par la femme enceinte ou le fœtus pendant la grossesse
Tout type de stress physique ou mental sur la femme enceinte
Certains les médecins même blâmer une exposition excessive au rayonnement comme l'une des causes les plus probables de cette condition. Ils affirment que le rayonnement excessif pourrait conduire à des changements mutationnels génétiques, ce qui pourrait provoquer la fusion des jambes du fœtus en développement.
troubles génétiques héréditaires, soit due à des gènes du père ou de la mère
soins prénataux inadéquats
traitement
Malheureusement, outre la chirurgie, il n'y a pas d'autre option de traitement pour les nourrissons infligés par le syndrome de sirène. Parfois, comme dans les cas de maladie grave, les jambes ne sont pas fusionnées superficiellement, mais en fait part des structures importantes et les vaisseaux sanguins. Cela rend la chirurgie une alternative très difficile et presque impossible. Dans de tels cas, l'enfant sera très probablement pas survivre à une chirurgie, et même si par miracle il ne le faire à travers, il ou elle sera terriblement paralyser la vie. Jusqu'à ce jour, il n'y a pas eu d'exemple réussi de sévères survivants du syndrome de sirène. Tiffany Yorks, jusqu'à aujourd'hui, est le plus ancien survivant sirénomélie bébé, après une série de plusieurs, les chirurgies réussies. Un autre survivant est Milagros Cerron, qui a eu une longue et fructueuse chirurgie, dans lequel les médecins ont réussi à séparer les jambes fusionnés de la petite fille.
Faits
Il n'y a pas beaucoup d'informations disponibles à propos de ce syndrome terrible. Cela est principalement parce que, la condition est si rare, que même aujourd'hui, il n'y a eu que deux survivants connus qui ont été infligées à cette maladie mortelle. Dans un premier temps, sirénomélie, était souvent confondu avec le syndrome de régression caudale, une condition tout aussi rare, dans lequel, il y a le développement du foetus anormal de la colonne vertébrale inférieure.
Il y a certaines qualités de ce syndrome vu, en fonction de la gravité de la condition. Dans des conditions douces, le bébé comporte deux branches qui sont fusionnées en une seule, mais cette fusion superficielle, car elle est seulement limitée à la peau. Ainsi, une intervention chirurgicale simple peut aider à corriger cette déformation. Cependant, dans les cas de maladie grave, le degré de fusion peut être très profond, avec des structures majeures partagées par les pattes dans une mesure telle que les deux branches ne sont pas du tout perceptible. La déformation invalidante se manifeste comme une seule masse mal formé, informes avec seulement deux os présents dans tout le membre.
Aussi rare que cette condition peut être, il est toujours déchirant d'entendre de tels cas. Alors laissez-nous terminons par une prière que cette maladie devient plus rare, de sorte que chaque enfant dans le monde est né en bonne santé et heureux. Amen.