Mermaid syndrome ou syndrome sirénomélie est un défaut mortel de naissance dans lequel les deux membres inférieurs du nouveau-né sont attachés ou fusionnés en un seul. Il est nommé ainsi parce que les deux membres inférieurs fusionnés ressemblent à une queue de sirène. Mettons-nous mieux informés sur ce grave syndrome.
La malformation congénitale connue comme le syndrome de sirène est une naissance difformité très rare, en fait aussi rare que jumeaux siamois. Le seul problème avec lui est qu'il est mortel pour le nouveau-né et le plus souvent qu'autrement nécessite des chirurgies immédiates. Cet article est pour vous armer de toutes les informations possibles sur cette condition dans les nouveau-nés, alors voici nous commençons par les faits à propos de ce syndrome.
Faits Crucial
Il est également connu comme sirénomélie, comme mentionné plus haut.
il est un tel défaut de naissance rare que seulement 1 dans tous les 70.000 naissances est connu pour avoir.
il y a seulement plus de 300 (rapporté) naissances de ces bébés vivent.
Plus souvent qu'autrement, la condition est fatale pour le bébé. En fait, très peu survivent même après la chirurgie.
La moitié des cas sont généralement considérés comme des mortinaissances, alors qu'il est cent fois plus susceptibles de se produire chez des jumeaux identiques.
Ce trouble a d'abord été trompé avec le syndrome de régression caudale, mais a ensuite été réitéré comme un syndrome sirénomélie de sirène indépendante.
le Defect sous-jacent
Cette anomalie congénitale est causée par la formation anormale des vaisseaux sanguins du cordon ombilical. Alors que la plupart des fœtus normaux ont deux artères ombilicales et une veine ombilicale, le foetus de sirénomélie n'a qu'un seul. Si un bébé sirénomélie n'avoir deux artères (ce qui est extrêmement rare), il est le plus souvent bloqué. Avec une artère ombilicale (vitelline artère) fournir du sang au fœtus, il est évident que la croissance normale du foetus est impossible. Cette artère vole le sang et la nutrition de la partie inférieure du corps du fœtus et détourne en arrière jusqu'à la barrière placentaire. En raison de cette malnutrition, les membres inférieurs du fœtus ne parviennent pas à développer et à séparer en deux branches.
Souvent, ce syndrome est livré avec d'autres anomalies de la vie en danger. La malnutrition latérale inférieure se traduit également dans les reins malformés et des organes génitaux internes ou externes. Pire encore, ce problème provoque le gros intestin s'égarez dans l'abdomen du bébé et parfois même l'anus est imperforé (n'a pas d'ouverture).
Gravité Niveaux
Le dysfonctionnement du syndrome de sirène peut être vu dans différents niveaux de gravité. La gamme de la gravité de ce défaut de naissance est la suivante:
Syndrome Mermaid Mild
Ici, le bébé sirénomélie a deux membres fusionnés en un seul, que dans la mesure de la peau. Les pieds peuvent être complètement formés et beaucoup ne sont fixés au niveau des chevilles. Tous les trois principaux os de la jambe sont entièrement et correctement formés. Dans cette situation, une petite chirurgie peut facilement corriger la déformation.
Severe Syndrome Mermaid
La forme grave de ce syndrome est très difficile d'imaginer. Les choses qui sont visibles de l'extérieur sont les deux membres qui sont complètement jointes, semblent effilées et sont mal formés. Il y a une absence totale de structures de pied et à l'extérieur des trois, seulement deux os sont présents dans tout le membre. Autres dommages internes ne sont accessibles que par des tests médicaux et radiographies.
Causes
scientifiques et professionnels de la santé sont encore à débattre les causes de ce défaut de naissance des nouveau-nés. Il y a, cependant, quelques théories non confirmées qui circulent, en ce qui concerne les causes. Ils sont énumérés ci-dessous:
Maladie a souffert pendant la grossesse, soit par la femme enceinte ou directement par le fœtus
Mauvais soins prénatals par la femme enceinte
Des anomalies génétiques soit en les gènes de la mère ou les gènes du père
Survivor Faits
Croyez-le ou non les gars, dans toute l'histoire médicale du monde, il n'y a que
deux survivants connus du syndrome de sirène
, les deux filles. Mermaid syndrome fille Shiloh Pepin (né en 1999) est mort récemment en Octobre 2009, après avoir défié ses médecins, qui ont affirmé qu'elle ne vivrait pas passé quelques jours de sa naissance. La jeune fille a vécu jusqu'à l'âge de dix ans et peut être donné le crédit pour la diffusion de plus de conscience en apparaissant à la télévision des émissions comme Oprah Winfrey Show.
Les deux survivants sont Tiffany Yorks et Milagros Cerron. Tiffany Yorks est le plus ancien survivant du syndrome de sirène et est né avec le défaut en 1980. Malheureusement, elle avait plus de problèmes que les jambes simplement fusionnées. Elle est née sans une vessie qui devait être chirurgicalement mis en. Elle avait environ cinq chirurgies avant qu'elle fut, de séparer ses jambes et corriger ses autres problèmes internes. Elle a eu beaucoup plus de chirurgies tout au long de sa jeunesse, pour son syndrome de sirène a causé ses nombreux problèmes, même après ceux qu'elle avait corrigées plus tôt.
Pérou né Milagros Cerron est né en 2004 et est également un vaillant survivant le syndrome de la sirène. Elle aussi a eu de nombreuses autres complications pour aller avec son état déjà grave. Elle était non seulement né avec un seul rein, mais il a été constaté que les deux son tube digestif et les organes génitaux étaient un seul tube. Comme le «miracle» que son nom signifie en espagnol, cette jeune fille née dans une famille pauvre espagnole a reçu tout son traitement médical aux dépens du gouvernement Lima. Cette fille espagnole a été laissé presque muet par le traitement médical intense qu'elle a traversé, mais elle a, aujourd'hui, à surmonter ce traumatisme, aussi.
Les causes de ce syndrome ne sont pas connues avec certitude. Par mesure de précaution, une femme enceinte peut obtenir un sonogramme fait (en cas de doute), et selon l'avis d'un médecin, peut obtenir sa grossesse terminée.
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