IntroductionFertilization signifie la fusion d'un ovule et d'un spermatozoïde, pour former une cellule unique, la fusion zygote.The a lieu habituellement dans l'ampoule ou le troisième latérale du mécanisme utérin tube.Le de la fécondation chez l'homme est complexe, et peut être résolu dans le stade-fécondation suivante chez les humains: approximation de la GametesFertilization chez l'homme implique le transport des spermatozoïdes et des ovules dans le tractus génital féminin pour atteindre le transport utérin tube.Le de spermatozoïdes, lorsqu'elles sont déposées dans le vagin au coït, est censé être facilité par la prostaglandine du sperme qui induit puissante contraction de l'utérus muscle.Moreover, les rejets réflexes coïtal ocytocine de neurohypophyse qui accentue la contraction du vide uterus.The créé dans la cavité utérine entre contraction successive permet l'aspiration du sperme passivement de la vagina.During leur ascension à travers l'appareil génital féminin, les spermatozoïdes sont progressivement réduites en nombre par les barrières fournies par rétrécissements brusques au niveau du col et de l'utérus ostium des tube.As un résultat 300-500 spermes apparaissent à le site de fertilization.This est probablement une méthode de sélection naturelle de sorte que les spermatozoïdes compatibles sont autorisés à entrer dans le tube.Transport utérin de l'ovocyte dans la trompe utérine est encouragée par les battements ciliaires et contractions rythmiques du tube.Fertilization utérin dans les humains: contact et Fusion de GametesPrior Contact et de la fusion des gamètes, le spermatozoïde subit un processus de capacitation, suivie d'une réaction acrosome dans la tract.Capacitation génitale féminine: -Il est la dernière étape de la maturation des spermatozoïdes dans le tractus génital féminin , et nécessite environ 7 heures de time.Antigenic revêtement sur la surface du sperme peut être impliqué pour produire une réaction immunologique entre fertilisine, dérivé de l'ovocyte et anti-fertilisine dérivé de la réaction spermatozoon.Acrosome: -Chef d'un spermatozoïde est formé par un noyau compact ayant un nombre haploïde de chromosomes.The noyau est recouvert successivement de l'intérieur vers l'extérieur par l'enveloppe nucléaire, la membrane acrosomique bilaminaire et plasma externe bouchon membrane acrosomique contient plusieurs enzymes comme la phosphatase acide, hyaluronidase, qui sont impliqués dans la pénétration de l'ovocyte. Juste avant d'aborder l'ovocyte, la tête du spermatozoïde capacitation établit des contacts multiples et décharge les substances chimiques successivement pour surmonter les obstacles dans le processus oocyte.This de multiples contacts est connu comme barrières reaction.Three acrosome protéger le gamète femelle avant la pénétration par la fertilisation sperm.The trois barrières sont radiata corona, zone pellucide et la membrane vitelline de oocyte.Disintegration secondaire des cellules de cumulus oophorus et corona radiata a lieu par la libération de la hyaluronidase de la acrosomal cap.Zona pellucide est maintenant exposée .Le sperme -head maintenant se lie aux récepteurs de la glycoprotéine spécifiques ZP3 et ZP2 de zone pellucide et induit la réaction acrosome pour libérer acrosine qui digère le zona pellucida.Now la tête du spermatozoïde apparaît dans l'espace périvitelline et fusionne avec la membrane vitelline .Cet se fait par deux peptides Disintegrine portés par la tête des spermatozoïdes qui ouvre la porte pour les spermatozoïdes d'entrer dans les oocyte.As conséquence une vague de calcium installe dans le cytoplasme de l'ovocyte .Cet initie l'achèvement de la deuxième division méiotique de l'ovocyte secondaire qui aboutit à la formation de l'ovule mature avec l'extrusion du deuxième corps polaire. pendant ce temps, les granules corticaux dans la périphérie ovoplasme libère une enzyme qui empêche les autres spermatozoïdes de se lier avec l'ovocyte et empêche polyspermy.Effects de fécondation in HumansDuring fécondation chez l'être humain ainsi, le noyau de l'ovule mûr devient vésiculaire et est connu sous le pronucleus femelle contenant haploïde les chromosomes (22 + X). Moyenne tandis que la tête du spermatozoïde contenant les chromosomes haploïdes (22 + Y) se gonfle et former un mâle pronucleus.Both pronucléus mâle et femelle, contenant chacun complément 1N ADN répliquer leur ADN pour former un ADN duplex avant leur mâle et femelle réelle fusion.The pronuclei se rencontrent à proximité du centre de l'œuf et de la membrane nucléaire disparaît, suivie par la fusion nucléaire avec la formation de la fertilisation diploïde zygote.Thus chez les humains entraîne la formation de zygote.This résultats dans la restauration de nombre diploïde de chromosomes.The noyau d'un zygote contient part égale des chromosomes des deux parents, mais le cytoplasme est exclusivement dérivé du ovum.When un palier spermatozoïde X-chromosome fertilise un ovule, le sexe du zygote est with44 femelle + XX chromosomes..If l'ovule est fécondé par un Y chromosome portant spermatozoïde, le sexe du zygote sera mâle avec 44 + chromosomes XY.