Micro
Micro-cephaly
Qu'est-ce que microcéphalie?
Microcéphalie est une condition qui est présent à la naissance dans laquelle la tête du bébé est beaucoup plus petite que la normale pour un enfant de cet âge et le sexe. "Micro" signifie petit et cephaly se réfère à la tête. La plupart des enfants avec microcéphalie ont aussi un petit cerveau et un retard mental. Cependant, certains enfants avec de petites têtes ont une intelligence normale.
Quelles sont les causes microcéphalie?
Microcéphalie est soit causée par l'exposition à des substances nocives pendant le développement du foetus, ou il peut . être associée à des problèmes ou des syndromes génétiques qui peuvent avoir tendance à fonctionner dans les familles
les théories suggèrent que le ay prédisposent un fœtus à des problèmes qui affectent le développement normal de la tête pendant la grossesse suivante:
l'exposition à des produits chimiques dangereux /substance
l'exposition à un retard
le manque de vitamines et de nutriments appropriés dans l'alimentation
infection
Prescription ou illégale drogues et consommation d'alcool
Le diabète maternel
microcéphalie peut se produire seul ou en association avec d'autres problèmes de santé, et peut se produire à partir de l'héritage d'un récessive, ou rarement, une auto auto-autosomique -somal gène dominant. microcéphalie acquise peut se produire après la naissance en raison de divers cerveaux des blessures telles que le manque d'oxygène ou d'infection.
Auto-autosomique récessive et auto-autosomique dominante sont des schémas dans lesquels les gènes sont hérités dans une famille. Les gènes déterminent des traits, tels que la couleur des yeux et le type de sang, et peut également causer des maladies. signifie Auto-autosomique que les deux hommes et les femmes sont également touchés. Récessive signifie que deux copies du gène, l'un hérité de chaque parent, sont nécessaires pour avoir la condition (dans ce cas, microcéphalie). Après les parents ont eu un enfant avec microcéphalie récessif auto-autosomique, il y a 25 pour cent de probabilité, ou un dans
quatre chances, à chaque grossesse, d'avoir un autre enfant avec microcéphalie.
Quels sont les symptômes de microcéphalie?
Ce qui suit sont les symptômes les plus courants de microcéphalie. Cependant, chaque enfant peut éprouver des symptômes différemment. Les symptômes peuvent inclure:
Apparence de la tête du bébé est très petit
un cri aigu
une mauvaise alimentation
Convulsions
Augmentation de mouvement des bras et des jambes (spasticité)
des retards de développement
retard mental
les symptômes de microcéphalie peut ressembler à d'autres conditions ou problèmes médicaux. Toujours consulter le médecin de votre enfant pour un diagnostic.
Comment est microcéphalie diagnostiqué
microcéphalie peut être diagnostiquée avant la naissance par échographie prénatale, une technique d'imagerie diagnostique? qui utilise la des ondes sonores à haute fréquence et un ordinateur pour créer des images des vaisseaux sanguins, des tissus et des organes. Les ultrasons sont utilisés pour voir les organes internes tels qu'ils fonctionnent, et d'évaluer le flux sanguin à travers différents navires.
Dans de nombreux cas, microcéphalie peut ne pas être évident par ultrasons jusqu'à ce que le troisième trimestre, et par conséquent ne peuvent pas être vus à l'échographie préformé tôt dans la grossesse. Le diagnostic de microcéphalie peut être faite à la naissance ou plus tard dans l'enfance. la tête de la circonférence du bébé est beaucoup plus petite que la normale. Au cours de l'examen physique, le médecin obtient une histoire prénatale et la naissance complète de l'enfant. Chez les bébés plus âgés et les enfants, le médecin peut également risquer s'il y a des antécédents familiaux de la microcéphalie ou problèmes médicaux autres. Le médecin va également poser des questions sur les étapes du développement depuis microcéphalie peut être associée à d'autres problèmes, tels que le retard mental. Les retards de développement peuvent exiger en outre un suivi médical pour les problèmes sous-jacents.
Une mesure de la circonférence de la tête de l'enfant est prise et comparée à une échelle qui permet d'identifier les plages normales et anormales
.
Tests diagnostiques qui peut être effectuée pour confirmer le diagnostic de microcéphalie et d'identifier les anomalies dans le cerveau comprennent:
tour de tête - cette mesure est comparée à une échelle pour la croissance et la taille normale
X- ray -. un test de diagnostic qui utilise invisibles faisceaux d'énergie électromagnétique pour produire des images des tissus internes, les os et les organes sur un film
tomodensitométrie (également appelée CT ou CAT scan). - Une procédure d'imagerie diagnostique qui utilise une combinaison de rayons X et de la technologie informatique pour produire des images transversales (souvent appelées tranches), à la fois horizontalement et verticalement, du corps. Un scanner montre des images détaillées de toute partie du corps, y compris les os, les muscles, la graisse et les organes. CT scan sont plus détaillées que les rayons X les
L'imagerie par résonance magnétique (IRM) -. une procédure de diagnostic qui utilise une combinaison d'aimants grands, radiofréquences, et un ordinateur pour produire des images détaillées des organes et des structures au sein de la . corps
des tests sanguins
des tests d'urine
vie-longues considérations pour un enfant avec microcéphalie:
aucun traitement pour microcéphalie qui va retourner la tête du bébé à une taille normale ou de la forme. Depuis microcéphalie est une condition long de la vie qui ne sont pas corrigibles, la gestion comprend en mettant l'accent sur la prévention ou la minimisation des déformations et de maximiser les capacités de l'enfant à la maison et dans la communauté. Le renforcement positif encouragera l'enfant à renforcer sa /son estime de soi et de promouvoir la plus grande indépendance possible.
L'ampleur du problème est généralement pas complètement compris immédiatement après la naissance, mais peut être révélé que l'enfant grandit et se développe.
les enfants nés avec microcéphalie nécessitent un examen fréquent et les tests de diagnostic par leur médecin de suivre l'évolution de la tête que l'enfant grandit. Le travail de l'équipe médicale dur avec la famille de l'enfant de fournir une éducation et des conseils pour améliorer la santé et le bien-être de l'enfant.
Le conseil génétique peut être recommandée par le médecin de fournir des informations sur les risques de récurrence pour le désordre et tout essai disponible.