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Les plus curieux des questions viennent toujours de la bouche des innocents, ceux qui ne sont pas peur de faire des erreurs, ou de blesser les sentiments des autres en exprimant leurs pensées ou des préoccupations.
Il y a quelques jours, un peu de nos amis est venu pour une date de jeu. Comme tout autre 6-year-old girl, elle parle beaucoup. J'avais déjà expliqué pourquoi son Emir et Ayelén regardent un peu différent. Elle a toujours été surpris et intéressés à en savoir plus sur eux. Depuis leur rencontre, dit-elle, elle les comprend mieux que les autres. Je ne peux pas nier que parler d'elle est toujours un délice et plus facile que de parler à de nombreux adultes.
Eh bien, comme d'habitude, l'autre jour, elle m'a avec une question délicate, mais simple. "Comment seraient-ils si elles ne disposent pas du syndrome de Down?» Demanda-t-elle.
Il y a des années, si je l'avais moi-même posé cette question, je me suis senti qu'il était un péché. Je ne l'aurais pas osé interroger Dieu ou mon amour pour mes enfants. Je me serais senti coupable et en colère contre moi-même pour y penser. Poser cette question aurait signifié un manque d'amour et d'acceptation de moi-même. Même répondant aurait brisé mon cœur.
Mais la chose étonnante et merveilleuse de l'amour et la vraie acceptation est qu'un jour, vous vous réveillez à la réalisation de combien vous avez mûri et évolué. Il y a un moment dans notre vie où les questions ne sont que des questions simples qui peuvent nous conduire à une profonde réflexion.
Comment vous les imaginer sans le syndrome de Down? Je lui ai demandé.
Je peux les imaginer avec de plus grands yeux, dit-elle. 1 sur 4
Et je ne pense pas que leurs yeux ne sont pas assez grand, mais pour une raison étrange, ils paraissent plus petites,
dit-elle.
Vous avez raison,
je lui ai dit.
est pas que leurs yeux ne sont pas assez grand, mais il est la façon dont les gens perçoivent. Mais je suis sûr qu'ils voient aussi bien que vous faites. Le monde ne semble pas différente de leurs yeux en amande.
Ils seraient probablement parler plus, et je serais en mesure de les comprendre beaucoup mieux ... 2 sur 4
... et pas que je ne les obtiennent pas, mais parfois je dois accorder plus d'attention et de ralentir pour être en mesure de les comprendre, elle
dit.
Vous êtes encore à droite. Est ne pas les comprendre qu'il est difficile, mais pas tout le monde est prêt à ralentir comme vous le faites, de les écouter et leur donner le temps et l'attention dont ils ont besoin d'être compris.
Peut-être Emir serait plus grand, et Ayelen aimerait jouer à l'extérieur sur les barres de singe plus. 3 sur 4
Je suis sûr que Emir serait plus grand, mais je ne suis pas sûr Ayela © n,
dis-je.
Elle a continué ... 4 sur 4
Cependant, la chose la plus importante est que nous les aimons la façon dont ils sont. Quand je les regarde, je ne vois pas de différence, mais quelques fois, je ne peux pas me empêcher de voir différentes. Je ne sais pas si vous comprenez ce que je suis en train d'expliquer.
Plus que vous pensez, je l'ai dit
Et la date de lecture continué. Le rire, les larmes, le jeu et les combats. Elle a obtenu sa réponse, mais mon esprit commençait tout juste à la sienne traiter.
Est-ce que je les ai aimé plus ou moins si elles ne sont pas nés avec le syndrome de Down?
Je ne pense pas.
seraient-ils plus heureux ou mieux si elles ne disposent pas de ce chromosome supplémentaire?
No way.
Et même en sachant que cette question peut générer une grande discussion entre ceux qui ont un enfant ayant des besoins spéciaux et ceux qui ne le font pas, la vérité est qu'il est tout à fait possible de trouver le bonheur tout en vivant avec un handicap, ou d'élever un enfant avec un.
Briser le préjudice est essentiel de commencer à voir la vie sous un autre angle, pour célébrer son miracle et de trouver les outils pour croire à différentes façons de vivre et d'aimer.
en tant que mère de deux enfants avec le syndrome de Down, je sais que l'avenir semble parfois effrayant. En tant que parents, nous pouvons nous sentir dépassés lorsque nous essayons de regarder l'avenir de l'endroit où nous nous trouvons aujourd'hui. Cependant, toutes ces années ont m'a appris quelque chose. Et cela est que la seule chose que je peux faire est de se concentrer sur le présent, leur donner une vie typique sans limites, et ne jamais les priver, sous le prétexte de les protéger, de la possibilité naturelle d'apprendre de leurs triomphes et les erreurs.
Dans les moments les plus difficiles de la vie, quand je me suis senti perdu et insécurité quant à l'avenir, je l'ai appris la leçon la plus importante. Le problème ne vient pas de leur handicap ou de leur chromosome supplémentaire; il est plutôt mon manque de foi en moi-même et dans l'amour. Tout commence dans nos cœurs, et de la façon dont nous percevons ceux que nous aimons.
Je ne sais pas comment ils auraient été si elles ne sont pas nés avec le syndrome de Down, mais je sais comment ils sont maintenant, et je l'aime et je les accepte juste la façon dont ils sont.
Parfois, les gens pensent que l'amour d'un enfant ayant des besoins spéciaux est un acte héroïque. Mais aimer votre propre enfant est rien hors de l'ordinaire. Il est naturel, la motivation, et la raison pour laquelle nous évoluons en tant qu'individus à devenir parents.
Je suppose que la leçon la plus importante est de comprendre que l'amour ne peut jamais être sous-estimée. Une fois que nous obtenons que, tout semble clair-même les questions que nous avons peur de poser et les réponses que nous avions peur de réfléchir.
«À la mémoire de Ethan Saylor qui aurait été 27 ans aujourd'hui ; 9 janvier 2013 "
. S'il vous plaît, utilisez le hashtag # Toast4Ethan la revendication pour la justice et soutenir sa famille. «Gardons le partage de nos histoires et de l'amour pour nos enfants avec le syndrome de Down. C'est la meilleure façon d'éduquer nos communautés. L'ignorance est nuisible
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