J'ai écrit la plupart de ma vie. Mais je ne l'ai blogue depuis deux ans. J'ai commencé mon blog, AutismWonderland, comme une cession à un cours d'études supérieures. Nous avons été encouragés à lancer nos propres plates-formes pour construire le lectorat.
Comme la seule mère d'un enfant avec l'autisme dans la classe, mon blog a été à peu près ignoré par mes pairs. Ecrire sur élever un enfant sur le spectre était tout simplement pas sexy ou tranchant à Hipster vingt-quelque chose an vieux écrivains. (Qui sait?)
Je ne connaissais personne qui a écrit un blog et je ne lisait pas les blogs. Je ne savais pas à propos de SEO, HTML, des impressions ou des hashtags. J'ai eu un compte Twitter, mais trouvé frustrant et jamais utilisé. Pendant longtemps, ma photo de profil était une coquille d'œuf.
Peut-être que je devrais revenir en arrière.
Mon fils, Norrin, a été diagnostiqué avec l'autisme mai 2008 deux semaines avant mon diplôme. J'avais passé les mois avant mon diplôme, jongler avec trois classes, un emploi à temps plein, en appliquant aux études supérieures et en passant par le processus d'évaluation de l'intervention précoce.
A l'époque, je ne connaissais personne qui avait un enfant avec l'autisme. Presque tout le monde dans mon cercle d'amis ont eu des enfants, mais aucun d'entre eux avaient un enfant comme le mien. Alors ils ont essayé de soutenir, je n'avais pas celui qui compris ce que je me sentais personne pour me dire ce que je dois faire ou ce qu'il faut attendre.
Je me sentais complètement isolé. Et déprimé et coupable et tout ce qui vient d'entendre "votre enfant est atteint d'autisme" pour la première fois.
Comme la plupart des nouvelles mamans de l'autisme, je tourné vers l'Internet.
Dans ces premiers mois d'intervention précoce notre monde ont tourné autour des thérapies, des services et des rendez-vous. Facebook a été la chose la plus proche que je devais la vie sociale. Et grâce à des amis d'amis, je me suis relié avec les parents qui savaient exactement ce que je ressentais et lentement j'ai créé un réseau de soutien en ligne. Social Media est devenu l'endroit où je pouvais aller pour des suggestions, des références ou de confort.
Alors j'ai commencé à bloguer. Rédaction de mon expérience, mes soucis et mes joies était thérapeutique. Je ne savais pas que je devais tout cela
trucs
je devais sortir. Et comme je l'ai commencé à lire des blogs, plus je réalisais que je ne suis pas seul.
J'avais lu des dizaines de mémoires écrits par les parents, mais il était difficile de se connecter. Ils ont été écrits longtemps après l'acceptation et le progrès. Les blogs que je lisais se passait en temps réel. Et il est rassurant de lire que tout ce que je me sentais était naturel.
Comme d'autres ont commencé à lire mon blog. Les nouvelles mamans d'autisme m'a remercié pour mon honnêteté. mamans expérimentés m'a dit que Norrin leur a rappelé leurs enfants et que nous serions tous deux d'accord.
Quand Norrin a été diagnostiqué, les services de médecin recommandé mais offert peu d'espoir. Hope était la chose que j'avais le plus besoin. Et les médias sociaux me donnaient.
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