Quand mon fils, Norrin, a été diagnostiqué avec l'autisme, je me souviens avoir dit le médecin. Je
jamais
mettre mon fils sur le médicament
C'était cinq ans plus tôt. Je ignorais. Je ne savais pas ce que l'autisme était, à quoi il ressemblait, ou ce qu'il fallait pour être un parent ayant des besoins spéciaux.
Au cours de ces cinq dernières années, nous avons travaillé avec plusieurs thérapeutes. Nous avons fait ABA, OT, PT, et de la parole. Norrin fréquente une école d'éducation spéciale, et il obtient encore la thérapie ABA à la maison (tous les jours après l'école) 20 heures par semaine.
Norrin est âgé de près de huit ans. Il a un double diagnostic de l'autisme et le TDAH. Il est un enfant clair, accueillant, aimable et qui est rapide sur ses pieds et si facilement distrait. Il a besoin de redirection constante pour passer à travers une page de devoirs unique. Il a encore des difficultés à suivre deux ou trois directions étape. Il ne peut pas être laissé sans surveillance. Il court et n'a pas conscience du danger. Je ne peux pas vous dire combien de fois un thérapeute a dit qu'ils croyaient Norrin est capable de le faire beaucoup plus, si seulement il avait ralentir, si seulement il pouvait se concentrer.
Dernièrement, je me suis demandé si médicament pourrait aider.
il y a quelques semaines, nous avons eu un rendez-vous de consultation avec un psychiatre pédiatrique pour discuter des possibilités. Je me demandais si les gens me juger pour "drogué" mon enfant. Et que ferions-nous dire à nos familles?
Mon mari et moi avons été élevés par une très vieille école des parents portoricains. Au sein de la communauté latino-américaine, il y a une stigmatisation autour de la santé mentale, les médicaments et le handicap. Nous ne parlons pas de nos problèmes à des étrangers. Nous ne prenons pas nos enfants à des psychiatres. Et nous avons certainement ne médicamenter nos enfants pour quelque chose qui ne peut pas être vu ou entendu
.
Mais je sais aussi ce stigmate va au-delà de la communauté latino-américaine. Au sein de la communauté de l'autisme, les médicaments est un sujet controversé. Et je l'ai entendu les parents et les professionnels de parler des parents qui optent pour médicamenter leurs enfants. Je pense que l'idée fausse est que les parents font cela sur un coup de tête. Lorsque la réalité est que c'est une décision minutieuse.
Après avoir parlé au psychiatre, j'ai décidé d'attendre que le huitième anniversaire de Norrin en Janvier. Ne vous méprenez pas, le psychiatre est grand. Je me sens à l'aise avec son approche et philosophie médicale, mais il n'accepte pas notre assurance et il est super cher. Après l'évaluation de 800 $ pour déterminer les besoins de Norrin, le psychiatre charge 300 $ par session de 45 minutes et il veut voir ses patients une fois par semaine jusqu'à ce que le médicament est stabilisé (quelque chose qui pourrait prendre des mois). Autant j'aime ce médecin, je ne peux pas le permettre. Il me faut quelqu'un avec la même approche qui accepte mon assurance.
J'ai aussi entendu des commentaires mitigés en ce qui concerne les médicaments d'autres parents. Certains ne jurent que par elle, en disant que leurs enfants ne peuvent pas fonctionner sans elle. Alors que d'autres disent médicaments n'a pas fait une différence. Je l'ai entendu parler des sautes d'humeur, le gain de poids, et la léthargie.
Et je en ai parlé avec mon mari, Joseph, au cours de ces quelques dernières semaines. Il est pas nécessairement à bord avec l'idée, mais il va aller avec elle si je veux essayer. de peur de «perdre» Norrin Joseph. Et je comprends toutes ses craintes parce que je les ai aussi. Si Norrin va être sur le médicament, je veux que nous
à la fois
sentir à l'aise avec cette décision.
Les parents ont toujours été ma meilleure ressource en ce qui concerne toutes les choses des besoins spéciaux et je suis tendre la main à vous pour vous aider. Votre enfant est sur le médicament? Quand as-tu commencé? Quelle a été votre expérience
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