Quand j'adopté ma fille nouveau-né Clementine de famille d'accueil, je l'ai fait savoir qu'il y avait beaucoup d'inconnues et les facteurs de risque. Il y avait une petite possibilité qu'elle pourrait avoir des difficultés médicales de quelque sorte. Cependant, quand elle est arrivée, elle était belle, cinq livres-14-once paquet de joie, et l'hôpital et les pédiatres de suivi lui a donné un bilan de santé. Je poussai un soupir de soulagement. Elle a bien mangé, bien dormi, et était tout autour d'un bébé facile.
Quelque temps autour de la marque de six mois, le travailleur de cas d'adoption m'a demandé sourire tordu de Clémentine. "Il est mignon, non?» Était ma réponse. Je suis allé à la rassurer que son pédiatre avait vu et n'a pas été concerné. Le travailleur de cas me pressa encore, cependant, et fortement conseillé que je reçois Clementine "pleinement" vérifié avant l'adoption a traversé. J'obligé
Afin d'obtenir une référence pour la génétique et la neurologie du pédiatre, je me suis renseigné sur le syndrome d'alcoolisme fœtal et effets de l'alcool sur le fœtus. - Sachant que ces conditions sont très difficiles à exclure. Je suis mes références et a été rassuré que bancal, sourire adorable de Clémentine était, un défaut de naissance mineur inoffensif. Le généticien a attiré un peu de sang et nous a envoyé sur notre chemin. Je coché la case suit-case-travailleurs-instructions dans ma tête et je pensais que était que.
Quelques semaines plus tard, je fus surpris lorsque je reçus un appel du généticien. «J'ai reçu les résultats des tests pour Clementine. L'adoption finalisée? »At-il demandé.
« Quel genre de flipper question est que? "Je pensais à moi-même. "Y at-il un problème?» Répondis-je.
Il a simplement dit qu'il avait besoin de moi pour venir pour discuter des résultats, et a demandé à nouveau si l'adoption était complète. Mais je suis l'adoption de son peu importe quoi. Ce fut même pas en discussion, et je lui faire savoir, et a exigé de savoir ce que les tests ont montré.
Il a continué à me dire qu'elle avait une maladie chromosomique rare, que je ne l'avais jamais entendu parler auparavant. Après l'appel téléphonique, quand je googlé, je suis un peu soulagé de ce que je lis. L'état de Clémentine l'a mise en danger pour des retards de développement, déficience intellectuelle légère, des traits autistiques, et l'obésité. «Je peux gérer tout cela," je pensais.
J'ai rencontré le généticien et il m'a donné des copies de plusieurs correspondances email qu'il avait eues avec le spécialiste à travers le pays. En eux, il a demandé: «Que conseilleriez-vous à propos de l'adoption?" Je suis content de voir que tout le monde avait esquivé cette question. Il a aussi donné le nom d'études de recherche de participer et puis il me dirigea vers un autre bâtiment et m'a présenté à un groupe de spécialistes, tous ceux qui apparemment su que je venais dans. Pendant tout ce temps, je me sentais inhabituellement calme. Peut-être que j'étais dans le déni, mais je me suis engagé dans tout l'aspect médical de rendez-vous, le dépôt des formulaires, le lancement des services d'intervention précoce, l'IRM et d'autres tests avec un but. Chaque soir, je serait toujours mettre le même petit bébé doux pour dormir. Elle n'a pas changé, et le diagnostic semblait si abstrait - purement théorique. Je dis à mes amis, mais leur refus était encore plus prononcé que le mien. Il était généralement «Sont-ils sûrs? Il n'y a rien de mal avec elle! "
J'ai décidé d'adopter la même attitude.
Mais quelque part entre 18 mois-vieux et récent deuxième anniversaire de Clementine, d'autres personnes ont commencé à remarquer que Clémentine était différent et c'est quand il a commencé à couler. en dépit cherchant constamment à l'interaction sociale, elle ne dit pas «maman» ou même appeler pour moi. Son vocabulaire est "salut", "bye" "ha" pour chaud et "saut ah" pour. Nous avons travaillé sur le "o" du son pendant des mois. D'autres enfants ont commencé à me demander innocemment pourquoi elle ne parle pas. Jusqu'à présent, je suis tombé sur mes mots. Dois-je dire qu'elle a une condition? Un handicap? Ou est-ce que je viens de rouler l'euphémisme de "retardé" aussi longtemps que je le peux?
Je l'ai trouvé incroyablement utile de se joindre à un forum local des besoins spéciaux pour les parents. Je souhaite que je l'aurais fait beaucoup plus tôt mais j'étais émotionnellement hésité à virer de bord officiellement sur l'étiquette «besoins spéciaux». Mais je suis maintenant embrassé cette étiquette. Je ne suis même pas sûr que je pourrais identifier quand je traversai cet obstacle. Mais je l'ai fait et je peux enfin dire fermement: Je suis la maman d'un enfant ayant des besoins spéciaux. Il est un voyage que je l'ai enfin possédé jusqu'à être sur. Je ne l'ai jamais deuxième deviné ou regardé en arrière depuis.
Et je dois admettre que, nous allons avoir beaucoup de plaisir.