Pregunta
del paciente: 2 años de edad
En nacido: 3,6 kg de peso, longitud 51 cm
En la actualidad:? peso? 16 kg, altura? 93 cm
El parto fue difícil? trauma del parto con rotura de clavícula. Se llevó a cabo en la casa de maternidad tratamiento luminal durante 5 días.
Al paciente día 15 fue consultado por el neurólogo. El siguiente esquema de tratamiento se sugiere: 1
. Sermion ?? de 5 ml (durante 45 días); página 2. Actovegin y vitamina B1? Inyecciones de 0,5 ml (1er día) Estrellas: 3. Oftálmico de estado y vitamina B6 inyecciones? 0,5 ml (segundo día): perfil 4. Proserin? 0,2 mg dos veces por día (día 3) página 5. Masaje y electroforesis (Eofilin, ácido Nicotin y Proserin) guía empresas Después de este paciente fue tratado por el esquema Dibazol y Cavinton (1/4) durante un mes. En segundo mes se llevó a cabo la operación quirúrgica ruptura.
El desarrollo fue normal. La dentición comenzó a las 9 o mes. Los primeros pasos se realizaron en el mes 14 de.
Al paciente 19 de mes fue tratado por Encephabol y Noophen (durante 1 mes)? era la causa nerviosismo y comportamiento inquieto.
Al mes 20 pacientes fue consultado por el neurólogo y el tratamiento por cogitum y Wisteria (durante 2 meses) se sugirió. Por otra parte, las inyecciones de Cerebrolisine (10 inyecciones), se realizaron Estado oftálmico (10 inyecciones) y Actovegin (10 inyecciones).
Después de esto se hizo el análisis genético:
fenilalanina en el plasma (21.07.2005) 19 mg /l (normal)
Evaluación:?? por debajo de 30 mg /l normales
40- ? 100 mg /l de muestras de control necesarias
encima de 100 mg /l análisis claramente superior
Serum (22.07.2005):?? rango normal: Amino prolina ácido 41,2 mg /l (aumento)
Evaluación ? 11-35 mg /l
niño reconoce familiares (madre y su abuela), el entorno (tiendas y etc.). Le gusta sentarse y jugar en el baño. Pero él no responde a las preguntas; El discurso del paciente está limitada por dos palabras - IA y, a veces KAKA.
paciente fue consultado por endocrinólogo y otolaryngolosit, sin patología fue revelado. El sueño es normal
Preguntas: 1.) ¿Son los datos de laboratorio disponible suficiente para juzgar acerca de la perturbación de la prolina
absorción /hiperprolinemia página 2) ¿Qué otras enfermedades se debe considerar para el diagnóstico diferencial? en este caso clínico
? página 3) Lo más investigaciones sería recomendable para llegar a un diagnóstico definitivo?
Respuesta
Hola, K,
En primer lugar, esto no suena igual que su hijo, más sonidos como un caso en el que desea una respuesta de yo. En segundo lugar, no tengo ni idea de lo que la mayoría de los medicamentos que usted está describiendo lo son. Estos no son términos que usamos en los EE.UU. y no tengo ni idea de lo que es el "procedimiento quirúrgico ruptura". Lo siento, no puedo ser de más ayuda para usted, pero los términos que utiliza no son los que utilizamos en este país. También me gusta para restringir responder a las preguntas acerca de los miembros de la familia. Lo sentimos, la Dr. Olson