Pregunta
hola allí no estoy seguro de por dónde empezar, mi hijo nació con la sección de corriente alterna y tuvo un parto difícil, a continuación, se le llevó a la unidad de cuidados especiales en el hospital luego poner en un ventilater y equipo especial de vino y se lo llevó a Yorkhill para su posible ECMO por suerte mi pequeño uno nunca neaded ECMO tenía teh terapia habitual óxido nítrico, etc., cuando llegó a su casa fue de 4 semanas en el hospital, que cuando le dijo que tendría tal vez tener un desarrollo retardo, que tiene después de la atención, pero no a Yorkhill, mi hijo ahora es de 9 meses de edad y ha tenido problemas desde que lo trajimos a casa no iba a chupar la botella, tomó un largo tiempo para conseguir que alimentar y fui a comprar todo tipo de botellas de todos modos lo tenemos que tomar un poco de leche, después de un tiempo empezó a despertarse gritando y va muy débil y pálido rostro y en donde dijeron que puede haber alguna actividad de las convulsiones por lo que fue remitido para un EEG en Yorkhill su médico se llevó el referel de esto nunca he recibido una carta con los resultados sólo una llamada telefónica de su médico diciendo que era clara, a continuación, después de la flacidez se convirtió en el estudio de pH que ha reflujo severo, entonces empezó a arquear la espalda y se va rigidez en las piernas, que ahora consigue pherapy fisio y ahora tiene terapeuta del habla para su alimentación que amordaza, estrangulaciones en nada bultos también sus logopedas ha dado cuenta de que no es co coordinar su respiración con el consumo de su botella mientras su cara va de color rojo brillante en blothches al succionar que tengo que tirar hacia fuera para él cuando se hace esto, él también sufre constantes IVRA superiores s y estar en y fuera del hospital y tenía todo tipo de antibióticos. luchaba con cualquier tiempo boca abajo hasta el mes pasado que todavía neumáticos después de un tiempo se acaba de aprender a darse la vuelta y volver, él no puede sentarse aún no admitida como su pierna de un lado sigue tirando hacia arriba y va rígidas mis hijos movimientos intestinales son muy extraña que es ya sea estreñimiento o su derramamiento de su pañal, que ha tenido una resonancia magnética hace que de nuevo me dijeron que era normal, lo que pasa es que estoy en busca de un médico privado para que pueda recuperar a mi hijo atendidos mejor y puedo obtener algunas answars a por qué y cuál es incorrecto con mi hijo, yo estoy dispuesto a pagar por esto lo que cada vez el costo, lo que pasa es que estoy en el medio de una batalla con el hopsital donde nació mi hijo ir a la corte como mi hijo se la aspiración mecoinum al nacer, también el médico que es su paeditrition consultor trabaja en el hospital que voy a la corte, y siento que él está frenando en un diagnóstico de mi hijo que he mencionado cerebal parálisis a él y él ha dicho pozo sabemos que no se ve afectada viento barrió y, a veces suele diagnosticar hasta que se encuentra a 3 mi hijo es muy alerta y brillante. Sospecho que tiene diplejia como él no soportar peso en las piernas si se hace tanto colapso, la resonancia magnética se realizó en el hospital que voy a la corte también, en las notas sobre su resonancia magnética que está diciendo, nota sobre una serie de las imágenes, no es aparente anomalía en la cara inferior del hemisferio cerebeloso izquierdo. esto se debe a las manos de los childs estar al lado de la cabeza. la cosa es que las manos de mis hijos cuando no en la cabeza lo que estaba en su cabeza era la cosa para mantenerlo quieto, podrían childs mostrar una anormalidad? Estoy tan molesta lo que ha estado sucediendo con mi hijo i realmente solo quieren ayuda para conseguir que el tratamiento adecuado y la ayuda que necesita que yo o cualquier colega suyo podría ayudar por favor, responda estoy tan desesperada gracias por tomarse el tiempo para leer esto .
Respuesta
Estimada Angela:
Siento tu frustración. Su hijo podría tener un cierto grado de parálisis cerebral, pero es necesario tener su problema definido.
Es muy difícil trabajar con lo desconocido por lo que incluso si el diagnóstico de su niño pequeño no es uno que usted esperaba, por lo menos usted sabe lo que es y puede empezar a conseguir que la ayuda que necesita.
suena por algunas de sus palabras que puede ser de Inglaterra. No sé si usted tiene este tipo de especialista en el extranjero, pero los tenemos en los estados. Se llaman Los pediatras del desarrollo. Son los pediatras que están especialmente entrenados para trabajar con niños que tienen necesidades especiales o retrasos en el desarrollo. Sus exámenes son muy completos y en los estados que son en última instancia los médicos que hacen el diagnóstico. Si usted puede averiguar si usted tiene especialistas en desarrollo donde vive lo mejor sería si se pudiera hacer una cita con uno para su hijo.
Además, no creo que una mano se presentaba como una deformidad en una resonancia magnética .
Mary Pat