Pregunta
Hola, España Mi hijo tenía una mancha grande, de forma ovalada en su frente desde el nacimiento hasta los 9 meses. Fue sólo visible cuando lloraba o estaba molesto, pero era muy notable y fue dibujado por las vasos sanguíneos muy definidas. Su pediatra en el tiempo se mostró indiferente. Fue diagnosticado con autismo antes de los 2 años (embarazo normal de entrega, no-historia /de la familia de las enfermedades mentales). Él tenía infecciones frecuentes del oído su primer año de vida, tenía reflujo. Él es ahora 3 y tiene alrededor de 50-75 pequeñas protuberancias de color carne en el pecho, y tiene 3 o 4 manchas café con leche en la espalda. El ped. la prueba de alergias, pero no dijo nada salió positivo.
Me estaba preguntando si hay algo nuestro pediatra es posible que falte. He leído mucho sobre el autismo que se co-mórbida con un número de enfermedades /trastornos médicos reales, y estoy realmente miedo de que nos estamos perdiendo algo aquí. Estamos siguiendo a través con cada terapia educativa recomendada, pero tengo tanto miedo que podríamos estar pasando por alto alguna condición subyacente. Cualquier consejo o dirección en la que mira? ¿Hay algunas pruebas específicas que pueden sugerir para descartar alguna otra causa subyacente?
Muchas gracias por su tiempo, agradezco sinceramente.
Respuesta
Hola, Lisa,
En general, la marca de frente, llamado hemangioma capilar, se desvanecen o desaparecen por esta edad. Este fue el caso con él y no tiene relación con nada en su historia.
La carne se necesitan para ser visto para ser identificado protuberancias de color. No puedo pensar en unos 10 razones para protuberancias de color carne. El pediatra debe darle una respuesta o él /ella puede encontrar a alguien que pueda hacerlo.
Las manchas café con leche son probablemente normal, pero la posibilidad de ellos es un signo de un trastorno genético necesita ser explorado. (Neurofibromatosis tipo 1). ¿Tiene pecas en las axilas?
Si no está satisfecho con el plan de su pediatra tiene, a continuación, una visita a un especialista en desarrollo o un departamento de genética pediátrica podría ser útil.
Buena suerte, el Dr. Olson