Pregunta
A las 19 semanas mi bebé tenía un riñón rt ampliada, pero la función de la vejiga y los riñones estaban bien. A los 25 wks su riñón sigue siendo ampliada y ahora tiene 2 quistes. función de la vejiga es aún válido y el líquido amniótico está muy bien. Tengo que ir a un urólogo pediátrico antes de su siguiente fase 2 de ultrasonido a las 29 semanas, pero estoy preguntando si usted tiene alguna información para mí con respecto a este. Causa de los quistes de formación y qué esperar después? Amenaza para la vida? ¿Genético? Mi especialista OB comprueba mis riñones a través de ultasound y ellos están bien. Gracias por tu tiempo. Krysten
Respuesta
Estimado krysten, España Gracias por posando pregunta a us.i puede entender su preocupación por su bebé. Los padres informados hacen mejor decisión. Es bueno que usted está tratando de comprender la condición de todos los ángulos. La condición que usted está describiendo puede deberse a muchos defectos de los riñones y el sistema urogenital o asociada syndromes.Apparently puede ser la enfermedad de riñón displásico multiquístico. Pero hay que tener en cuenta otras condiciones. Estos pueden ser: 1
. disease- fluido amniótico pero aquí poliquística infantil disminuye y los riñones son más grandes. página 2. Autosómica dominante disease- poliquístico Si su marido por ecografía riñones también es normal, se puede descartar.
3.Meckel syndrome- asociada otra anomalía, por lo tanto, descartar
4.Trisomy otros 13- anomalías presentes, por lo tanto, poco probable pero un cariotipo fetal ayudará.
por lo tanto más probable que puede ser la enfermedad de riñón displásico multiquístico. México la patogénesis es desconocida, pero una hipótesis es que un defecto obstructiva temprana de los riñones en desarrollo es la causa de quistes y la ampliación de riñón.
enfermedad del riñón displásico multiquístico unilateral, ausencia de anomalías asociadas, cariotipo normal y adecuada de líquido amniótico son hallazgos tranquilizadores.
la consulta del urólogo es necesaria para descartar anomalías asociadas - más comúnmente contralateral reflujo vesicoureteral, variando el grado de hidronefrosis contralateral secundaria a la obstrucción ureteropélvica de unión o un sistema de duplicación recogida, agenesia del riñón contralateral, la pelvis ectópico riñón y ureterocele.
Aproximación a su caso debe ser multidisciplinario que incluye un dictamen pericial genética. displásicos multiquístico suele ser una anomalía y recidiva aislada del riesgo en el embarazo siguiente es insignificante.
La historia natural de la enfermedad es impredecible, pero los exámenes de ultrasonido de serie han demostrado que las lesiones displásicas enfermedad renal multiquístico involuta es decir disminución con el tiempo.
Una completa neonatal elaboración debe ser realizada. Cerca de seguimiento con ecografía renal, cada 3-4 meses es esencial durante el primer año de vida, así como el examen clínico anual.
extracción rutinaria del riñón ya sea por razones de diagnóstico o profilácticos, pero no es aconsejable la exploración quirúrgica se indica si el diagnóstico se hace ambigua en cualquier momento, si hay poca relación con el cumplimiento de seguimiento, en ausencia de ninguna involución y si se presentan complicaciones
este enlace puede proporcionar información adicional-http:.? //www3.interscience.wiley.com/journal/101525419/abstract CRETRY = 1 &SRETRY = 0
Espero que esta información ayudará. Por favor, póngase en contacto conmigo si necesita cualquier Asistencia aún más.
En lo que respecta,
Dr. Kuldeep Singh, MD, DM (Genética Médica)
Indore of India
www.drkuldeep .org