Pregunta
Hola Doctor!
Tengo un rompecabezas que me queda averiguar por mi cuenta. Estoy esperando que usted puede prestar una cierta penetración.
Mi hija de 7 años fue diagnosticado con la enfermedad (atípica) celiaca en diciembre del pasado año-- biopsia se hizo el cual mostró una atrofia de las vellosidades en Marsh etapa 3-4. Sus síntomas eran principalmente neurológicos, pero comenzaron alrededor de 5 años antes de su diagnóstico. Sus síntomas incluyen ataxia (no diagnosticada), neuropatía, depresión severa y una serie de problemas sensoriales. Ella ha estado libre de gluten durante casi un año. Su ataxia se ha ido y las neuropatías son en su mayoría ido y su depresión es inexistente. Somos muy estrictos con su dieta y minimizar su exposición al gluten tanto como sea posible. Su maestra también está trabajando para mantener su clase como sin gluten como sea posible. Ella está haciendo fenomenal en comparación con hace un año, pero con la recuperación de su celíaca que parece estar teniendo problemas aparecen nuevos.
Ella siempre ha tenido problemas de memoria, pero ahora parecen estar afectando su función diaria. Ella tiene un temblor de la mano firme que nunca ha desaparecido. Ella se queja de sentirse "divertida dentro" y se pone muy pálido y distante, mientras que ella se siente "raro" y obtiene la contracción de vez en cuando a un lado de su boca. Encima de todo esto poco recibí una llamada de su maestro acerca de su comportamiento en la escuela. Parece que ella "espacios" en momentos y tiene días malos que no son típicos de sus compañeros malos días. Si eso tiene sentido.
he hablado con ella sobre un neuro GI consulta y la referencia debe hacerse por su pediatra primario. Su pediatra culpa a sus síntomas de su enfermedad celíaca y no reconocer que celíaca puede afectar directamente al cerebro. Su GI sugirió la posibilidad de lesiones cerebrales relacionadas con la CD, pero de nuevo su pediatra no está de acuerdo con esa teoría que calificó de "disparate"
así que estoy en el medio de teorías contradictorias y no estoy seguro de qué dirección se incline. Su análisis de sangre fue negativo para cualquier tipo de inestabilidad de azúcar /insulina, la función de la tiroides y el hígado era normal y que no está B12 deficiente. Su análisis de sangre se ha mantenido consistentemente estable durante todo el curso de su enfermedad, que era parte de por qué se tardó 5 años para obtener un diagnóstico. También tenemos una historia familiar de trastornos de ataques autoinmunes relacionadas
Así que mi pregunta es:. ¿Qué tan difícil debería estar empujando para la neuro consultar, debería estar exigiendo que? ¿Suena esto como un posible comportamiento convulsión para usted? ¿Es razonable esperar repercusiones permanentes a partir de 5 años de mala absorción durante dichas etapas de desarrollo importantes? Ella tenía problemas de ansiedad en curso, pero que han parecía resuelto durante al menos 6 meses podría todavía ser la ansiedad relacionada?
Aprecio que tomarse el tiempo para responder a mis preguntas, estoy tan cansado de conseguir el contorneo.
Cuidemos
respuesta
Realmente aprecio sus esfuerzos que se están adoptando en este chico. espero que los hitos son normales hasta la fecha.
¿Qué tan difícil debería estar empujando para la neuro consultar, debería estar exigiendo que
si tuviera un tic, grabarlo y mostrarlo a su pedicura. pedir un lado a otro neuroconsult. es posible que necesite un EEG o algunas pruebas de sangre como decir calcio.
¿Suena esto como un posible comportamiento convulsión para usted?
== probable
¿Es razonable esperar permanente repercusiones de 5 años de mala absorción durante dichas etapas de desarrollo importantes?
=== sí, incluso sin la beling malabosprtion allí, especvially si hay iwitching y el retraso en los hitos.
Ella tenía una ansiedad continua problemas, pero que han parecían resueltos durante al menos 6 meses podría todavía ser relacionado con la ansiedad?
== no. la ansiedad está más relacionada con la edad y el desarrollo social a esta edad.