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mi primer bebé que sufre de epidermolysis.now cualquier oportunidad de 2ª child.



Pregunta
PREGUNTA: purushottam, La India, Orissa, mi bebé es ahora 15 meses old.she está sufriendo por la epidermolisis bullosa. médico haya pruebas de confirmación biopsy.doctor la piel que es la epidermólisis bullosa.please ayúdame la cura de esta enfermedad y precaution.how puede mejorar la manija disease.and patient.so igrateful a que
RESPUESTA:. Hola, purushottam ,
me siento oír esto. EB es una enfermedad que en este momento no tiene tratamiento. El manejo de esta condición implica diligente cuidado de la piel y la protección, el tratamiento de cualquier infección, y este tipo de atención y cariño. Hay algunas ideas interesantes acerca de la terapia génica para causar una mayor producción de las proteínas de anclaje que faltan para mantener la epidermis fijados a la dermis, pero por lo que yo sé, nadie está tratando a alguien con este régimen.
se enlaza con un buen pediatra y especialmente un buen dermatólogo, preferiblemente uno que es versado en el cuidado de la piel pediátrica.
Buena suerte, el Dr. Olson
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PREGUNTA: mi 1er bebé que sufre la epidermolisis bullosa. Ahora mi esposa es pregnant.so ningún efecto para el bebé .de la epidermolisis bullosa. Por favor gauide mí. gracias

Respuesta
Hola, purushottam,
Esto generalmente se hereda de forma autosómica dominante, lo que significa que cada bebé posterior tiene una probabilidad de 50-50 de se vea afectado. Una vez más, esta es una enfermedad complicada y requiere los servicios de un hospital de niños pediátricos para el cuidado completo.
Obtener un poco de ayuda de expertos.
Buena suerte, el dr. Olson

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