Pregunta
Mi esposa y tengo una de 2 años, hijo de 4 meses. Hemos estado viendo señales de preocupación con retraso en el habla, el contacto visual, problemas de comida, que no responde a su nombre o dirección.
Nos encontramos con un terapeuta del habla y del terapeuta ocupacional que sugirieron que no iban a hacer un diagnóstico, pero sugirió que deberíamos ver a un pediatra del desarrollo o una neuroligst especializado en pediatría para una evaluación adecuada. Con sondear aún más los terapeutas insinuadas de preocupaciones de los autistas como síntomas o problemas de espectro.
Por supuesto, mi esposa y yo no estaban preparados para oír tales palabras, pero han decidido rápidamente que la acción es más importante que la negación.
Tenemos la intención de involucrar a la intervención temprana en nuestro estado (NJ) y tratará de reunirse con un médico para un diagnóstico más preciso. Mientras tanto, he estado haciendo un montón de lectura para comenzar la comprensión de las diversas etiquetas dentro de PDD.
¿Le sugerir otras medidas importantes que debemos tomar? ¿Qué
o todos los métodos de tratamiento le ha resultado más eficaz (ABA, Logopedia, Terapia Ocupacional)? (Estoy seguro de que probablemente varía mucho caso por caso) guía empresas
Respuesta
creo que sus preocupaciones están justificadas por las señales de que está mostrando. Sin duda le llevará a ser evaluado. Sé que es difícil de escuchar. Estado allí. Sin embargo, es muy agradable tener una respuesta. A continuación, puede empezar a ayudarlo. Cuanto antes mejor. Hay muchos más recursos para este trastorno en estos días más que nunca, lo cual es genial! Que va a mejorar, lo prometo! Es un viaje largo y difícil vivir con un niño PDD no voy a engañar a usted, pero, es bien vale la pena. Ustedes están haciendo un trabajo maravilloso ya y tu hijo es muy afortunado de tener unos padres tan dedicados
Si su hijo termina con el diagnóstico de PDD ... Usted puede obtener S.S.I para él. El siguiente paso que debe tomar es para conectar con su local de DMR-Dpto. de Retraso Mental (suena peor de lo que es ... confía en mí!) Yo, personalmente, no sé lo que haría sin esa gente. Se le asignará a su hijo un administrador de casos y que le puede ayudar con todo, desde Referals médico para asuntos de la escuela a la ayuda financiera y de relevo. Todos los métodos de tratamiento que haya nombrado juntos se pueden implementar en sus estudios. Encontrar una buena escuela para él va a ser muy, muy importante! El autismo ciertamente no significa que su hijo no es inteligente o no puede aprender todo lo que alguien más puede hacerlo. Sólo significa que aprendan de una manera diferente. Una vez que aprenda "a su manera", porque cada niño autista es diferente en su propio camino, las cosas se pondrán más fácil para todos los involucrados!
No sé cómo se siente acerca de la medicación, pero puede ayudar mucho. Se le ayudará a derribar algunos para que tenga una mejor "control" de sí mismo. Esto también le ayudará a trabajar con él más fácil. Creo que algo importante mencionar es que la falta de contacto visual o el deseo de afecto no es cierto es que la mayoría de los casos! Mi hijo nunca ha tenido un problema en el contacto visual y es extremadamente cariñosa! Sinceramente, no lo cambiaría si pudiera! Él es maravilloso y elegante y ha recorrido un largo camino! No habló hasta que tenía cinco años, pero ahora, no se le puede callar! Desde que comenzó el primer grado en su escuela que ha hecho grande. Soy muy afortunado de tener un maravilloso equipo de personas que trabajan como con él. Él no está muy lejos de los otros niños en todo! Sus habilidades sociales han conseguido mucho mejor y que está utilizando su discurso muy apropiada! Su hijo puede vivir una vida "normal" algún día ... es posible.
Espero que esta respuesta te ha ayudado. Por favor, hágamelo saber cómo van las cosas para usted!
[email protected] buena suerte y no dude en preguntar cualquier cosa ... en cualquier momento! ~ Denise