Pregunta
hola,
tengo sobrino de un año 2 7mo que tiene muy pequeño discurso. que no sabe sus partes del cuerpo y así no parece muy curioso sobre su medio ambiente. también es pequeño para su edad y tenemos un tiempo muy difícil conseguir que coma. que básicamente sobrevive con PediaSure y clavel desayuno instantáneo. cuando era un bebé, que estaba muy por vía oral a la defensiva sobre botellas y debido a esto nunca fue capaz de tomar una botella y fue directamente de la lactancia materna para las tazas de Sippy y sólidos. También se desarrolló muy lentamente físicamente. rara vez balbuceaba y no ha rastreado hasta que estuvo cerca de un año de edad. él es muy exigente con sus alimentos y sólo va a comer unos 5 alimentos con cualquier tipo de coherencia. aún así, hay días en los que simplemente no podemos conseguir que comer y beber a él PediaSure de su taza de entrenamiento durante todo el día. sólo dice un par de palabras. él dice "mamá, no, bueno, perro, bola y lo que es eso." él también no utiliza la mayoría de esas palabras correctamente. por ejemplo, si se le pregunta una pregunta sí /no, él siempre contesta que no, y cada uno es mamá. ninguno de su vocabulario es muy clara. sobre todo su "cuál es eso." suena más como daaaaaa whaaaaaa. que sólo recientemente en el último par de meses empezó a señalar las cosas. Como se puede imaginar, puesto que él es incapaz de expresarse que tiene rabietas frecuentes, especialmente cuando se trata de tratar de conseguir que probar nuevos alimentos. leemos libros ilustrados a él y tratar de conseguir que para nombrar las partes del cuerpo, pero es como no hace un clic. Seguirá algunos comandos simples, pero que sólo ha sido en los últimos 6 meses. Antes de eso, era difícil incluso le llega a responder a su nombre. se ha hecho la prueba de su audiencia y su audiencia está muy bien. que no nos dice si algo duele, y en 2.5, control de esfínteres no es realmente una opción, simplemente no es lo suficientemente consciente de su cuerpo, ni tiene la capacidad de decirnos algo sobre su cuerpo. que en realidad rara vez incluso grita de dolor. que ha sido recientemente que se refiere a un terapeuta del habla para comenzar a evaluar sus retrasos. Me pregunto, sin embargo, debe también ser visto por un fisioterapeuta o un terapeuta ocupacional, porque parece que tiene una larga historia de desarrollo físico muy lento (poco aumento de peso - sólo 18 libras @ 1 año [y esto fue después de un esfuerzo intenso para que aparezca su peso con alimentos ricos en calorías, que no estaba en la tabla de crecimiento y casi marcado retraso en el crecimiento debido a su peso extremadamente bajo], no se extiende sobre hasta 6 meses, no se incorpora hasta 8 meses, no se arrastra hasta 11 meses y no se puede ir hasta 14 meses), problemas sensoriales (odiaba a su baño, la aversión extrema a las botellas como un niño, odiaba el tiempo boca abajo - hasta el punto en que no podía trabajar en su tiempo boca abajo de manera efectiva, se pone muy molesto durante los cambios de pañales y prendas de vestir , parece no darse cuenta de las cosas dolorosas como la caída, y necesita una gran cantidad de movimientos de balanceo y se dio la vuelta, etc cuando interactúa con la gente)? Yo sé que si un terapeuta del habla se siente como si hay un problema más global pasando, a continuación, se puede referir, pero estoy preocupado porque actualmente tiene un seguro privado pero esto se agote el mes de octubre. También, ya que es casi tres, podemos empezar a buscar en los servicios a través del distrito escolar? o necesitamos que esperar en eso también? i estoy cansando de esperar porque sé que cuanto antes el tratamiento, mejor, pero sólo se siente como todo el mundo quiere arrastrar arreglan sus pies en esto - incluyendo a sus padres. ¿existen otras vías que podemos explorar simultáneamente para conseguir que la mayor ayuda posible lo más rápido posible? ¿qué puedo hacer como un no-padre para ayudarlo y convencer a sus padres para trabajar de forma más rápida para obtener este cuidado. nadie parece demasiado preocupado por su desarrollo, pero yo. he estado empujándolos desde que tenía un año de edad y no caminar. también hace esto cuando él hace girar en círculos donde sus ojos van al lado de la cabeza en lugar de permanecer en el medio. es como si los ojos están llevando su cuerpo a la vez. ¿cuál es el proceso de diagnóstico para el autismo y qué más puedo hacer para conseguir este balanceo de la bola. Estoy cansado de verlo retraso cada vez más atrás!
Respuesta
Hola Meagan;
Bueno, déjame saltar al grano:
1. Los distritos escolares en los EE.UU. son responsables de que la evaluación y prestación de servicios desde el nacimiento hasta los 21 en contacto con ellos y hacer una recomendación de educación especial y van a rodar la pelota.
2. Estoy oyendo retrasos en el lenguaje expresivo y sensoriales, probablemente debido a algún retraso neurológico leve.
3. En lo que a riesgo de autismo, lo mejor que puede hacer es ir a mi página web en:
http://www.autismspectrumdisorderfoundation.org/
Tome la M-CHAT y la puntuación de la misma. Este instrumento una proyección respetado por los pediatras, profesionales de autismo, y escuelas. Se pueden utilizar los datos para una remisión a un equipo de autismo en un hospital de niños locales o en una universidad cercana. Las listas de espera son a menudo 9-12 meses a cabo lo que se quiere conseguir en esto de inmediato.
Familia negación es demasiado común. La intervención temprana es todo. NO permita que los padres o el pediatra a adoptar un enfoque de "esperar y ver".
Voy a estar encantados de ayudarle con la puntuación /interpretación de la M-CHAT.
Saludos cordiales,
James