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¿Qué es el síndrome de Down
El síndrome de Down es una condición genética. Se produce cuando un niño nace con 47 cromosomas (dicen KRO-mo-zome) en lugar de los habituales 46. El cromosoma extra causa retraso en el desarrollo del cerebro y anormalidades físicas. Los niños pueden nacer con síndrome de Down, independientemente de su origen étnico, sexo y condición socioeconómica.
El síndrome de Down también se conoce como trisomía 21.
Los signos y síntomas
El síndrome de Down Los síntomas varían para cada niño y van de leves a severos. Los niños con síndrome de Down tienen características físicas comunes, pero todavía se ven como miembros de la familia. Estas características incluyen:
inclinadas hacia arriba con los ojos la piel clara se dobla en la esquina interna de los párpados
pequeños, las orejas lowset
boca pequeña
cara pequeña, redonda con mejillas llenas
lengua grande que se fuera
pliegue único en la palma de la mano
aplastó la nariz
espalda plana de la cabeza
disminución del tono muscular al nacer
extremidades flexibles
piel adicional en las la altura de la nuca
baja estatura
desarrollo mental y físico anormal
Causas de síndrome de Down
la mayoría de los niños que nacen los 23 pares de cromosomas. En la forma más común del síndrome de Down, una persona tiene 3 copias de la 21
cromosoma st, en lugar del habitual 2. El error se produce muy temprano, cuando el feto se está desarrollando en el útero.
Síndrome de Down Cariotipo Las personas con síndrome de Down tienen una copia extra del cromosoma 21.
La edad de los huevos de la madre puede tener algo que ver con síndrome de Down. Un tercio de todos los bebés con síndrome de Down nacen de mujeres mayores de 37 años.
Los factores de riesgo
El riesgo de tener un bebé con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre. Debido a esto, las mujeres mayores de 35 años se les ofrece un control especial durante el embarazo para comprobar los cromosomas del bebé.
Complicaciones
Muchos de los niños que nacen con síndrome de Down se enfrentan a problemas de salud como los bebés, niños y adultos . Los niños nacidos con síndrome de Down pueden tener una o más de estas condiciones médicas:
defecto cardíaco
anormalidad intestinal
problemas de los ojos
problemas de audición
infecciones recurrentes del oído
displasia congénita de cadera
apnea del sueño
glándula tiroides (hipotiroidismo)
inestabilidad de las articulaciones del cuello
más propensos a coger infecciones
los niños con síndrome de Down tienen una una mayor probabilidad de desarrollar leucemia aguda, aunque esto es todavía escasa. Los niños con síndrome de Down también tienen más probabilidades de ser obesos. Los adultos con síndrome de Down son más propensos a desarrollar la enfermedad de Alzheimer y el endurecimiento de las arterias a una edad temprana.
Lo que su médico puede hacer para ayudar a
Las pruebas de detección pueden ayudar a averiguar si un feto feto va a nacer como un niño con síndrome de Down. Hay varios tipos diferentes de pruebas.
Un ultrasonido se puede realizar en semanas 10 a 14 del embarazo. Se puede ayudar a estimar el riesgo de que el feto tiene síndrome de Down mediante la búsqueda de las anormalidades físicas asociadas con la enfermedad.
Los análisis de sangre también se puede hacer entre las semanas 11 y 16 del embarazo.
Si estas pruebas muestran un mayor riesgo de síndrome de Down, otra prueba se puede hacer. Estos incluyen muestreo de vellosidades coriónicas y la amniocentesis (digamos am-nee-oh-sen-TEE-SUS), que son las pruebas más exactas. Es muy importante discutir cualquier resultado de pruebas con su médico y su familia.
Al nacer, los bebés son examinados para las características típicas del síndrome de Down. Si se sospecha de síndrome de Down, un análisis de sangre se realiza.
Si un bebé tiene síndrome de Down, otras se harán pruebas adicionales para averiguar si hay problemas con el corazón, los intestinos, u otras partes del cuerpo.
Cómo ayudar a su hijo con síndrome de Down
Obtener apoyo
Los efectos mentales y físicos del síndrome de Down crear desafíos para los padres del bebé y para el niño a sí misma a medida que envejece. Los padres por lo general sueño de tener un bebé "perfecto". Los padres pueden sentirse decepcionados cuando se dan cuenta de que su bebé tiene un defecto de nacimiento. Pueden pasar por muchas emociones, incluyendo el shock, la negación, la tristeza y la ira.
Busque la ayuda de su médico y de la comunidad. Los padres no están solos. Existen muchos grupos de apoyo para ayudar a los padres y los niños con síndrome de Down. padres sanos y felices son más útiles para el niño.
Buscar recursos
La mayoría de los padres tienen preguntas o preocupaciones sobre el crecimiento y desarrollo de sus hijos. médico o terapeutas de su hijo pueden proporcionar información sobre cómo ayudar a su hijo a alcanzar su potencial. Los grupos de apoyo también pueden ofrecer orientación sobre cómo trabajar con los maestros, la introducción de su hijo con sus compañeros, y otros aspectos del crecimiento y el desarrollo.
Tratamiento
No hay un tratamiento específico para niños con síndrome de Down. Casi todos los niños con síndrome de Down van a ir a la escuela, e incluso pueden unirse a las clases regulares. A pesar de la ayuda adicional es a menudo necesaria, muchas escuelas ofrecen asistencia en clase. Dado que los niños con síndrome de Down son un poco más lento en el aprendizaje, la lectura y escritura, se puede necesitar ayuda especial. Por ejemplo, la terapia del habla puede fortalecer las habilidades lingüísticas.
La terapia física u ocupacional puede mejorar las habilidades de movimiento. Dependiendo de la condición del niño, la cirugía puede ser necesaria para los problemas intestinales o defectos del corazón.
¿Cuándo buscar ayuda médica
Los niños con síndrome de Down deben consultar a un médico y tienen pruebas de tiroides regularmente. Un médico u otro profesional de la salud pueden ser capaces de sugerir la educación especial o otro tipo de ayuda que se beneficiaría del niño.
Outlook
La mayoría de los niños con síndrome de Down crecer para llevar una vida plena y feliz. A menudo son personas sociables y salientes. Algunos graduado de la escuela secundaria. Algunos mantienen puestos de trabajo a tiempo parcial o tiempo completo. Algunos tienen relaciones románticas y se casan. Muchos adultos con síndrome de Down viven hasta los 50 y 60 años. Sin embargo, hasta un 20% de los niños con síndrome de Down no vivirá para llegar a los 5 años de edad.
Puntos clave
Los niños con síndrome de Down tienen rasgos físicos característicos y desarrollo mental lento .
Las complicaciones pueden incluir defectos cardíacos y problemas en los ojos y los oídos.
Los niños con síndrome de Down se necesita ver a un médico con regularidad.
Muchos niños con síndrome de Down crecer para llevar una vida plena y feliz.