Pérdida
Cabello infantil requiere especializadas para la asistencia
Si bien no se puede volver a crecer personalmente el pelo de la cabeza de su hijo (y sabemos que lo haría si pudiera!) No hay mucho que se pueda hacer para aliviar la tensión , entender y apoyar a su hijo y usted mismo.
Nadie piensa en la posibilidad de pérdida de cabello como parte de (o su) vida de su hijo. Pero una vez que se convierte en una parte de la suya, ya sea de la quimioterapia o de una enfermedad como la pérdida del cabello alopecia areata, su hijo va a necesitar su ayuda ... y usted va a necesitar ayuda, también. Y, según la Fundación Nacional de Alopecia Areata (NAAF), cuanto mayor es el niño, más ayuda y la comprensión de su niño va a necesitar. "Como padres, nos sentimos impotentes. No hemos podido crecer el pelo en la cabeza de nuestro hijo y no pudimos descubrir nuevos fármacos que proporcionen un tratamiento eficaz. Podríamos, sin embargo, recaudar dinero que financiar la investigación que espero que algún día iba a hacer ambas cosas ", explican Wendy & Brian Ter Haar, los padres de un niño adulto que sufrió Alopecia areata desde una edad temprana. El NAAF informa sobre las formas de convertirse en un defensor de su hijo y otras personas que sufren de pérdida de cabello a través del acercamiento a los legisladores y su comunidad, la educación de la escuela de su hijo acerca de la pérdida de cabello, y especialmente enfermedades como la alopecia areata junto con consejos para apoyar a su hijo.
si bien existen muchas organizaciones, se puede crear conciencia y recaudar fondos por su cuenta por cualquier razón la pérdida del cabello, como lo hizo estudiante de secundaria Tessa Romack en enero de 2009, cuando se organizó un evento de afeitado de la cabeza en su escuela. Después de 70 afeitados por $ 5 cada uno y la venta de $ 2 NAAF pulseras, levantó más de $ 2.000 para el NAAF y usted puede estar seguro de que todo el mundo en su escuela entiende por qué se dio la vuelta calva!
Conviértase en un defensor de pelo de los niños problemas de pérdida de
Muchas organizaciones benéficas y de pérdida de cabello están disponibles para apoyar a sus problemas de pérdida de cabello. Uno de los mayores es la Fundación Nacional de Alopecia Areata (NAAF), que recauda dinero para apoyar la investigación para encontrar una cura, así como nuevos tratamientos para la alopecia areata. Su misión es reforzar los enfermos y aumentar la conciencia pública y la comprensión de esta enfermedad la pérdida de cabello impredecible, devastadora. NAAF puede ayudar a conseguir implicado con la recaudación de fondos, proporcionan información para las víctimas y el público y defensor de los intereses de los afectados por la alopecia areata. El NAAF también crea y distribuye materiales educativos utilizados por los médicos, educadores y otros profesionales de la salud, que se puede acceder de forma gratuita. Cualquier persona puede recaudar fondos para la NAAF, y la mayoría de otras organizaciones benéficas de pérdida de cabello y asociaciones, y dos de sus beneficios más populares incluyen una tortuga & 5K & del cabello; 1 Mile Run /Walk y los "Enlaces para Locks" torneo de golf que tanto han aportado grandes resultados tanto económica como emocionalmente.
De acuerdo con la NAAF, una de las mejores cosas que puede hacer es involucrarse y encontrar maneras para educar a otros acerca de las cuestiones que afectan a su hijo. Y el primer paso es que se informe sobre el problema de pérdida de cabello que 'importante para usted.
• Llegar a los líderes empresariales, profesionales de la salud, educadores, organizaciones civiles y grupos religiosos que comparten su interés y la banda juntos para encontrar la fuerza. • Unir coaliciones locales, estatales o regionales centradas en su tema y obtener en su correo o lista de correo electrónico. • Escribir cartas al editor. Revise sus papeles locales para ver si se han cubierto el tema de interés. Hágales saber si usted está organizando un evento. • Asistir a las reuniones públicas, conferencias o reuniones "ayuntamiento" celebrada legisladores. Hablar durante la parte de la discusión pública de cualquier reunión de la ciudad que afecta a su problema. Hacer preguntas. preocupaciones de voz. • involucrarse con sus legisladores. ¿Hay un próximo proyecto de ley que afecta a su problema o preocupación? Esté preparado para hablar de sus preocupaciones, ideas u opiniones. • Dar una donación u organizar eventos para recaudar fondos para apoyar a su organización o su programa de defensa. • Votar en todas las elecciones. Si ningún candidato representan sus intereses, considere la posibilidad de unirse a la campaña.
Educar
escolares de su hijo
Si su hijo sufre de una condición de pérdida de cabello, no importa cuál sea la causa, es importante que la otras personas en la vida de su hijo s entienden lo que su hijo está atravesando, también. Es importante que los niños y los maestros a entender que la pérdida de cabello de su hijo no es contagiosa y que no va a limitar en sí mismo a su hijo de hacer todas las actividades que hacen otros niños. "Cuando se presentan problemas, puede ser desalentador cuando los recursos no están fácilmente disponibles. El propósito de la Escuela de paquetes NAAF es proporcionar información útil para ayudar a los profesores y padres, ya que ofrece las ideas acerca de los planes de lecciones, libros para leer, así como de retroalimentación e ideas de otros profesores y padres ", dice Lisa Butler, Director de Soporte, Servicios públicos & Asuntos Gubernamentales de la Fundación Nacional de la alopecia areata. NAAF ha creado un video para niños sin que se destina para uso en el hogar, así como el aula. Además la mayoría de las escuelas prohíben actualmente el uso de sombreros dentro del aula y muchos han adoptado una política de "no-hat" en toda la escuela. Pero si su hijo quiere llevar un sombrero, usted puede solicitar una excepción a través de la Comisión de Igualdad de Oportunidades en el Empleo bajo los Individuos con Discapacidades (IDEA), siguiendo el pecado de instrucciones de la Escuela de paquetes NAAF.
Usted puede ser también considerar la posibilidad de un "Día loco Cap" a través del Proyecto Alopecia Infantil o "PAC" en su escuela. En un día determinado, todo el mundo que quiere llevar un sombrero paga $ 1 a crear conciencia y fondos.
Ayude a su niño que sufre de pérdida de cabello se sienta mejor
De acuerdo con la NAAF, los pequeños menores de cinco años años de edad generalmente no son tan afectados por la pérdida del cabello - es que los adultos que tienen que responder a las preguntas y tratar con nuestros propios sentimientos de pena, tristeza, culpa, o vergüenza. Una vez que los niños están en la guardería ya los primeros grados de la escuela primaria, que pueden encontrarse con unos comentarios curiosos o las burlas que se necesita para tener en cuenta. En el tercer grado y en la adolescencia los niños se vuelven muy centrado en su apariencia, así como la apariencia de los demás, que alcanza su apogeo durante la adolescencia y puede ser muy doloroso. dermatólogo pediátrico Nancy Easterly sugiere formas de ayudar a los niños a lidiar con sus sentimientos acerca de su pérdida de cabello:
• Dígale a su hijo que está bien sentirse mal, a llorar • Enseñe a sus hijos que todos los niños (y los adultos, también. !) tienen problemas para hacer frente a - algunas se puede ver como la pérdida del cabello o enfermedades de la piel y algo que no se puede ver como problemas de aprendizaje. Estas cosas que superar que hacer una, adulto más solidario más fuerte. • Explicar por qué su hijo está perdiendo su cabello en los términos más simples posibles, dependiendo de su /su edad si se trata de la medicación y la infección o una enfermedad como la alopecia areata. • Encontrar locales grupos de apoyo para niños con problemas de pérdida de cabello y unirse a grupos y actividades • Consulte a su hijo acerca de las opciones cuando surgen problemas y sentimientos y les ayudan a seguir adelante sobre las acciones apropiadas • Anime a su hijo a emprender actividades que tienen éxito en el y disfrutar.. - . cosas que hacen que se olviden de su pelo • Escuchar cómo su hijo está pensando y sintiendo sobre sí mismo todos los días
Biografía del autor:.
Naomi Mannino es un escritor independiente que escribe sobre la salud, la belleza y la moda. Ella es un escritor que contribuye para HairLossDotCom y escribe sobre la pérdida del cabello y la pérdida del cabello condiciones tales como la alopecia areata.