El descubrimiento de tipo 1 (juvenil en el set) la diabetes en mi hijo de 15 meses de edad bebé
Nuestro hijo tiene 3 años de edad. Él es un niño feliz, sano que hace todas las cosas que los niños de su edad debería hacer, (y algunas cosas que no debería!)
En marzo de 2011, fue diagnosticado con diabetes tipo 1, también conocida como diabetes de inicio juvenil. Esto significa que su cuerpo simplemente dejó de producir insulina. A diferencia de la diabetes tipo 2, que la mayoría de nosotros estamos más familiarizados con, nunca será mejor y que siempre va a necesitar dosis de insulina para sobrevivir. Quiero compartir la forma en que descubrimos esto porque nos dijeron que por los médicos que muchos niños mueren en la primera aparición porque los padres no conocen los síntomas.
El descubrimiento de que tenía diabetes, lamentablemente, no ocurrirá en una rutina la visita del médico. Tenía un resfriado que le estaba causando algunos de los síntomas normales, la secreción nasal, la tos y la respiración un tanto rasposa. Se le había prescrito tratamientos respiratorios y algunos medicamentos. Parecía estar respondiendo bastante bien a ellos y parecía que estaba mejorando.
A continuación, en un sábado por la tarde, mi esposa y yo lo llevamos a la abuela y la casa del abuelo mientras fuimos a la tienda de mejoras para el hogar local para recoger algunas cosas. Nos habían desaparecido de una media hora cuando la abuela llamó y dijo que Gage, nuestro hijo pequeño, parecía estar vómitos bastante. Por lo que se apresuró a volver a la casa. Cuando llegamos allí, nos dimos cuenta de que su respiración parecía un poco más trabajosa y sus labios casi parecía un poco azulado. Él todavía parecía relativamente bien, aunque corriendo por la casa. En cuestión de minutos, tiró de nuevo. Nos lo llevamos a casa y la abuela y el abuelo mantuvo a los otros niños para nosotros.
En casa, le di un baño mientras mamá limpiaba sus cosas. Me di cuenta de que ahora sus pequeños dedos parecían un poco azulado y lo único que quería hacer era alboroto y beber su agua del baño. Lo saqué y lo viste con ropa abrigada, pensando que esto podría ayudar con su color. Él comenzó a vomitar toda el agua que bebían. Así que le dimos algunos pedialyte. Misma respuesta, más vómitos. En este punto, él parecía no tener energía. Él puso en el suelo y tipo de suavidad se agitaba. Tuve que ocultar mi vaso para beber, porque aunque cada vez que lo vio, se iría en un frenesí tratando de conseguirlo. La primera vez que lo dejo, bebía como una persona que está muriendo de sed. Luego llegó justo atrás del hotel. Finalmente decidimos que teníamos que ir a la sala de emergencias.
sábado por la noche, alrededor de las 9:15 de la tarde, fuimos admitidos en la sala de emergencias. Le explicamos todos los síntomas al médico. En un principio se sospecha neumonía, por lo que Gage era una radiografía para comprobar sus pulmones. Los pulmones se veía bien. Por lo que decidieron hacer algunos análisis de sangre. Tenía que mantener su pequeño cuerpo hacia abajo mientras lloraba como cavaron y cavaron tratando de encontrar una buena vena. Estaba deshidratado por lo que sus pequeñas venas habían redujo aún más. No hemos podido darle a beber mucho porque vomitaba. Me recordaba vívidamente que mira en su pequeño rostro mientras estaba llorando y su lengua parecía hinchada como sondeó alrededor de su boca seca tratando de encontrar la humedad. Mientras lo estaba sujetando hacia abajo y observando esto, las enfermeras trataron de insertar una aguja para iniciar una I.V. goteo. Ellos probaron el interior de ambos brazos, lados exteriores de las dos manos y los dos pies. Estaba fuera de mí en agonía mientras veía y sabía que podía hacer nada más que sujetarlo y rezar que encuentran una buena vena pronto. Finalmente lo hicieron. Nos dijeron que el médico acerca de la sed que estaba en casa, y hemos visto su cambio de expresión. Se excusó comprobar algo, y luego regresó a los pocos minutos. Nos dijo que Gage tenía diabetes tipo 1 y que su azúcar en la sangre era aproximadamente 690. Explicó que cuando el cuerpo no puede metabolizar el azúcar debido a una falta de insulina, que intentará hacer que salga. Esto explica la deshidratación. El siguiente problema es que el cuerpo debe tener energía por lo que comienza a descomponer la grasa. El proceso de descomposición libera un subproducto llamados cetonas. Las cetonas entran en el torrente sanguíneo y crea una situación llamada cetoacidosis. Los órganos empiezan a fallar debido a esta "ácido" y el exceso de azúcar hace que la sangre se espese. Esto significa menos oxígeno a los pulmones y los músculos débiles, lo que explica la respiración difícil y el color azul en las extremidades. El cuerpo también comienza a volcar en el estómago, lo que explica el vómito. Luego, el médico nos informó el Gage será siempre dependiente de insulina y que tendrá que supervisar todo lo que come. Nos dijeron que un helicóptero de emergencia está llegando por él para llevarlo al Hospital de Niños Riley en Indianápolis. Era cerca de la medianoche.
Toda esta información nos golpeó como una tonelada de ladrillos. Mami al instante gritó mientras sostenía a su bebé. Los dos nos preguntamos al médico cómo esto podría ser cuando él estaba bien hace apenas un mes en la visita de su médico. Se explicó que, aunque la genética juega en él un poco, más que nada, es una cuestión de la inmunidad. El cuerpo ataca a las células de los islotes que producen insulina del páncreas. Una vez que las células están muertas, que no vuelve a crecer.
El doctor y las enfermeras trataron de animar a que va a estar bien y que muchas personas vivir una vida muy exitosa incluso con la diabetes tipo 1. Traté de consolar a mi esposa también. Le dije que va a estar bien y que puedo hacer esto. Los paramédicos del hospital de niños llegaron y comenzaron el proceso de transferencia Gage a su equipo que lo transporte en el helicóptero. En este punto, no pude contener las lágrimas mientras veía a comenzar el proceso de tomar mi bebé de distancia. Nos aseguraron que la mayoría de los niños duermen durante el paseo por el ritmo del helicóptero. Ellos amablemente tomaron nuestros números de teléfonos celulares y nos dijeron que iban a llamar tan pronto como aterrizaron. Como vimos que ruedan nuestro bebé confuso y llorando por la puerta, nos abrazamos y dejar caer las lágrimas. Al salir de la habitación para salir del hospital, me di cuenta de que una gran parte del personal de la sala de emergencia se había reunido y nos estaban mirando. Me sentía incómodo, incluso aunque sabía que no significan nada por ella. Me puse mi brazo con fuerza alrededor de mi esposa y la otra mitad caminaba, la mitad se la llevó a cabo en nuestro vehículo. Fue alrededor de las 2:30 am del domingo por la mañana.
Nos fuimos a casa y ropa de las maletas en maletas, dimos una rápida llamada a la abuela, y comenzamos la unidad de 3 1/2 horas a Indianapolis. El cielo estaba despejado con una luna brillante, ya pesar de que sabía que se habían ido, no pude evitar mirar hacia arriba para ver si podía ver un helicóptero.
alrededor de las 6:00 am del domingo por la mañana, por fin reunidos con Gage en 'el hospital de niños. El personal del hospital era absolutamente maravilloso. Tenía varias personas control y seguimiento de todos los aspectos de su salud. Cuando entramos en la habitación, que estaba siendo sacudida por una enfermera. Era evidente que le había tolerado, pero estaba muy emocionado de ver a mamá y papá. Estábamos felices de verlo también, pero al ver todos estos cables y IV se une a él daba miedo.
La formación se inició al día siguiente. El personal del hospital se reunió con nosotros y nos explicó todo acerca de cómo esto cambió su vida y cómo lo tratamos. No estábamos contentos con la idea de dar a nuestros inyecciones diarias de los niños. Nadie quiere meter un bebé, y mucho menos hacerlo 4 veces al día. Luego hubo los cálculos. En cada cheque de su azúcar en la sangre, en cada comida, una dosis correctiva tiene que ser calculado sobre la base de sus niveles de azúcar. Entonces, todos los carbohidratos consumidos durante su comida tiene que ser contado, y luego otro cálculo realizado para encontrar su alimento lo hace. A continuación, la dosis y la dosis de corrección de alimentos se suman. Ese número se redondea a continuación para determinar la cantidad de insulina que le diera. Los médicos y las enfermeras dijeron que estaríamos dispuestos a ir en 2 días. No estábamos tan seguros.
Cuando llegó el día en que salir, estábamos muy preocupados por todas las formas en que podríamos arruinar esto. Un error podría ser catastophic. El personal nos aseguró que en 6 semanas, estaríamos a favor de esto. No estábamos convencidos. Pero sabíamos que no teníamos otra opción. Así que hemos estudiado y probado entre sí y encontramos fuerza a medida que empezamos a captar toda la información. Fue un largo viaje a casa.
Ha sido cerca de 2 años. Tenían razón. Estamos en una rutina, y él ni siquiera llora cuando le liebre. Hemos conseguido bastante bueno en ello. La parte más difícil es contar una de 3 años que necesita comer toda su comida para obtener los carbohidratos que necesita. Pero él está sano y fuerte. Al verlo, una persona nunca sabría a menos que se les dijo acerca de su situación. Como sus padres, somos muy conscientes de lo cerca que estuvimos de perderlo, y estamos contentos de haberlo hecho!
Gracias a todos los médicos y enfermeras del Hospital de Niños de Riley!