¿Qué es el Síndrome de Down:? Datos y síntomas
¿Qué es el Síndrome de Down
Abajo estadísticas síndrome
Síndrome de Down es una condición genética que ralentiza el desarrollo mental y físico. Las estadísticas de la Asociación Nacional para el síndrome de Down muestran que un niño de cada 691 nace con la condición
Según el libro: Los bebés con síndrome de Down, una Guía para Nuevos Padres - 1 de cada 733 bebés en. los EE.UU. nacido con la condición.
a que los bebés Síndrome
bebés normales nacen con 46 cromosomas (una estructura organizada de ADN y proteínas que se encuentra en las células), mientras que babaies con síndrome de down nacen con 47. es la enfermedad genética más común o trastorno hasta la fecha.
por lo general se diagnostica poco después del nacimiento del bebé, en la mayoría de los casos en el hospital. Si su bebé no nació en un hospital debe llevar a su bebé inmediatamente al médico o al hospital para que sea revisada. Hay señales que le indican que su hijo puede tener un cromosoma extra.
A pesar de que existen características físicas que pueden saber si un niño nace con la condición de unos estudios cromosómicos llamados a
keratype
., tendrá que hacer para dar un diagnóstico definitivo
síntomas del síndrome de down
Algunos de los signos y síntomas físicos del síndrome de down que le alertará de esta condición son:
bajo tono muscular, también conocido como
hipotonía
. El músculo se sentirá disquete y buscar relajado. Todos los músculos del cuerpo se verán afectados. Esta es una de las características de los recién nacidos que por lo general los médicos de alerta para el síndrome de Down
La Cara:. La cara del bebé podría ser un poco más amplio de lo habitual y el puente de la nariz plana. los bebés con síndrome de Down suelen tener narices más pequeñas que los niños normales. Los ojos pueden ser cruzadas o inclinada hacia arriba (
fisuras palpebrales oblicuas hacia arriba
). También pueden tener pequeños pliegues de la piel en las esquinas interiores de los ojos, éstos se llaman
pliegues del epicanto
. Los diafragmas pueden tener puntos de luz llaman
manchas de Brushfield
. No afectan a la vista del bebé. Una boca pequeña puede indicar síndrome de Down y el techo de la boca puede ser superficial. Si el bebé tiene un bajo tono muscular junto con la boca pequeña y el techo poco profunda de la lengua puede ser sacada y parecen demasiado grande para la boca. Los dientes del bebé pueden llegar tarde en el cultivo y cuando esto sucede que pueden aparecer dispersos y puntiagudo. Las orejas del bebé pueden ser pequeños y las tapas pueden plegarse sobre. A veces no hay lóbulos de las orejas o son muy pequeñas. El conducto auditivo externo también puede ser pequeña, pero mejora con el crecimiento del bebé.
La cabeza del niño puede ser más pequeña de lo habitual y el cuello más corto y más gordos. Puede haber pliegues de la piel en la nuca, pero estos suelen desaparecer con el crecimiento.
El tamaño y la longitud del bebé será como otros niños, pero no se desarrollan tan rápido como otros niños lo hacen. Los médicos controlan el crecimiento y el peso de su hijo para asegurarse de que están ganando peso y creciendo como deberían.
Las manos pueden ser más pequeños y los dedos más cortos, pero los pies suelen ser normales, pero puede haber una brecha entre el primer y el segundo dedo del pie.
Otros síntomas físicos pueden ser un tórax en embudo, piel sensible, piel moteada, el cabello suave delgada que puede caerse en algunos lugares.
la única característica sin embargo, que afecta el desarrollo físico del bebé es el bajo tono muscular del niño. El niño tendrá que someterse a una serie de terapias para ayudar en el desarrollo, ya que habrá un grado de discapacidad intelectual.
Para ayudar a su hijo integrarse en la sociedad hay tratamientos disponibles que ayuden con la cognición, el habla y el movimiento .
Si sabe que un niño con Síndrome de Down o tener uno propio, no a evitar que la sociedad. Que sean una parte del sistema escolar normal o actividades. Se sabe que los niños con discapacidades se desarrollan más rápido si son tratados como iguales a otros niños.
darles amor y atención, les enseñan las mismas cosas que lo haría con un niño normal y verlos convertirse en adultos sorprendentes. Ellos pueden ser más lentos en ella, pero cuando logran algo que es increíble para ellos y debe ser para ti también.
Mantenga a su bebé el Síndrome de Down, usted será más feliz por ello.
No todos estos defectos afectará a todos los niños.
Síndrome de Down Diagnóstico
Diagnóstico prenatal
en los últimos años ha habido un gran avance en la detección tales como detectar prenatalmente. Actualmente, las mujeres pueden saber antes de que nazca su bebé si su hijo tiene el trastorno. Hay dos pruebas que se han desarrollado para decir si su bebé nazca con síndrome de Down o no.
La prueba de cribado que evaluará o estimar el riesgo de que su bebé nazca con síndrome de Down. No es una prueba definitiva. Esto se llama una prueba triple y combina tres pruebas. Hay sustancias en la sangre que posean una pantalla de entre los primeros quince y veinte semanas de embarazo. Un ultrasonido también se realiza para ver si hay alguna característica física inusual del feto que pueden determinar el Síndrome de Down. Estas pruebas son se produce no es 100% falso diagnóstico exacto y frecuente.
También hay tres pruebas de diagnóstico. (1) En primer lugar es la vellosidad coriónica de muestreo, donde se utiliza una aguja o catéter para recoger muestras de la placenta para biopsia para determinar si hay algún cambio de trastorno genético. Esto es especialmente cierto si usted tiene un historial familiar de enfermedades genéticas. Esta prueba se realiza entre 8 y 12 semanas de embarazo. (2) Entre doce y veinte semanas de embarazo se realiza una amniocentesis. Aquí es donde se prueban los fluidos amniótico para detectar defectos cromosómicos. (3) El siguiente es el percutánea de muestra de sangre umbilical (PUBS) que se realiza después de 20 semanas de embarazo. Una muestra de la sangre del bebé se toma del cordón umbilical con una aguja fina a través del abdomen de la madre. Las pruebas de diagnóstico son más definitiva y por lo general muy precisa
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Una historia sobre el Síndrome de Down