"No sabemos si alguna vez había reír o mostrar emoción, pero él se ríe todos los días."
El nombre del pequeño Owen DiCandilo significa "joven guerrero", y es una descripción que encaja perfectamente con el inspirador de 18 meses de edad Masculino
Cuando Taryn y Vincent DiCandilo dio la bienvenida a su hijo en el mundo en diciembre de 2013 después de un problema el embarazo y el parto libre, no tenían ninguna razón para dudar de que él era un bebé perfectamente sano.
sin embargo, a los tres meses de edad Owen había llegado a ser extremadamente irritable y no se espera alcanzar hitos de los bebés de su edad.
Owen como un bebé; y como un niño descarado que está desafiando las predicciones de los médicos.
Taryn siguió a la intuición de su madre y empujado por Owen a someterse a una serie de pruebas que se tradujo en una noticia devastadora.
Owen fue diagnosticado con lisencefalia - un trastorno extremadamente raro que se traduce como "cerebro liso". La condición significa el cerebro de Owen no se encuentra todos los surcos y pliegues que los cerebros sanos tienen en el exterior.
"(el diagnóstico) fue un shock enorme, toda la familia estaba muy angustiada durante el primer par de semanas, "Taryn, de Australia occidental, dijo a
Daily mail Australia.
Lisencefalia ha dejado a Owen con discapacidad visual, con tetrapléjico espástica retraso en el desarrollo de la parálisis cerebral y global. Los niños con lisencefalia tienen una esperanza de vida de diez años y muchos de ellos también desarrollarán epilepsia.
Sin embargo, a pesar del diagnóstico que rompe el corazón de Owen y Vince Taryn están decididos a dar a su hijo todas las oportunidades para vivir la vida lo más completa posible.
dedicación y entrega de la pareja está dando sus frutos con Owen convertirse en un niño descarado que está desafiando las predicciones de los médicos.
"Si usted lee arriba en la condición, te será difícil encontrar algo que ofrece mucha esperanza", dijo Taryn.
"Se dice que no siempre va a apoyar a su propia cabeza, gatear, sentarse, pararse, caminar, hablar, mostrar emoción y vivirá lejos de una vida "normal"
"Después de Owen fue diagnosticado nos dimos cuenta de 'joven guerrero' sus medios con nombre -. que es bastante apropiado que lo que llamamos! Él realmente es un joven guerrero. "
rehabilitación intensiva está ayudando a alcanzar los hitos físicos Owen sus padres se les dijo que nunca lograría.
" Él puede sentarse en su propia durante 10 segundos, que está justo muy importante para nosotros. A pesar de que serían pequeñas mejoras para los demás, para nosotros Son enormes ganancias ", dijo Taryn.
" A veces puede ser difícil no pensar en todos los hitos y las cosas que Owen no ha logrado sin embargo.
"siempre tratar de hacer todo lo posible para seguir siendo positivo y centrarse en lo que puede hacer y cómo él trabaja muy duro todos los días para tratar de aprender habilidades de vida simple que la mayoría de la gente que sólo forman parte del hábito."
no sólo es Owen cada vez más fuerte físicamente, sus padres encanta ver a su hijo a hacer otra cosa que se les dijo que nunca -. risa
"no sabíamos si alguna vez la risa o mostrar emoción, pero él se ríe cada día ", dijo Taryn
Daily mail.
" Owen, o nuestro joven guerrero, es un luchador que está lleno de sonrisas y risas y con el apoyo que tiene de toda su familia, amigos y la comunidad en general, creemos que hay esperanza.
"es un chico muy poco descarado. Es tímido alrededor de la gente que no sabe pero cuando se calienta hasta que él es tan feliz, descarada y decidida ".
La familia de Owen está en éxtasis con su progreso y tiene la intención de seguir buscando todas las oportunidades para la terapia o la asistencia que necesita.
Sin embargo Owen ayudar a alcanzar su potencial es caro, con gran parte de la terapia que requiere sólo disponible en el extranjero o de un estado a otro.
Uno de tres semanas de intensa bloque de la terapia puede cuesta $ 10.500 y Owen tendrá que asistir dos veces al año para toda su vida.
para ayudar a la familia con los gastos de un grupo de amigos que cuida se ha unido para recaudar fondos.
Llamándose "tribu de Owen" el grupo participar en carreras, caminatas y maratones de yoga con el fin de recaudar dinero para la familia DiCandilo.
"Nos gustaría no ser capaz de hacerlo sin que nos apoyan. A menudo vamos a estar caminando a lo largo de la costa y vemos a alguien que lleve una de singletes de Owen y eso es una sensación cálida y difusa, "dijo Taryn
Daily Mail.
" Es un sentido de la terapia para mi marido y yo a tales tienen un gran apoyo. "
La página de recaudación de fondos de la tribu Owen se puede encontrar aquí, y usted puede seguir el progreso de Owen en su página de Facebook aquí.