características Mela en el libro de arte fotográfico llamado
El Proyecto de bebé Super Power
.
Al igual que la mayoría de los nuevos padres, Rachel y Sam Callander estaban eufóricos por la llegada de su pequeña hija, Evie, pero su alegría se volvió a un profundo sentimiento de consternación cuando descubrió que tenía una enfermedad genética rara.
pero a medida que se desarrolló Evie, la pareja comenzó a verla como un regalo que podía cambiar no sólo sus propias percepciones sobre la discapacidad, pero los de otras personas.
"nunca había estado expuesto a la discapacidad antes," la señora dijo callander. "No sabía que cualquier persona con una discapacidad, nadie en mi familia tenía una discapacidad. Cuando Evie llegó fue un choque masivo.
Evie Amore Callander cambió la percepción de la incapacidad de sus padres en su corta vida.
"Con el tiempo hemos aprendido mucho de ella y acerca de cómo se llevó su vida en su propia manera única. No vimos a ella como un déficit o alguna vez pensamos que no era tan bueno como otras personas o como valioso. Vimos todo lo contrario. Las lecciones que nos enseñó eran tan increíblemente profunda nos dimos cuenta de que ella tenía mucho que mostrar al mundo ".
Los Callanders fueron devastadas cuando perdieron Evie a la edad de 2 ½, pero decidieron poner su legado y la señora de Callander habilidades fotográficas a un uso positivo.
Ellos crearon un libro de arte fotográfico llamado
El Proyecto super Power bebé
, que ofrece imágenes impresionantes de los niños con discapacidades, junto con palabras de sus padres que expresan rasgos especiales de su hijo.
Malaya cuenta en el libro de la Callander celebrando los niños con discapacidad.
"Sam y yo realmente quería para equilibrar el lenguaje negativo en torno a la discapacidad", dijo la Sra Callander. "las imágenes realmente desafían a que la percepción de que la discapacidad es algo negativo. Ellos celebran capacidad, celebran el carácter del niño y su personalidad. "
La pareja sede en Nueva Zelanda se han visto abrumados por la respuesta al libro, que fue publicado el año pasado.
Sra Callander fue invitado a Sydney la semana pasada para hablar de su experiencia como orador principal en el 2015 possable FIN dE Expo, celebrada durante dos días en Penrith, que es el centro de nueva implantación NDIS del estado.
Romy cuenta en un libro de arte fotográfico celebrar las alegrías de la crianza de niños con discapacidad.
los 75 niños que aparecen en el libro todos tienen condiciones genéticas o cromosómicas, como el síndrome de Down, síndrome de Angelman y el síndrome de Prader-Willi.
la participación en el proyecto resultó ser un movimiento experiencia tanto para el Callanders y las familias de sus sujetos.
"las familias encantó tener un espacio a borbotones realmente acerca de su hijo", dijo la Sra Callander.
un nuevo libro de arte fotográfico activar padres para celebrar la de sus hijos cualidades únicas.
"para algunas de las familias, que nunca habían tenido la oportunidad de hablar acerca de su hijo de una manera positiva antes.
" nosotros al llegar a sus casas y preguntar acerca de sus hijos - no se trata de su diagnóstico o su discapacidad - sino de lo que les gusta y sus características poco de diversión fue muy edificante para las familias
"Cuando vieron las fotos, la reacción fue por lo general:". Este es exactamente cómo me ver a mi hijo. "
Silvio cuenta en
El Proyecto de bebé super Power
.
- SMH